简介：目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0～10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0～12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

简介：复方格列本脲片是格列本脲和盐酸二甲双胍的复方制剂，在美欧及日本等地以不同剂量组合上市，作为饮食和运动不能控制的糖尿病患者的首选用药或作为经过二甲双胍或磺酰脲类药物治疗后效果不佳的患者的二线用药。格列本脲的主要作用特点为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，而二甲双胍主要作用于外周组织，提高机体对胰岛素的敏感性，两药在降血糖方面有协同加作用，同时复方格列本脲的应用减少了副作用，简化糖尿病患者的用药程序，方便患者服用。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定格列本脲片的含量。采用KromasilC18色谮柱．流动相为甲醇-乙腈。磷酸二氢铵溶液（pH3．50）（55：15：30）．流速为1．0ml·min^-1．检测波长为301．0nm，进样体积为10μl。线性范围为10～300μg·ml^-1（r=0．9999．n=6），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为100．3％．RSD％为0．71％（n=9）。本方法简便、准确、专属性强，灵敏度高．内标物易得。

简介：摘要目的制备格列本脲片，筛选出最佳处方工艺。方法采用均匀设计法，以硬度，溶出度为指标，优化处方。结果格列本脲片优化处方为微晶纤维素65mg，甘露醇12mg，低取代羟丙纤维素4mg，硬脂酸镁0.3mg，硬度约4Kgf，溶出度95%以上。结论该处方合理，工艺简单，质量稳定。

简介：摘要目的分析格列美脲与格列本脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院在2013年11月-2015年5月收治的2型糖尿病患者102例，随机分成观察组51例和对照组51例。观察组采用格列美脲治疗；对照组采用格列本脲治疗。治疗2个月后，比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖（2hPBG）值及（BMI）体重指数变化、不良反应。结果两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖值治疗前无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组均较治疗前改善明显（P<0.05），具有统计学差异。但两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖值于治疗后比较无统计学意义（P>0.05）。观察组患者体重指数较治疗前减轻（P<0.05），有统计学意义，对照组治疗前后无变化，无统计学意义，两组比较有统计学差异（P<0.05）。观察组出现的不良反应低于对照组（P<0.05），具有统计学差异。结论格列美脲即能很好的控制血糖，又能够减轻患者体重，减少低血糖的发生。

简介：摘要目的糖尿病是一种内分泌-代谢综合症，治疗药物包括降糖药和抗糖尿病药，作用机制各异，本文总结其优势。结果与结论格列本脲降糖药刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；降低空腹血糖和餐后血糖。

简介：目的建立茯苓山药片中添加格列本脲的检验方法。方法采用HPLC法及IR法对茯苓山药片中添加的化学药格列本脲进行了定性分析,并进行分析方法的验证。结果建立的定性方法专属性强,检测限为1.2mg·L^-1。结论本文提供的检测方法可用于检出茯苓山药片中添加的化学成分格列本脲。

简介：【摘要】 目的 观察达格列净片或格列美脲片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法 选择血糖控制未达标、糖化血红蛋白≥7%的2型糖尿病患者60例，随机分为2组各30例，观察组给予达格列净片联合盐酸二甲双胍片治疗，对照组给予格列美脲片联合盐酸二甲双胍片治疗，随访12周，比较两组患者治疗前后的FBG、2hPG、糖化血红蛋白、血压、体重变化及低血糖事件。结果 治疗后，两组患者的FBG、2hPG、糖化血红蛋白均较治疗前有明显下降，两组指标差值无明显差异；两组患者治疗前后血压和体重比较，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组低血糖事件发生率为0，显著低于对照组的6.7%。结论 达格列净片或格列美脲片联合盐酸二甲双胍片均能有效控制2型糖尿病患者的FBG、2hPG、糖化血红蛋白等指标，而达格列净片联合盐酸二甲双胍片组的低血糖发生率更低，且有控制血压和体重的优势。

