简介：日前，韩国科学技术院的研究人员创造出金属和石墨烯的成层结构，得到由石墨烯与铜、镍形成的复合材料。该材料在硬度方面超过纯金属材料几百倍，其强度是纯铜材料的500倍，

简介：经过近20年的发展,纳米科学的研究对象已从早期的Ⅱ-Ⅵ族半导体体系、碳簇和碳管体系拓展到了包括主族元素化合物、过渡金属及其化合物、贵金属及其合金,以及镧系元素化合物等更为丰富的体系,研究的方法也从早期的溶液相合成拓展到多相合成、模板法合成,以及仿生合成等复杂方法,研究目的也从单纯的材料纳米化转为以功能和器件为导向的合成和组装,并且更加注重材料的组成、结构、形貌和表界面的控制,以及在催化、信息、生命等领域的的应用。显然,无机合成化学已成为纳米材料和器件制备不可或缺的重要手段。业已证明,溶液法不仅具有纳米材料在合成中的可控性,而且具有工业化开发和生产前景。以近年来稀土功能材料体系的控制合成为例,阐述纳米或介观材料溶液法合成中有关前驱物选择、晶粒成核和生长控制、材料尺寸、结构、表面和晶面控制等方面的优势,同时讨论稀土功能纳米材料在相关领域中的应用。

简介：浙江大学新结构材料国际研究中心在常温压力下，首次实现了Ce3Al固溶体合金材料的合成。

简介：采用XRD、SEM和电化学方法研究了用不同锂盐（CH3COOLi·2H2O、LiCl、LiOH）合成LiFePO4材料对其结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明以碱性LiOH为锂源和有CTAB为添加剂的条件下，所合成的LiFePO4材料具有单一物相，其放电比容量较高。在0．1C下放电容量为153．8mAh／g，在0．1C和0．2C下，其循环25周后容量仍保持在140mAh／g，在1C条件下经过80次充放电循环后，其比容量保持率为80％。

简介：简要介绍了超声辐射原理及其应用特点；综述了合成核壳结构纳米复合材料的超声方法，包括化学沉积法、声解法、还原法、分散法、电镀法和水解法，对它们的作用原理及应用展望进行了讨论。

简介：对ZnO一维纳米材料制备技术的研究进展作了综述，根据制备过程的相态将制备方法分为液相法、固相法和气相法。对各制备方法的特点进行了归纳总结和评述，对ZnO一维纳米材料的发展趋势做了展望，也介绍了本课题组的工作。

简介：钛酸锶作为一种典型的钙钛矿型结构物质，具有介电损耗低、热稳定性好和光催化性能优良等特点，是一种用途广泛的功能陶瓷材料。综述了近年来以钛酸锶为基体各种功能陶瓷材料的合成方法与重要应用，并探讨了其今后的主要发展方向。

简介：综述了原位合成Al3Ti／Al和Al3Ti／Mg基复合材料的研究现状。重点介绍了原位合成Al3Ti的反应体系、复合材料的制备方法及微观组织特点，指出了原位合成Al3Ti／Al和Al3Ti／Mg基复合材料在目前研究中所存在的主要问题及今后的研究方向。

简介：以硬脂酸锌为Zn源、硫化钠为S源,首次采用油水界面法制备出单分散于环己烷和甲苯的ZnS纳米材料,探索有机溶剂、锌源和油酸浓度等对紫外吸收影响的同时,以ZnS为基质,掺杂Mn^2＋和Eu^3＋制得ZnS：Mn^2＋,Eu^3＋发光纳米材料,采用高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、紫外可见（UV-VIS）和荧光分光光度计（PL）对产物进行了表征,紫外和HRTEM测试结果均表明,产物为单分散性,平均粒径为4.3nn;荧光测试表明,产物所发荧光较强,肉眼可观测到明显的橙黄色（585nm）和橙红色（616nm）发光;XRD结果显示,产物结构为立方闪锌矿结构

简介：以FeCl3为铁源，油酸和NaOH为表面活性剂，乙醇为还原剂，在水热条件下于180℃反应10h，合成了α-Fe2O3（hematite）纳米晶，对产物进行X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）分析，结果表明，该产物纯度较高，平均粒径约为20nm。将该产物作为锂离子电池负极材料并组装为锂离子电池后进行充放电性能测试，发现其首次放电曲线比较特殊，且容量达到1280mAhg^-1，使得该材料成为潜在的锂离子电池负极材料。

