简介:摘要以顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料,以甲苯为带水剂,选取合适的催化剂,用直接酯化法合成顺丁烯二酸二丁酯。探究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类及用量对顺丁烯二酸二丁酯产率的影响,得到了适宜的合成条件甲苯20mL,反应温度120℃,反应时间2h,正丁醇和顺丁烯二酸酐的摩尔比2.5∶1,硫酸氢钾为催化剂,催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7%,在此条件下产品的产率为93.64%,气相色谱测得酯含量为88.31%。用阿贝折光仪测定了产物的折光率,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对适宜条件下得到的产品进行表征,结果表明,产品为顺丁烯二酸二丁酯。
简介:摘要目的探究将不同剂量枸橼酸咖啡因应用于治疗早产儿呼吸暂停的效果。方法回顾性分析我院中2016年4月至2018年6月间收入的呼吸暂停早产儿患者的一般资料,根据实验要求抽取出86例早产儿纳入本次研究开展实验。将所有患儿的一般资料录入数据库后,通过随机分组方案,将所有患儿分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均录入43例患儿的一般资料。所有患儿均采用枸橼酸咖啡因进行静脉滴注治疗,并且将负荷量都设置为20mg/kg。对照组患儿在此基础上加用5mg/kg作为维持量,而实验组患儿维持量设置为10mg/kg,对比两组患儿治疗效果。结果实验结果显示,实验组患儿的治疗总有效率为41(95.35%),而对照组患儿的治疗总有效率数据为26(60.47%),组间差异明显(P<0.05)。实验结果提示实验组患儿的治疗效果优于对照组患儿。结论采用较大剂量的枸橼酸咖啡因进行维持量设置,能够有效提高早产儿呼吸暂停的治疗效果,对于患儿的康复来说有积极意义。是一种有效的治疗方案,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨枸橼酸咖啡因辅助治疗早产儿呼吸暂停的临床应用价值。方法:选择我院一百例 2017年 1月 -2019年 1月早产儿呼吸暂停患者。随机分组,常规组对呼吸暂停的早产儿实施常规方案治疗,枸橼酸咖啡因辅助治疗组对呼吸暂停的早产儿实施常规方案 +枸橼酸咖啡因治疗。比较两组早产儿呼吸暂停疗效;发生呼吸暂停的平均次数、机械通气的时间;治疗前后患者神经行为评分、神经生长发育水平平;机械通气概率。结果:枸橼酸咖啡因辅助治疗组早产儿呼吸暂停疗效、发生呼吸暂停的平均次数、机械通气的时间、神经行为评分、神经生长发育水平平相比较常规组更好, P< 0.05。枸橼酸咖啡因辅助治疗组机械通气低于常规组, P< 0.05。结论:常规方案 +枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停效果确切,可获得理想效果。
简介:摘要目的比较分析枸橼酸咖啡因和氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取我院收治的早产儿呼吸暂停患儿,随机分为咖啡因组和氨茶碱组两组,分别接受枸橼酸咖啡因和氨茶碱治疗。观察比较两组患儿的临床指标、临床疗效及不良反应的发生情况。结果两组患儿经治疗后,咖啡因组患儿治疗有效率(90.26%)显著高于氨茶碱组(84.55%)。其用氧时间、72h内的平均呼吸暂停次数、有创及无创机械通气时间显著比氨茶碱组患儿少,总不良反应发生率(21.24%)显著低于氨茶碱组(66.36%)(P<0.05)。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效及安全性均优于氨茶碱。
简介:摘要目的探讨枸橼酸咖啡因辅助治疗早产儿呼吸暂停的临床应用价值。方法选择我院一百例2017年1月-2019年1月早产儿呼吸暂停患者。随机分组,常规组对呼吸暂停的早产儿实施常规方案治疗,枸橼酸咖啡因辅助治疗组对呼吸暂停的早产儿实施常规方案+枸橼酸咖啡因治疗。比较两组早产儿呼吸暂停疗效;发生呼吸暂停的平均次数、机械通气的时间;治疗前后患者神经行为评分、神经生长发育水平平;机械通气概率。结果枸橼酸咖啡因辅助治疗组早产儿呼吸暂停疗效、发生呼吸暂停的平均次数、机械通气的时间、神经行为评分、神经生长发育水平平相比较常规组更好,P<0.05。枸橼酸咖啡因辅助治疗组机械通气低于常规组,P<0.05。结论常规方案+枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停效果确切,可获得理想效果。
简介:摘要目的比较不同枸橼酸咖啡因维持量给药方法治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效及安全性。方法将44例呼吸暂停早产儿按随机分为观察组22例及对照组22例。两组均给予常规治疗联合枸橼酸咖啡因治疗,两组的枸橼酸咖啡因首剂给药量均为20mg/kg并在24h后给予维持量5mg/(kg·d),此后观察组的维持量随日龄每周增加1mg/kg,对照组维持不变。结果观察组的机械通气时间、用药时间、住院时间均短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),而喂养不耐受、心动过速、高血糖及电解质紊乱发生率两组差别均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上,每周提高枸橼酸咖啡因维持剂量有利于缩短机械通气时间,住院时间,且并不提高不良反应的发生率。
简介:摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法,以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质,转速50r/min,溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测,采用XBridgePhenyl色谱柱(150×4.6mm,3.5um);流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.6)-乙腈(80︰20,V/V);流速1.0ml/min;检测波长260nm;柱温25℃;进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%(n=9);在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强;可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。