简介：摘要目的研究舒芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚用于无痛人流的临床效果。方法选取行无痛人流的孕妇86例，随机分为实验组和对照组，对照组应用芬太尼复合异丙酚麻醉，实验组应用舒芬太尼复合异丙酚麻醉，比较两组孕妇的麻醉效果。结果实验组孕妇麻醉优良率（100％）明显高于对照组（81.4％），且异丙酚应用剂量少于对照组，意识消失时间及苏醒时间均短于对照组，上述指标对应比较，差异显著（P＜0.05）。结论人工流产中应用舒芬太尼复合异丙酚，能够缩短意识消失时间及苏醒时间，减少异丙酚用量，达到较好的麻醉效果。

简介：摘要目的探究舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例瑞芬太尼复合麻醉手术患者进行干预，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用芬太尼，观察组采用舒芬太尼干预，观察两组效果并进行比较。结果两组患者的拔管时间、呼吸恢复时间和意识恢复时间比较不存在明显差异，P>0.05，差异不具有统计学意义。观察组疼痛情况少于对照组，两组比较存在明显差异，P<0.05，差异具有统计学意义。结论舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果良好，可以明显减少患者严重疼痛，因此值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的研究并探讨异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的临床效果。方法此次研究的对象是选取2012年10月—2014年5月手术患者150例，将其临床资料进行回顾性分析，并按麻醉方式不同分为两组观察组75例与对照组75例。观察组患者采用异丙酚复合瑞芬太尼靶控静脉麻醉方式；对照组患者采用静吸复合麻醉方式，将两组患者麻醉效果进行对比。结果两组患者手术过程中不同时间段血压及心率检测值相比较两组患者均无明显差异P>0.05。两组患者术后指标恢复时间相比较观察组患者术后呼吸恢复时间、定向力恢复时间、睁眼时间均短于对照组P<0.05。两组患者不良反应发生率相比较观察组低于对照组P<0.05。结论将异丙酚复合瑞芬太尼靶控静脉麻醉方式应用于患者手术治疗中，其能够有效调节给药浓度与控制药效时间，患者术后恢复较快速，不良反应轻，安全性高，具有较高临床应用与推广价值。

简介：摘要目的研究并对比异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年1月～2013年10月收治的102例甲状腺切除手术患者，将其麻醉资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将102例甲状腺切除手术患者分成A组（异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉）、B组（瑞芬太尼靶控静脉麻醉）与C组（静吸复合麻醉），各34例。观察三组的麻醉效果及不良反应。结果三组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义（P<0.05），A组与B组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者的意识恢复时间与自主呼吸恢复时间差异具有统计学意义（P<0.05），但A组与B组患者相比无差异无统计学意义（P>0.05）。结论异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉的临床麻醉效果显著，麻醉后的苏醒时间比静吸复合麻醉短，且苏醒效果较好，存在较少的不良反应，安全性较高，值得在临床中使用。

简介：摘要目的观察和探讨舒芬太尼与芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉作用的临床疗效。方法选择于2016年11月至2017年11月我院收治的72例需要椎管内麻醉的患者作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组36例患者。观察组采用舒芬太尼联合复合咪唑安定治疗，对照组采用芬太尼复合咪唑安定治疗，观察对比两组患者的临床疗效及呼吸、心率、血压和血氧饱和度等血流动力学指标。结果观察组患者的临床有效率为91.67%显著优于对照组患者的临床有效率为80.56%，并具有统计学差异（P<0.05）。两组患者用药前呼吸、心率、血压及血氧饱和度无统计学差异（P>0.05）。两组患者各时间段呼吸及血氧饱和度均无统计学差异（P>0.05).观察组患者在用药后及术中的收缩压，舒张压及心率均显著低于对照组患者，并具统计学差异（P<0.05）。结论辅助椎管内麻醉时，舒芬太尼联合咪唑安定的临床疗效优于芬太尼联合咪唑安定的临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究舒芬太尼和芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的患者,观察麻醉效果,安全性和有效性进行评估。方法选择要求进行无痛胃镜检查的患者200例,ASA1或2级,随机分为舒芬太尼组(S组,n=100),芬太尼组(F组,n=100)。舒芬太尼组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg，3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg丙泊酚至睫毛反射消失停药,芬太尼组静脉推注芬太尼0.5-1mg/kg，3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg丙泊酚至睫毛反射消失停药。观察指标;BP,HR,SPO2,丙泊酚用量，苏醒时间，体动及心动过缓等手术中并发症的发生率。结果S组丙泊酚用量较F组能丙泊酚用量明显减少(P<0.05)，S组的苏醒时间比F组明显缩短(P<0.05)。结论无痛胃镜检查舒芬太尼比芬太尼效果好。

