简介：

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简介：摘要：近年来中药因其独特的疗效已广泛传播至世界上多个国家和地区，其临床疗效引起了人们的广泛关注。世界卫生组织统计报道，在全球范围内约有80%的病人通过中药治疗疾病，中药的有效性备受认可，但随之而来的安全问题也使得人们开始担忧，尤其是中药的毒性作用。目前中药安全问题已成为国内外医学界普遍关注的问题。基于此，本文探究分析了中药毒理与安全性评价，以供参考。

简介：摘要现代信息技术的发展，对信息管理安全性提出了新的要求。信息安全日益成为社会的焦点问题。现在医院也已经建立起了自己的信息系统，对医院的现代化发展起着重要的作用。然而医院并非专业的信息管理机构，它对于病人的重要隐私信息的管理也会存在一些问题。本文从医院信息管理的现状出发，分析医院信息管理的安全性问题，最后给出提高医院信息管理安全性的意见和建议。

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简介：摘要：目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物，通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50＞5.0 g/kg·bw；三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果；90天喂养期间大鼠未见死亡，一般状况良好，番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常，病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级，无遗传毒性及长期毒性，食用安全。

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简介：摘要:《医宗金鉴》中记载:“按其经络，以通郁闭之气，摩其壅聚，以散瘀结之肿，其患可愈”。从古至今，中医推拿被广泛应用于临床的各类伤病，因其独特优势，是一种不可被替代的传统有效的治疗方法。但是，推拿治疗过程中缺乏定性定量的衡量标准，手法及处方上个体差异大，主要取决于医者的主观诊断与技术，不当的操作可能会对患者的安全与健康造成严重影响，发生各种不良事件，因此安全性是该治疗方法不可忽略的问题。本文对推拿手法相关安全性问题及原因进行了总结及分析，以期为临床手法施治提供参考。

简介：摘要目的研究西药临床合理用药安全性与优化措施。方法对我院2012年5月至2012年9月收治的153例临床使用西药而产生不良反应的患者进行研究，并且分析出临床合理用药的安全性与优化措施。结果在153例不良反应患者中，因用量以及用法错误而引起的不良患者80例；因中西药联用不当而产生的患者38例；因其他因素引起的患者35例。结论在临床使用中，对西药要加强管理，使得西药能够合理的进行使用，同时，医生要叮嘱患者严格按照说明书的规定药量进行服用，不能随意服用药物，确保患者的生命安全。

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简介：【 摘要 】 目的： 探讨卵圆孔未闭预防接种的安全性。 方法： 采用医学样本勘验对比法，选取 2015 年 2 月 -2019 年 2 月我院收治的 6 0 例预防接种儿童 ， 按照研究需要等分为对照组和观察组两列，等 分为对照组 和 观察组 。对照组为健康儿童，观察组为卵圆孔未闭儿童，临床观察两组儿童 接种后不良反应发生情况。 结果：观察组 和对照组在接种后不良反应情况上，数值对比分别为 6.67 %（ 2 /30 ）和 6.67 %（ 2 /30 ）， 无 统计学意义（ X 2 =1.000 ， t=0.000, P > 0.05 ） 。 结论： 卵圆孔未闭预防接种的安全性确切，与正常健康儿童相比，差异不显著，临床针对该类特殊儿童的预防接种，在严格接种前禁忌症前提下，可作为有效提升该类儿童机体免疫力的方法加以推行。

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简介：摘要：目的：为了进一步深入研究西药临床合理用药的安全性相关的管理策略。方法：以2021年1月至2022年2月阶段，本院对接受西药治疗的90例病人进行全面调查以及研究。实施临床普通管理手段的45例接受西药治疗的病人为参考组，实施临床合理用药管理手段的45例接受西药治疗的病人为研究组。通过比对用药出错发生率，不良反应实际发生率；结果：西药在临床合理用药管理方面，无论是用药出错发生率还是不良反应实际发生率，实施合理用药管理手段都要比实施临床普通管理手段低很多。P

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简介：摘要目的研究中药辨证治疗慢性湿疹的安全性与疗效。方法此次研究于医院内部选取2016年8月～2017年8月收治的80例慢性湿疹患者作为研究对象，随机将其分为中药组和对照组，对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及复发率。结果中药组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；中药组的不良反应发生率及复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论中药辨证治疗方法在治疗慢性湿疹当中具有较好的临床治疗效果，有利于改善患者的临床症状，并且不良反应发生率较低和复发率较低，具有较好的安全性，宜广泛应用于临床治疗中。

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简介：摘要目的研究西药临床合理用药的安全性和管理措施。方法选择2016年7月-2017年9月期间在我院门诊接受西药治疗的患者48例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组24例，对照组24例，分别接受西药临床用药的风险管理和常规管理，比较两组患者的临床用药安全风险事件发生率和不良反应情况。结果观察组患者临床用药用法用量不当1例，联合用药不当0例，重复给药0例，抗生素滥用1例，总计2例；对照组患者临床用药用法用量不当2例，联合用药不当2例，重复给药1例，抗生素滥用3例，总计8例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。观察组患者皮疹0例，消化道反应1例，疲乏无力0例，头晕嗜睡0例；总计1例；对照组患者皮疹1例，消化道反应2例，疲乏无力2例，头晕嗜睡1例，总计6例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论西医临床合理用药的风险管理能够降低用药安全风险事件和不良反应发生率，值得临床应用和推广。