简介：目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片（受试制剂）和普通片（参比制剂），用高效液相色谱法测定血药浓度，以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型，峰浓度（Cmax）分别为（406.894-230.57）ng／mL和（409．62±231．58）ng／mL，达峰时间（Tmax）分别为（3.704-1．53）h和（3．58±1．04）h，0～t药时曲线下面积（AUC-t）分别为（3311．60±2038，99）ng·h／mL和（3127，85±1625．64）ng·h／mL．两者药代动力学参数无显著性差异（P〉0．05），受试制荆相对生物利用度为（105．87±12．92）％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：【摘要】目的： 研究罗格列酮与格列美脲分散片联合应用的合理性及不良反应。方法： 选取本院 2018年 3月 -2019年 3月期间收治的 110例 2型糖尿病 患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各55例。其中参照组给予格列美脲分散片进行治疗，观察组在参照组的基础上联用罗格列酮进行治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应状况进行分析对比。 结果： 使用格列美脲分散片和罗格列酮进行联合治疗的观察组患者的治疗有效率高于参照组并且组间对比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；两组之间的不良反应状况独臂差异并不显著，不具有统计学意义（ P>0.05）。 结论： 在对2型糖尿病患者所进行的治疗中使用罗格列酮与格列美脲分散片进行联合治疗，其治疗效果非常显著，可以进一步提高治疗有效率，有着推广价值。

简介：

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简介：摘要格列苯脲作为一种常见的磺脲类药物，其主要应用在2型糖尿病患者的临床治疗环节里，疗效十分确切，且对2型糖尿病患者产生的用药不良反应较低。在随着临床医学技术发展的过程中，逐渐发现格列苯脲对急性中枢系统损伤有着一定的多效保护效果。在此研究背景下，为进一步获得格列苯脲在中枢神经系统损伤中的治疗价值，本文简单的以脑卒中为例，分析格列苯脲治疗脑卒中的应用进展，为临床应用格列苯脲提供重要的参考依据。

简介：

简介：【摘 要】目的：对2型糖尿病患者实施格列美脲片联合吡格列酮治疗的临床效果进行评估与分析。方法：将我院在2018年5月-2021年4月期间接收的160例患者作为此次研究对象，所有患者均在奇偶分组下分为对照组与研究组，前者80例患者给予吡格列酮治疗，后者 80例患者给予格列美脲片联合吡格列酮治疗措施，分析研究组与对照组治疗后各指标状况。结果：研究组治疗后各血糖指标状况显著优于对照组，此时P

简介：摘要：目的：研究胰岛素联合格列美脲片治疗甲亢合并糖尿病患者的临床疗效。方法：选择我院在2020年1月至2022年1月期间收治的60例甲亢合并糖尿病患者，随机分组，对照组采取常规抗甲亢以及胰岛素治疗，观察组联合格列美脲片治疗，比较两组患者的治疗前后甲状腺激素水平以及治疗前后血糖水平。结果：治疗前，两组患者的甲状腺激素水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的甲状腺激素水平比较（P＞0.05）；治疗前，两组患者的血糖水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的血糖水平低于对照组（P＜0.05）。结论：甲亢合并糖尿病患者通过胰岛素联合格列美脲片治疗，可有效改善甲状腺激素以及血糖水平，值得推广。

简介：比较进口与国产格列美脲片治疗2型糖尿病的成本一效果，对88例符合标准的病例分为A、B两组分别使用进口和国产格列美脲片进行观察，8周后FPG总有效率分别为86．36％和81．82％，2hPBG分别为77．27％和72．72％。临床效果无明显差异，但成本一效果比差别明显，为临床用药的安全、有效、经济提供参考。

简介：目的：建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法。方法：采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC／MS／MS联用技术进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列本脲的含量。结果：在抽取的9种市售样品中，有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列本脲，1^#-3^#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲分别为8.54、6.51、10．53mg／g和6.01、4.04、2．70mg／g。结论：该方法快速、准确、灵敏、可靠，可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素与格列美脲片联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我中心90例2型糖尿病患者，根据随机数字表法将受试者分为对照组和研究组，每组45例，对照组患者给予甘精胰岛素治疗，研究组患者在对照组的基础上联合格列美脲片治疗，比较两组患者治疗前后血糖水平变化及不良反应发生率。结果治疗后两组FBG、2hPBG及HbA1c水平较治疗前均显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.05），研究组患者不良反应发生率为4.44%，对照组患者不良反应发生率为22.22%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲片可有效改善2型糖尿病患者血糖水平，且不良反应发生率低，值得在2型糖尿病治疗中应用推广。

简介：为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用。结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关。以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲。