简介:人胰高糖素样肽-1(GLP-1)是人体内存在的一种生理性多肽,它能根据体内葡萄糖水平高低,按需促进胰岛8细胞分泌胰岛素,抑制胰岛素拮抗激素胰高血糖素的分泌,从而发挥降糖作用。然而,人体产生的GLP-1很不稳定,很快就会被体内的二肽基肽酶Ⅳ(DPP—IV)降解。利拉鲁肽(liraglutide)是诺和诺德公司开发的一种GLP-1类似物,是在天然GLP-1的分子结构上更换了一个氨基酸,并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链,从而在保留天然GLP-1功效的同时克服了其易降解的缺点。通过这种分子改变,利拉鲁肽仅需每日1次注射就能起到良好的降糖作用,
简介:【摘要】目的 探究利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者应用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗。观察两组临床疗效、血糖水平、肾功能指标以及炎症因子指标情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的FPG、2 hPG及HbA1c水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组的肾功能指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组的炎症因子指标sTNFR1和MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。 结论 利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,可有效改善患者的血糖水平、肾功能以及炎性因子指标,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 :探讨利拉鲁肽联合维格列汀治疗对糖尿病患者的效果研究。方法:选择 2016年 4月 -2019年 4月我院糖尿病患者 84例作为对象,随机分为对照组( n=42例)和观察组( n=42例)。对照组采用常规维格列汀治疗,观察组采用利拉鲁肽联合维格列汀治疗,经过治疗后对患者效果进行评估,比较两组空腹血糖( FPG)、餐后 2h血糖( 2hPG)值和两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的 FPG、 2hPG明显低于对照组,差异有统计意义( P<0.05) ; 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合维格列汀在治疗糖尿病患者的过程中,可以降低糖尿病患者的 FPG、 2hPG 值,并且治疗效果有显著提升,值得推广应用。