简介:摘要:本文综合研究了水资源的优化配置与可持续利用策略,聚焦于现代技术方法和实施战略的探讨。首先,文章介绍了利用遥感技术、地理信息系统(GIS)、实时监测系统等工具进行水资源数据的精确采集与监测,以及利用这些数据提升管理效率的策略。进一步,文中详述了水资源管理的数学建模与仿真技术,包括流域模型和需求预测模型,以及如何通过决策支持系统和优化算法(例如线性规划和遗传算法)辅助政策制定和水利工程设计。在可持续管理战略部分,探讨了集成水资源管理(IWRM)的实践、水资源再生与再利用技术的应用,以及支持这些技术和策略实施的政策与法规。文章旨在提供一个全面的视角,分析并推动水资源的有效管理与持续利用。
简介:摘要:国土空间整治是现代城市规划和土地利用的重要组成部分。本文以土地资源合理配置与可持续利用为研究重点,探讨了在国土空间综合整治中实现土地资源的科学配置、合理利用以及可持续发展的重要性和方法。通过对国土空间的综合规划、合理利用和生态保护,实现了社会、经济和生态的协调发展。国土空间综合整治需要充分考虑土地资源的局部特征和整体需求,结合可持续发展原则,科学规划土地利用结构,鼓励绿色低碳发展,提升土地资源的利用效率。同时,强调加强生态保护,规划合理的生态保护区域,确保生态系统的稳定和健康发展。只有通过科学规划、合理配置土地资源,并充分考虑生态环境,才能实现国土空间的综合整治目标,为实现可持续发展奠定基础。
简介:摘要目的评价国产口服六价重配轮状病毒活疫苗在中国健康成人、儿童和婴幼儿中服用的安全性。方法2016年7月至2017年8月在河北省疫苗临床研究基地采用随机、双盲、安慰剂对照研究的临床试验设计,纳入受试者为18岁以上成年人40名,2~6周岁儿童40名,6~12周龄婴儿120名,共计200名。研究对象依据年龄、剂量共分为5个阶段组。每组按照2∶1∶1的比例分别口服我国国产的六价重配轮状病毒活疫苗、安慰剂1或者安慰剂2。采用定期随访和主动报告相结合的方式,观察疫苗接种后28 d内的不良反应。结果成年人中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有5例(5/20)、1例(1/10)和1例(1/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.642)。儿童中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有8例(8/20)、5例(5/10)和3例(3/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.646)。婴儿中,高、中、低剂量组分别有16例(16/20)、13例(13/20)和11例(11/20)发生不良反应;安慰剂1组和安慰剂2组分别有15例(15/30)和18例(18/30)发生不良反应,差异无统计学意义(χ2=5.00,P=0.287)。不良反应主要以1级为主,成人组和儿童组受试者未发生3级不良反应,但在婴儿的高剂量组和中剂量组各有1例受试者发生3级不良反应。结论国产口服六价重配轮状病毒活疫苗应用于成年人、2~6周岁儿童和6~12周龄婴儿后不良反应少,安全性较好。
简介:摘要:本研究着眼于水资源优化配置与可持续利用的重要性,深入探讨了相关理论、政策与管理手段。首先,我们分析了当前全球水资源面临的挑战,包括供需矛盾、污染和生态系统破坏等问题。其次,我们阐述了水资源可持续利用的概念与内涵,强调了在满足当前需求的前提下保护未来世代的利用能力的重要性。随后,我们探讨了影响水资源可持续利用的各种因素,包括自然因素和人为因素,为制定有效的管理策略提供了理论基础。在政策与管理方面,我们强调了建立健全的法律法规和制度体系,采取先进的技术手段和管理模式的重要性,以促进水资源的合理配置与可持续利用。最后,我们呼吁加强国际合作与交流,共同应对全球性水资源挑战,实现水资源可持续利用的长远目标。综上所述,本研究旨在为促进水资源管理的科学化、规范化和可持续发展提供理论指导和实践支持,为构建水资源可持续利用的美好未来贡献力量。
简介:摘要目的研究口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗毒种的传代遗传稳定性,确保毒种能在传代过程中稳定遗传。方法将建立的主种子批传代扩增制备新的工作种子批,用于规模化生产各血清型原液。原液传代至疫苗代次后第6代(P6)。对各血清型工作种子批、2批原液及P6,按照企业自建标准及中国药典2020年版三部通则规定的鉴别试验、病毒滴度测定、无菌检查、支原体检查、外源因子检查及遗传稳定性研究等方法进行检定。提取样品总RNA进行高通量测序,测定单核苷酸多态性及注释。分析传代过程中病毒滴度的变化及各血清型VP7、NSP4蛋白编码基因的核苷酸和氨基酸序列同源性。结果口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗工作种子批、原液及P6的支原体、无菌和外源因子检查结果均为阴性。各血清型工作种子批和P6病毒滴度在6.4~8.1 lg荧光转化灶/ml,原液病毒滴度在7.8~9.0 lg荧光转化灶/ml。G1—G4、G8血清型各样品VP7核苷酸和氨基酸序列的同源性均为100%,G9血清型同源性分别为99.9%和99.7%。各血清型样品NSP4核苷酸和氨基酸序列同源性均高于99.8%,且氨基酸突变位点均不在NSP4肠毒素活性区。结论口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗生产用毒种具有良好的传代稳定性,可用于大规模生产。