简介：摘要目的研究研究对比全身麻醉维持给予异丙酚分别复合瑞芬太尼、芬太尼的临床效果。方法遴选84例行全身麻醉患者随机分为对照组与研究组各包含42例，对照组采取瑞芬太尼复合异丙酚进行全身麻醉维持，研究组则给予芬太尼复合异丙酚进行全身麻醉维持，评估比较两组麻醉维持效果。结果两组患者术前、术中及术后的SBP、DBP及HR等无明显变化，运用统计学分析无意义（P＞0.05）；研究组的术后VAS评分为（0.8±0.2）分，相比于对照组的（4.7±2.1）分显著更低（P＜0.05）。结论全身麻醉维持给予芬太尼复合异丙酚效果理想，且镇痛效果亦十分显著，值得临床重视并加以推广。

简介：摘要目的探究舒芬太尼和瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于神经外科手术的对比。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接受神经外科手术治疗的患者84例作为此次研究的对象，随机分为两组，对照组采用舒芬太尼麻醉，研究组采用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉，对比两组麻醉效果。结果研究组患者的各项临床指标均优于对照组，而并发症发生率则明显低于对照组，组间比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)。结论在神经外科手术患者中运用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉不仅可以取得良好的麻醉效果，而且安全性较高，不会导致患者出现系列并发症状，可在临床上推广与应用。

简介：摘要目的研究分析罗比卡因复合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果。方法此次研究的对象是选择86例实施硬膜外麻醉的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成为A组和B组，每组43例。A组患者采用罗比卡因麻醉，B组复合使用罗比卡因复合舒芬太尼麻醉，观察和对比两组镇痛持续时间、Bromage评分、OAA/S评分、感觉阻滞到达平面时间。结果B组患者镇痛持续时间（5.09±0.69）h明显长于A组（3.28±0.49）h，差异有统计学意义（P<0.05）；B组感觉阻滞到达平面时间（13.65±0.69）min明显短于A组（24.97±3.65）min，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在Bromage评分、OAA/S评分方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论在硬膜外麻醉中，复合使用罗比卡因和舒芬太尼，起效快，镇痛效果持久，在条件允许的情况下可采取该方式进行麻醉。

简介：摘要目的分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果。方法取我院收治的80例需在椎管麻醉下行开腹手术患者，将其随机分为研究组与对照组，各40例。对照组采用芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，而研究组采用舒芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，分析两组患者的麻醉效果。结果研究组与对照组在麻醉之前两组患者的呼吸、心率、血压与血氧饱和度比较，差异不显著(P>0.05)；麻醉之后，研究组的血压与心率均低于对照组(P<0.05)；研究组患者的完全遗忘与部分遗忘与对照组相比，差异显著(P<0.05)。结论舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的镇痛效果与顺行性遗忘作用效果较好。

简介：

简介：摘要目的研究分析罗哌卡因复合舒芬太尼应用于剖宫产麻醉的临床效果。方法此次研究的对象是选择68例剖宫产产妇。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组和对照组。观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对照组采用罗哌卡因麻醉，对比麻醉后两组产妇的临床各项指标、血压和心率。结果观察组的药物起效时间和手术时间均短于对照组；镇痛维持时间长于对照组；收缩压、舒张压和心率均平稳于对照组。两组的临床各项指标、血压和心率的差异均较大，且P<0.05。结论剖宫产采用罗哌卡因复合舒芬太尼能有效缩短药物起效时间和手术时间，延长镇痛维持时间，稳定血压和心率，值得推广。

简介：摘要目的对临床手术麻醉环节瑞芬太尼复合丙泊酚的作用进行评价。方法将2015年1月至2017年1月期间在我院接受临床手术的96例患者随机、均等分为对照组与研究组。对照组使用丙泊酚麻醉，研究组使用瑞芬太尼复合丙泊酚。对比不同组别不同时期生命体征、不良反应。结果在麻醉前两组患者HR、MAP不存在明显差异（P＞0.05），在插管时、切开时、拔管时研究组HR、MAP明显比对照组低（P＜0.05），不良反应发生率明显比对照组低（P＜0.05）。结论将瑞芬太尼复合丙泊酚应用到临床手术麻醉环节中，能够改善患者生命体征，减少不良反应。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的镇痛效果和安全性。方法选择ASAⅠ―Ⅱ级70例胃镜检查患者，随机分成两组。即瑞芬太尼复合丙泊酚组（Ⅰ组），丙泊酚组（Ⅱ组）每组35例。记录体动分级、苏醒时间、离院时间。结果①Ⅰ组苏醒时间和离院时间短于Ⅱ组(P<0.05)。②Ⅰ组术中体动发生率低于Ⅱ组(P<0.05)；③Ⅰ组生理参数较Ⅱ组更稳定(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚应用于胃镜检查中，检查时体动少，镜检满意高，苏醒迅速，离院时间短。丙泊酚用量明显减少，副作用少，是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的观察和分析瑞芬太尼复合异丙酚应用到无痛胃镜中的临床效果。方法从2016年1月起到2017年1月期间本院收治的无痛胃镜患者中选取65例作为本次的观察对象，分为对照组和观察组，对照组应用芬太尼复合异丙酚，观察组应用瑞芬太尼复合异丙酚；对比两组患者的麻醉效果、异丙酚的用量、追加量、苏醒时间、不良反应的发生情况。结果从麻醉效果上来看，观察组的麻醉效果显著优于对照组；观察组异丙酚的用量和追加量均显著少于对照组，且观察组患者的苏醒时间比对照组短；从不良反应的发生情况来看，观察组的不良反应发生率显著低于对照组；组间对比P＜0.05，有统计学意义。结论瑞芬太尼复合异丙酚在无痛胃镜的临床应用，具有良好的麻醉效果，能够缩短患者的苏醒时间、降低不良反应的发生，值得临床推广。

