简介：摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭（入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级）患者77例，随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗，观察两组临床治疗效果，并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%；对照组总有效率70.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低，差异有统计学差异（P<0.05）。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用，具有协同作用，对改善重度心力衰竭患者的临床症状。

简介：摘要左卡尼汀又称左旋肉碱，是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸，是脂肪酸代谢的必需辅助因子，它能促进脂肪酸经?-氧化进入三羧酸循环，产生能量，与机体的器官、组织代谢密切相关，卡尼汀能调节乙酰CoA与CoA的比例，从而激活丙酮酸脱氢酶复合体的活性，促进葡萄糖的代谢。同时还有调节线粒体内乙酰COA＼COA比值，刺激肝脏生酮过程，其主要是促进脂类代谢，促进蛋白质降解、抗氧化和刺激糖原异生作用。作为细胞中的一种天然组分，其重要性已得到人们越来越多的重视。左旋卡尼汀的相对分子质量小162.2，水溶性好，不与血浆蛋白结合，易在透析过程中被清除。维持性血液透析患者在长期透析过程中由于左旋卡尼汀摄入的减少、内源性合成减少、血液透析清除等多种原因，出现继发性左旋卡尼汀缺乏性紊乱，表现为心肌症、脑病、透析性低血压、肌肉疼痛乏力、血脂异常、促红细胞生成素抵抗性贫血等等。临床多用于维持性血液透析相关并发症肾性贫血、血液透析中低血压、心血管疾病、糖尿病、非酒精性脂肪肝、病毒性肝炎等疾病的辅助治疗，具有重要的临床价值和广阔市场前景。

简介：摘要：目的：对慢性心力衰竭应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗的疗效进行观察。方法：选取在我院就诊的慢性心力衰竭患者 100例，并随机分为实验组和对照组各 50例，对照组给予常规对症抗心理衰竭治疗，实验组给予阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗。结果：实验组治疗总有效率为 96.00%，对照组为 80.00%， P＜ 0.05；两组患者治疗前 LVEF、 LVEDD均无显著差异，治疗后实验组 LVEF、 LVEDD明显优于对照组， P＜ 0.05。结论：临床上对于治疗慢性心力衰竭采用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗效果显著，能够有效缓解患者临床症状，因此此方法值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究慢性心力衰竭患者采用阿伐他汀联合左卡尼汀的临床治疗效果。方法选取2012年8月至2014年8月在我院治疗的慢性心力衰竭患者120例，按照随机分组原则将其分为对照组和治疗组，对照组患者采取阿伐他汀进行治疗，治疗组患者则在阿伐他汀治疗的同时结合左卡尼汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗后的血清C反应蛋白、脑利钠肽、左室射血分数以及左室内径均有显著改善，同时治疗组患者的改善情况明显优于对照组，差异显著具有统计意义（P˂0.05）。同时治疗组患者的6min步行试验其距离明显长于对照组，差异显著具有统计意义（P˂0.05）。结论在慢性心力衰竭的临床治疗中应用阿伐他汀联合左卡尼汀进行治疗能够显著改善患者的血液相关指标，同时降低心肌耗氧，改善患者的运动能力，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析慢性心力衰竭应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗的效果。方法选取2015年的8月~2017年的8月前来我院就诊的慢性心力衰竭患者86例，分别纳入至联合用药组与单药组，单药组在此次基础上选用阿托伐他汀施治，联合用药组选用阿托伐他汀联合左卡尼汀施治，对比两组治疗效果。结果联合用药组在接受治疗后的LVEF、LVED以及C反应蛋白水平改善效果明显优于对照组；联合用药组的治疗总有效率明显高于对照组，两组比较存在统计学差异，P＜0.05。结论慢性心力衰竭应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗可促进患者治疗效果、效率显著提升，改善患者血脂及心功能，保障患者获得更佳的预后。

