简介：摘要目的探讨红细胞分布宽度在小细胞低色素性贫血中的检测意义。方法选取缺铁性贫血组42例，地中海贫血组42例，健康对照组42例，测定各组红细胞容积（MCV）及红细胞分布宽度(RDW)。结果比较红细胞容积，对照组数值大于缺铁性贫血组、地中海贫血组，差异有统计学意义（P<0.05）；比较红细胞分布宽度，对照组均小于贫血组，且与缺血性贫血组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论红细胞分布宽度可有效鉴别地中海贫血以及缺铁性贫血，值得临床应用。

简介：摘要：目的：深入细致的分析红细胞体积分布宽度对小细胞低色素性贫血诊断价值。方法：选择在2021年4月到2022年5月我院收治的贫血患者共计60例，分成地中海贫血组和缺铁性贫血组，然后选取健康体检者30例（参照组），检测平均红细胞容积（MCV）、平均血红蛋白含量(MCH) 、平均血红蛋白浓度（MCHC）和红细胞体积分布宽度(RDW)值，比较四者参考区间和改变状况。结果：地中海贫血组及缺铁性贫血组的平均MCV值、MCH值和MCHC值均显著比参照组更小，相关数据有明显差异（P0.05），缺铁性贫血组的RDW值和参照组之间有明显差异（P

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简介：摘要目的探讨XE-5000血细胞分析仪检测网织红细胞血红蛋白含量(Ret-He)在缺铁性贫和地中海贫血中的应用。方法采用SYSMEX-XE5000全自动血细胞分析仪检测缺铁性贫血患者50例、地中海贫血患者50例和正常对照50例的血常规和网织红细胞血红蛋白含量。结果正常对照组RET-He（33.09±1.18）pg；缺铁性贫血患者组Ret-He（21.18±3.98）pg，与正常对照组比较差异有统计学意义P<0.05；地中海贫血患者组Ret-He（23.21±5.48）pg,与正常对照组比较差异有统计学意义P<0.05。缺铁性贫血患者组与地中海贫血患者组比较差异有统计学意义P<0.05。结论Ret-He测定在缺铁性贫血与地中海贫血的诊断和鉴别中有一定的应用价值。

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简介：【摘要】目的：分析红细胞体积分布宽度标准差（RDW-SD）用于儿童小细胞低色素性贫血鉴别诊断的价值。方法：选取2021年2月至2022年8月在我院就诊的小细胞低色素性贫血患儿88例，将其中缺铁性贫血患儿46例作为缺铁性贫血组，将地中海性贫血患儿42例作为地中海性贫血组，另外选取健康体检结果正常的88例儿童为对照组，比较RDW-SD、MCV、MCH检测结果。结果：贫血患儿RDW-SD水平明显高于健康儿童，MCV、MCH明显低于健康儿童（P＜0.05），地中海性贫血患儿RDW-SD水平明显低于缺铁性贫血患儿（P＜0.05），缺铁性贫血患儿、地中海性贫血患儿MCV、MCH组间差异不显著（P＞0.05）。结论：RDW-SD水平能够对儿童小细胞低色素性贫血的鉴别诊断提供重要信息，从而为患儿治疗方案的制定提供重要参考。

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简介：摘要除缺铁引起小细胞低色素性贫血外，慢性感染、血红蛋白病、铅中毒、铜缺乏、运铁蛋白缺乏导致的贫血，以及维生素B6反应性和铁粒幼红细胞贫血均可呈低色素贫血表现，这些贫血用铁剂治疗无效，即所谓抗铁性低色素性贫血。

简介：摘要目的探讨小细胞肺癌合并顽固性低钠低氯血症的临床治疗分析。方法对48例小细胞肺癌患者根据是否合并低钠低氯血症分为低钠组和非低钠组，进行分析。结果在肿瘤骨转移方面，两组患者出现统计学差异，但在性别、分期、治疗效果方面无差异。结论小细胞肺癌合并顽固性低钠低氯血症患者更易发生骨转移。

简介：摘要目的探讨血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断中的应用价值。方法选取2015年6月至2016年6月期间在我院接受治疗的120例贫血患者作为调查对象，并将其设为观察组；同期选取120例健康体检者作为对照组。两组患者均接受血常规检查，并对红细胞参数结果进行分析。结果两组受检者的血常规检查中，红细胞分布宽度变异系数、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞体积以及红细胞平均血红蛋白浓度等指标比较存在明显的差异性（P＜0.05）。结论血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断中具有积极作用，且操作简单快捷，可进行推广应用。

简介：摘要目的对比分析难治性贫血（MDS-RA）与巨幼细胞贫血（MA）骨髓细胞形态，总结其临床诊断经验和临床意义。方法选取难治性贫血的患者，设为A组，巨幼细胞贫血患者，设为B组，均对两组进行血象、外周血涂片检查，并给予骨髓穿刺涂片镜下检查，观察两组血象、外周血检查结果和骨髓细胞形态学特征。结果血象检查可见，A组中平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）皆明显比B组要低（P＜0.05），具有统计学意义；A组中红细胞分布宽度（RDW）明显比B组要高（P＜0.05），具有统计学意义。两组外周血涂片检查结果比较有一定差异（P＜0.05），具有统计学意义。骨髓细胞形态学特征显示，A组骨髓有核细胞的增生显著活跃有12例，活跃有9例，低下有1例；B组骨髓有核细胞的增生显著活跃有15例，活跃有13例。结论对MDS-RA和MA的诊断，应充分结合两者的血象、外周血检查结果和骨髓细胞形态学特征进行综合分析，进行鉴别诊断，尽可能减少误漏诊，提高确诊率，及早对症治疗，对减少并发症发生，改善预后有非常重要的临床意义。

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简介：摘要目的回顾分析我院2005年12月—2013年12月住院确诊的巨幼细胞性贫血患者临床特点。方法通过回顾性分析病史及有关辅助检查结果，了解本院收治的200例巨幼细胞性贫血患者的临床特点。结果巨幼细胞贫血患者男性102例，女性98例；MA中重度贫血共177例；外周血至少一系异常者198例；单一叶酸缺乏者34例，单一VitB12缺乏者108例；外周血胆红素的测定中，至少有一项异常者共144例；167例患者中122例糖类抗原15-3呈阳性。结论巨幼细胞贫血患者整体性别无明显差异，主要为中老年人且主要为中、重度贫血，我院患者以VitB12缺乏为主。MA与糖类抗原15-3有一定的相关性。巨幼细胞性贫血治疗效果较好，但却对人体有较严重的潜在危害，有较深的研究价值，值得我们在日常生活中注意，预防该病的发生。

简介：巨幼细胞性贫血主要是由于缺乏叶酸和／或维生素B12导致细胞DNA合成障碍引起骨髓和外周血细胞异常的贫血。现将我科2001—2003年收治的病例总结如下：

简介：无

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