简介：摘要目的研究并探讨复合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院无痛人流患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平分为实验组和对照组各45例。实验组注射复合芬太尼，对照组注射芬太尼。对比相关指标的变化。结果T2时相较T1时两组的MAP出现了一定程度的下降，但差异并不显著，P>0.05；T3、T4时，对照组与实验组相比较MAP、HR的升高较为明显，P<0.05。实验组患者术中体动、呼吸抑制、血压下降的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论复合芬太尼在无痛人流术中具有较好的麻醉镇痛效果。

简介：摘要目的探讨咪达唑仑复合芬太尼应用在子宫肌瘤剔除术中的临床价值。方法选择我院收治的子宫肌瘤剔除术患者80例作为研究对象，随机分为观察组与常规组，每组40例。常规组采取常规麻醉方案处理，观察组则采取咪达唑仑复合芬太尼麻醉处理，比较两组患者术中牵拉反应与寒战发生率、术后满意率，以及术后不同时点疼痛VAS评分。结果观察组患者术中牵拉发生率与寒战率均显著低于常规组，术后满意率明显高于常规组，两组差异显著（P<0.05）；术后不同时点比较，两组疼痛VAS评分比较无明显差异（P>0.05）。结论咪达唑仑复合芬太尼应用在子宫肌瘤剔除术患者中不仅可以减少术中牵拉反应与寒战，而且可提高满意率，术后疼痛轻微，值得借鉴。

简介：摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法选取我院2014年11月至2016年12月收治的85例剖宫产产妇作为研究对象，分成实验组（43例）和常规组（42例），实验组产妇使用的药物为0.75%罗哌卡因2毫升+舒芬太尼5μ+10%葡萄糖1毫升，常规组使用药品为0.75%罗哌卡因2毫升+10%葡萄糖1毫升。两组患者采取相同的麻醉方式。比较和分析两组产妇的血流动力学情况和围术期不良反应情况。结果两组产妇在心率、平均动脉压、血氧饱和度等方面差异不大，没有统计学意义（P＞0.05）。的恶心、呕吐、头痛、寒战、瘙痒等不良反应方面，实验组与常规组存在较大差异，比较具有统计学。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中，效果显著，值得运用和推广。

简介：摘要目的本次实验课题主要探讨宫腔镜手术患者舒芬太尼复合七氟醚喉罩全麻和舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注喉罩全麻的临床效果及费用比较。方法本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的90例宫腔镜手术患者，随机分为A组和B组，A组患者采用舒芬太尼复合七氟醚喉罩全麻，B组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注喉罩全麻，对两组患者麻醉情况以及麻醉费用情况进行对比分析。结果A组患者意识消失时间短于B组（P<0.05）；A组患者喉罩置入时间短于B组（P<0.05）；A组患者苏醒时间短于B组（P<0.05）；A组患者自主呼吸恢复时间短于B组；A组患者所有麻醉药物费用少于B组（P<0.05）；A组患者每小时麻醉药物费用少于B组（P<0.05）。结论在宫腔镜手术中，舒芬太尼复合七氟醚喉罩全麻是最有效经济的麻醉方法，值得进行推广。

简介：摘要目的研究应用瑞芬太尼复合七氟醚对行疝气手术患儿的心率、血压与术后苏醒状况的影响与不良反应。方法随机选择在我院自2013年1月至2016年12月择期开展疝气手术的患儿共有40例，将其按照随机数字列表法分为Ⅰ组（20例）和Ⅱ组（20例）。Ⅰ组的患者给予瑞芬太尼复合七氟醚麻醉，Ⅱ组的患者给予丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉。比较两组患者在麻醉和手术前后不同时间点的心率、血氧饱和度、血压与术后苏醒时间与不良反应。结果Ⅰ组患者的术后苏醒时间比Ⅱ组的明显减少（P<0.05），Ⅰ组患者不同时间点的心率、舒张压与收缩压波动幅度均比Ⅱ组的明显减少（P<0.05），两组患者在不同时间点的血氧饱和度没有统计学的差异（P>0.05）。Ⅰ组患者术后呕吐和躁动等不良反应的发生率比Ⅱ组的明显减少（P<0.05）。结论应用瑞芬太尼复合七氟醚能够有效增加行患儿在疝气手术期间心率、血压与血氧饱和度体征的稳定性，提高患儿在术后的苏醒速率，降低患儿的不良反应，值得临床应用。