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取我院 2016年 2月至 2018年 1月期间收治的糖尿病肾病患者 100例，随机数表法分为研究组和对照组，每组 50例。研究组采用左卡尼汀联合前列地尔治疗，对照组采用前列地尔单药治疗。对比分析两组患者治疗前后的各项指标和治疗效果。结果：治疗后研究组各项指标恢复水平均优于对照组，组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：左卡尼汀联合前列地尔对糖尿病肾病的临床治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对左卡尼汀联合血液透析治疗急性肾功能衰竭的临床效果进行观察分析。方法资料随机选自2012年11月～2013年11月我院收治的急性肾功能衰竭患者74例，将其平均分为两组，研究组和对照组，对照组患者采用常规内科如血液透析治疗，研究组则在对照组治疗的基础上联合左卡尼汀进行治疗，并对两组临床资料进行回顾性的分析。结果治疗后，研究组的治愈率为81.08%，明显高于对照组的治愈率62.16%，比较有差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过左卡尼汀联合血液透析对急性肾功能衰竭患者进行治疗，可以让患者的肾功能得到恢复，治疗效果非常显著，值得在临床中广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2016年2月至2018年1月期间收治的糖尿病肾病患者100例，随机数表法分为研究组和对照组，每组50例。研究组采用左卡尼汀联合前列地尔治疗，对照组采用前列地尔单药治疗。对比分析两组患者治疗前后的各项指标和治疗效果。结果治疗后研究组各项指标恢复水平均优于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀联合前列地尔对糖尿病肾病的临床治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病的效果。方法选择来我院就医的慢性肾功能衰竭疾病患者（100例、2016年11月12日—2017年6月26日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予血液透析、左卡尼汀联合血液透析治疗，对比2组治疗效果、肾功能指标情况及不良反应发生情况。结果（1）观察组治疗效果治愈例数高于对照组，P<0.05；（2）观察组肾功能指标情况优于对照组，P<0.05；（3）观察组不良反应发生例数低于对照组，P<0.05。结论左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病效果显著，可推广。

简介：摘要：目的：对慢性肾功能衰竭患者治疗过程中左卡尼汀联合血液透析治疗的应用效果进行研究。方法：本次实验对象为慢性肾功能衰竭患者，在2019年4月开展本次实验，在2020年12月结束本次实验，共计84例患者参与本次实验中来。通过随机编号的方式确定对照组及实验组患者人选，对照组及实验组患者编号分别为奇数与偶数。通过血液透析治疗对照组患者，通过左卡尼汀联合血液透析治疗实验组患者，对两组患者治疗总有效率、患者血浆指标及肾功能指标进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，两组患者在治疗总有效率、血浆指标及肾功能指标方面均有着较大的差距，组间数据差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：在慢性肾功能衰竭患者治疗过程中左卡尼汀联合血液透析治疗的应用价值高于单一实施血液透析，其在提高患者治疗总有效率、改善患者血浆指标及肾功能指标方面作用较为突出。

简介：【摘要】：目的 观察分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者的效果。方法 选择 2017 年 3 月 -2019 年 10 月我院收治的 84 例慢性肾功能衰竭患者，随机将其分为研究组和对照组，每组各有患者 42 例。对照组患者应用血液透析治疗，研究组患者在对照组的基础上于透析结束后第 3d 应用左卡尼汀。所有患者均连续治疗 12 周。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肾功能指标变化。结果 与治疗前比较，两组治疗后 BUN 以及 SCr 水平均降低，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。治疗后，研究组 BUN 以及 SCr 水平低于对照组，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。与对照组患者比较，研究组治疗效果明显升高（ 95.24% VS 78.57% ），差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。结论 左卡尼汀可以显著提高血液透析患者的治疗效果，改善患者肾功能，值得临床进行推广应用。

简介：摘要目的探讨血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效。方法选取2016年1月－2018年6月本院内科-肾内科收治的尿毒症患者125例进行随机数字法（RNTM）分组，对照组62例，单纯予以常规血液透析治疗，实验组63例，采用血液透析联合左卡尼汀治疗，比较两组血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Ht）、血清总蛋白（TP）及血清蛋白水平和两组患者治疗期间的各项不良反应。结果治疗前两组Hb、Ht、TP级血清蛋白水平对比，差异不显著（P＞0.05），治疗后实验组均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组均未发生不良反应。结论对尿毒症患者采用血液透析与左卡尼汀联合治疗效果较好，有良好的临床应用与推广价值。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合血液透析治疗高血压肾病的治疗效果及其临床护理效果。方法选取2017年3月-2018年3月在我院接受治疗的高血压肾病患者112例，将他们随机分为两组，对照组采用血液透析对高血压肾病患者进行治疗，研究组采用左卡尼汀联合血液透析对高血压肾病患者进行治疗。观察并比较两组患者的治疗前后的各项指标；观察并比较两组患者的不良反应的发生情况。结果研究组患者的CCr明显高于对照组（P＜0.05）；研究组患者的SCr、BUN、24h尿蛋白定量以及24h尿Alb均显著低于对照组（P＜0.05）；研究组患者的不良反应情况明显低于对照组（P＜0.05）。结论在对高血压肾病患者的治疗过程当中，使用左卡尼汀联合血液透析进行治疗的效果较为理想，值得在临床上被进一步推广和应用。