简介：介绍了通过采用水热法合成由纳米片自组装的类球形3D“微纳结构”FeP04·2H2O前驱体，再通过流变相锂化方法在650℃氩气气氛下加热10h，得到3D“微纳结构”LiFePO4锂离子电池正极材料。使用XRD、SEM对产物的晶型和形貌结构进行表征，表明该3D“微纳结构”FeP04·2H2O是由约100nm长、30nm厚的纳米片自组装而成。对该LiFePO4的电化学性能进行测试，结果显示该材料在10C、20C、30C时比容量分别达到116mAh／g、96mAh／g和75mAh／g。同时，该材料的振实密度测试结果为1．4g·cm-3这表明3D“微纳结构”的LiFeP04能较好地兼顾良好的倍率性能和较高的振实密度。

简介：采用水热法成功合成了ZnO纳米带。XRD谱表明该条带为六方晶系结构。格点对称群为P63mc（186），格点参数a=3．249A，c=5.5052A。SEM图表明该ZnO纳米带的长度大约为50μm、宽度为50-300nm。TEM图像表明该样品的生长方向为（0001）。详细地介绍了合成ZnO纳米板条的实验过程及生长机理。

简介：在甲醇-水体系中以NaBH4还原二价铁离子,得到了粒径为10～40nm的α-Fe金属粒子。在反应体系中加入右旋糖苷等分散剂以强化产物颗粒的分散。采用X射线衍射及透射电镜等测试方法对合成产物进行检测。结果表明,以湿化学还原法能合成纳米α-Fe金属粒子,但产物呈现网状团聚状态;右旋糖苷能很好地分散产物团聚体,在其作用下产物颗粒呈稳定的分散状态。

简介：阐述了自蔓延高温合成技术的发展和应用现状，并且利用SHS技术在普碳钢材表面合成了厚为l0mm的Al2O3／Fe表面梯度复合层，通过理化手段测试出复合材料的成分呈梯度变化，金属陶瓷连接陶瓷层与基体钢表面，陶瓷与普碳钢具有良好的连接强度，不易剥离。同时还探索了各添加剂元素对金属陶瓷结合等性能的影响规律。

简介：介绍了制备纳米无机材料的电爆炸制粉技术。电爆炸方法制备纳米无机材料的生产技术因具有工艺简单、产量高，无环境污染，低能耗，产品纯度高等特点，在国内外得到广泛应用。

简介：使用分子束外延（MBE）技术生长Be掺杂的GaAs膜层,在此基础上,制备Au/GaAsSchottky二极管.另外,在Au与GaAs之间用原子层沉积技术（ALD）插入一层MgO绝缘层,研究不同掺杂浓度的GaAs对势垒高度及影响因子的影响,实验结果表明,Au/MgO/GaAs结构的肖特基势垒,随着掺杂浓度的升高而增大,影响因子呈现先降低后增加的趋势.

简介：以Cu（N03）2为原料，NaOH为沉淀剂，蒸馏水为溶剂，采用化学沉淀法结合超声场作用制备出了纳米氧化铜颗粒。经XRD、TEM、差热扫描分析（DSC）以及粒度分析仪检测，所获得颗粒平均粒度达到55nm。此方法制备的氧化铜颗粒形状规则、粒度分布范围窄、纯度高。同时探讨了超声场作用下的机理以及对制备工艺过程和最终产物的影响。讨论了溶液的pH值、反应物的浓度、表面活性剂、反应温度和反应时间对颗粒尺寸的影响。在探讨如何保持纳米颗粒的分散性方面。采用了多种表面活性剂进行试验，发现聚乙二醇（6000）对纳米氧化铜颗粒的保存有着显著的效果，静置20天几乎看不到任何沉降现象。

简介：纳米沸石的合成通常以水热法为主，此外尚有模板法、气固相法和微波加热法等不同方法合成的范例。低聚合度硅源、较高的碱度、较低的固液比和硅铝比、较低的晶化温度、合适的添加剂类型以及较高的添加剂用量有助于纳米沸石的形成；无钠碱源形成分立的纳米沸石胶体，有钠碱源形成聚集态纳米沸石。

简介：莫斯科钢与合金研究所利用机械一化学合成法成功合成一种特殊的准单晶物质，在工业领域有广泛应用前景。在这种物质中，铁、铜、铝三种原子的排列不像普通单晶那样具有相同的晶格，但仍具有严格的顺序，呈现出几何排列。以橡胶和聚合物为底基，辅以这种准单晶物质制成的复合材料具有金属和陶瓷的双重特性，像金刚石一样坚硬，摩擦系数小于金属，化学稳定性和耐摩性很高。

简介：通过溶液法，用水溶性生物材料海藻酸钠（SA）作为模板，控制合成三维结构形貌的纳米氧化锌（ZnO），所得制品经X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）表征测试，研究表明，SA能够有效抑制ZnO纳米晶体在碱性溶液中的一维生长趋势。