简介:【摘要】目的 针对消化性溃疡采用复方铝酸铋颗粒治疗的临床效果进行观察与探讨。方法 纳入77例病患为研究对象,截取于我院2019年8月-2020年9月收治消化性溃疡患者;经统一编号号按照随机颜色球抽取法均分为2组,1组为参照组(n=39),1组为观察组(n=38);分别给予两组以硫糖铝片治疗和复方铝酸铋颗粒治疗;对两组患者治疗后不良反应(口干、恶心呕吐、便秘、头痛)发生情况及临床效果进行观察与对比。结果 在用药治疗期间口干、 恶心呕吐、便秘、头痛不良反应发生率方面,观察组(5.26%)同参照组(20.51%)相比显著更低,组间差异较大(P<0.05)。在临床治疗总有效率方面,观察组(97.37%)同参照组(74.36%)相比显著更高,组间差异较大(P<0.05)。结论 复方铝酸铋颗粒治疗消化性溃疡效果显著,可提升该疾病患者疾病疗效的同时,降低其用药后不良反应的发生;建议推广。
简介:【摘要】:目的: 复方铝酸铋颗粒治疗急性糜烂出血性胃炎的效果。方法:本次研究从本院2020年8月-2021年9月收入的急性糜烂出血性胃炎患者中随机抽取72例,按照随机数表法将其分为了对照组(硫糖铝片)和研究组(复方铝酸铋颗粒)两组,分析患者的预后效果。结果:对比综合治疗有效率:研究组综合有效35例(97.22%),对照组综合有效30例(83.33%),(p<0.05);对比预后不良反应:研究组预后不良反应2例(5.56%),对照组预后不良反应8例(22.22%),(p<0.05)。结论:复方铝酸铋颗粒可有效治疗急性糜烂出血性胃炎病症,患者预后有效率高且不良反应发生率低,建议推广。
简介:【摘要】目的 观察幽门螺杆菌阴性(Helicobacter pylori,Hp)的活动期消化性溃疡,在雷贝拉唑联合康复新治疗的基础上加用复方铝酸铋的临床疗效。方法 样本选自2019年1月至2020年1月在攀钢集团总医院就诊的Hp阴性活动期消化性溃疡患者60例,随机分为对照组及观察组。对照组给予雷贝拉唑和康复新治疗,观察组在此基础上加用复方铝酸铋,治疗4周后观察疗效。结果 观察组腹痛缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);溃疡修复优于对照组(P<0.05)。结论 治疗Hp阴性的活动期消化性溃疡在雷贝拉唑联合康复新治疗的基础上,加用复方铝酸铋,可更快改善患者腹痛症状,加速溃疡的愈合。
简介:【摘要】 目的 探究对消化性溃疡应用复方铝酸铋颗粒治疗的临床效果及药物应用的安全性。方法 纳入实验研究的108例消化性溃疡的患者于我院接受病症诊治,入院就诊时间为:2019年5月-2020年5月,分组形式以等量数字随机方式开展,分别采用复方铝酸铋颗粒治疗方式(实验组,n=54)及硫糖铝治疗方式(对照组,n=54)进行治疗,分析治疗效果。结果 实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,实验组用药后发生便秘、口干、恶心呕吐及头晕头痛的不良反应发生概率显著低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 对消化性溃疡患者应用复方铝酸铋颗粒进行治疗,能够改善患者临床症状,降低药物不良反应。
简介:摘要:目的:探究莫沙比利联合复方铝酸铋治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法:将我院从2020年1月~2022年1月期间收治的196例慢性萎缩性胃炎患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用莫沙比利进行治疗,观察组患者在此基础上联合复方铝酸铋进行治疗,对比两组患者的治疗效果、幽门螺旋杆菌清除率。临床症状消失时间以及生活质量评分。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的幽门螺旋杆菌清除率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者症状消失时间短于对照组(P<0.05);两组患者的生活质量相较于治疗前有明显的改善,并且观察组的改善优于对照组(P<0.05)。结论:莫沙比利联合复方铝酸铋治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的治疗效果,能够有效提升对幽门螺旋杆菌的清除率,改善患者的临床症状,提升患者的生活质量,值得推广。
简介:【摘要】:目的 研讨百令胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法 于2019年7月至2022年10月期间我院接治的53名慢性肾脏病患者,分为参照组(26名)和治疗组(27名)。参照组行复方α-酮酸片治疗,治疗组行百令胶囊联合复方α-酮酸片治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 参照组中10名显效(38.5%),8名有效(30.8%),8名无效(30.8%);治疗组中19名显效(70.4%),6名有效(22.2%),2名无效(7.4%)。治疗组临床疗效有效率92.6%(25/27)显著高于参照组69.2%(18/26)。比对差异明显(P
简介:在聚乙烯酸(PVA)存在下,铋与钨酸盐反应形成铋钨杂多酸络阴离子,继而与罗丹明B(RB)形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收波长位于560nm,服从比耳定律范围为1.0~30μg/25ml,表观摩尔吸光系数ε值为7.32×107L·mol-1cm-1.体系至少稳定20天。考察了30多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。探讨了IR光谱,饿钨杂多酸络阴离子具有Keggin结构。测定铋的适宜条件为CH2SO4=0.96mol/L,Cwo42-=1.82×10-4mol/L,CRB=4.18×10-5mol/L和PVA0.08%,本法已用于天然水、降水、钦用水及粗铅中铋的测定,结果与推荐值吻合,回收率满意。
简介:由杭州杭康生物药业有限公司研究的三类中药新药复方海蛇胶囊,于不久前被授予新药证书(证书号:国药证字Z19990040号),同时被批准生产(批准号:国药准字Z20000130号)。剂型为胶囊剂,规格为0.3g/粒。审批小组得出的结论是:同意本品生产。质量标准及使用说明书请按我局1999Z144批件附件执行。
简介:摘要1例48岁女性患者因记忆力下降口服复方苁蓉益智胶囊1.2 g(4粒),3次/d。约20 d后,患者出现恶心,纳差,尿黄和皮肤、巩膜黄染。停用复方苁蓉益智胶囊。停药7 d后,实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)1 349 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)827 U/L,碱性磷酸酶(ALP)156 U/L,总胆红素(TBil)213.7 μmol/L,考虑为复方苁蓉益智胶囊致肝损伤。给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、地塞米松等药物治疗。患者食欲逐渐改善,黄疸逐渐消退。治疗36 d后复查:ALT 26 U/L,AST 30U/L,ALP 86U/L,TBil 27.2 μmol/L。考虑患者的肝损伤与复方苁蓉益智胶囊中的制何首乌有关。