简介：【摘要】目的：研究左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰临床疗效。方法：选择本院接治的慢性肾衰患者一般数据进行整理和分析，选择2018年5月至2020年12月作为本次研究的实验时段，在该时段内将其中200例患者纳入本次研究作为实验样本。随机均分为对照组与实验组，单组样本量设置为100。对照组患者采用血液透析进行治疗，实验组患者在对照组的用药基础上加用左卡尼汀联合血液透析方案进行治疗，分析这种药物对慢性肾衰患者进行治疗效果，对比两组患者的肾功能指标。结果：在患者治疗完成后，两组患者的肾功能获得良好改善，但实验组患者的各项肾功能指标相较于对照组有明显提高，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：在对慢性肾衰患者进行治疗时，选择左卡尼汀联合血液透析方效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法室性早搏患者214例随机分成两组，治疗组(107例)口服步长稳心颗粒9g，每日3次，同时静脉滴注0.9%ns100ml+左卡尼汀3gqd×12d，继续服用步长稳心颗粒9g，每日3次共4周对照组(107例)单服步长稳心颗粒9g，每日3次共四周。两组治疗4周前后观察24h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为93.46%，对照组79.44%，两组差异有统计学意义(P<0.05)治疗组症状改善总有效率为98.13%，对照组为86.91%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效优于单用步长稳心颗粒。疗效满意，不良反应少，具有明确的临床意义。

简介：摘要：目的：分析左卡尼汀联合血液透析在尿毒症治疗中的应用效用。方法：选取2023年6月~2023年8月于我院进行治疗的尿毒症患者共75例作为本次实验的研究对象。采用简单数字随机分组的方式将其分为对照组与研究组，对对照组的患者采用血液透析治疗，对研究组的患者采用左卡尼汀联合血液透析治疗，结束后，比较对照组与研究组两组患者的干预成效。结果：评估两组患者的自我管理行为，研究组患者的自我护理能力评分高于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义；评估两组患者的症状负担程度，研究组患者的症状个数以及严重程度均低于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。结论：对尿毒症患者使用左卡尼汀联合血液透析，能够有效改善患者自我管理行为，减轻患者的症状负担。

简介：【摘要】目的：探析托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床临价值。方法：在我院2021年3月份至2022年3月份收治的慢性心力衰竭患者中随机抽取96例作为本次研究的对象，并随机分成对照组和实验组两组，实验组48人，对照组48人。对照组进行左卡尼汀治疗，对实验组同样进行左卡尼汀治疗，并在此基础上进行托拉塞米治疗，对比两组患者的临床治疗效果，以及患者治疗第1、2、3d患者尿量总量。结果：治疗后，实验组总有效率明显高于对照组总有效率，实验组治疗效果更加明显，（P

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。

简介：摘要目的观察左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2013年7月～2015年7月诊治的慢性心力衰竭病人80例，将其随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组病人采用常规治疗(主要为β受体阻滞剂、ACEI或ARB、利尿剂、硝酸酯类药物治疗)，治疗组在对照组治疗基础上，加用左卡尼汀辅助治疗。疗程2周，然后观察两组的临床疗效与心功能指标左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%，明显高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF均有明显改善，差异具有显著性(P<0.05)；与对照组比较，观察组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF改善效果更好，差异具有显著性(P<0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭可以有效缓解病人的临床症状，改善心功能指标，疗效显著，安全性较好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法选自2013年1月至2014年12月我院收治的慢性肾脏病患者60例，将其随机分成3组，每组20例患者，分别命名为观察组、对照1组、对照2组。对观察组患者采用前列地尔联合左卡尼汀进行治疗，对对照1组采用前列地尔进行治疗，对对照2组采用左卡尼汀进行治疗。结果观察组与对照1组、对照2组患者在治疗前身体状态评分无显著性差异，在治疗中以及治疗后的6个月内观察组患者身体状态评分显著高于对照1组、对照2组患者。观察组患者临床治疗的有效率高于对照1组、对照2组患者，半年内的复发率低于对照1组、对照2组患者。结论前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病临床效果显著，患者身体状态改善明显，复发率低，能够实现对患者的科学治疗和高效治疗。