简介：摘要目的研究尤瑞克林注射液对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及预后的影响，探讨尤瑞克林注射液治疗脑梗死的作用机制。方法采用随机、双盲的方法，将发病48h内入院的大面积脑梗死患者50例分为对照组和尤瑞克林组（尤瑞克林注射液0.15PNA/d）每组25例，连续用药14d。治疗前后检测血清MMP-9水平，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及Barthel指数（BI）记分法对入院后当天及3个月时行神经功能缺损程度进行评分。结果除尤瑞克林组1例患者用药后血压下降，无其他不良反应；治疗后各组血清MMP-9水平下降有统计学差异，且尤瑞克林组与对照组相比，差异有显著性（P＜0.01）；各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比，差异有统计学意义（P＜0.01），且尤瑞克林组神经功能缺失程度评分改善优于对照组（P＜0.01）。结论短期应用尤瑞克林注射液可以改善脑梗死患者的预后，其机制可能与降低血清MMP-9水平有关。

简介：【摘要】目的：探讨进展性脑梗死（PCI）采取丁苯酞注射液联合尤瑞克林治疗临床疗效。方法：抽取确诊为PCI的60例病例，患者均于2021.05~2022.05期间就诊，将60例病例在研究前以双盲法分为甲乙组，对比时各纳入30例。甲组采取尤瑞克林治疗，乙组在甲组方案上联用丁苯酞注射液。对比甲乙组生活能力（ADL）、神经功能（NIHSS）等评分变化及疗效情况，以评定效果。结果：经统计两组治疗后ADL、NIHSS评分并对比，乙组均优于甲组（P＜0.05）。经统计两组总有效率并对比，乙组为93.33%高于甲组73.33%（P＜0.05）。结论：PCI患者采取丁苯酞注射液联合尤瑞克林治疗疗效确切，可改善其生活能力和神经功能，有利于病情恢复和转归，可进一步应用推广。

简介：【摘要】目的：观察进展性脑梗死联合应用尤瑞克林、丁苯酞注射液治疗的临床效果。方法：选取2021年10月-2022年3月就诊于本院的58例进展性脑梗死患者作为研究对象，根据治疗方案不同设为参照组（丁苯酞注射液）、联合组（丁苯酞注射液+尤瑞克林），各组29例。结果：联合组用药疗效高达93.10%，较参照组高，组间差异显著（P

简介：摘要目的研究对急性进展性脑梗死患者采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗的CT评价与疗效.方法选取我院７０例急性进展性脑梗死患者以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为３５例,均接受常规治疗,观察组在此基础上采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗,对照组采取单一疏血通注射液治疗,对比两组疗效以及CT评价.结果观察组治疗有效率为６５．７１％,明显高于对照组的２８．５７％,差异有统计学意义(P＜０．０５),CT灌注指标高于对照组,差异有统计学意义(P＜０．０５),治疗后观察组面积明显低于对照组.差异有统计学意义(P＜０．０５).两组患者治疗前PSQL评分无显著差异(P＞０．０５);经治疗,观察组AC/GPR－DH比值为(０．８６１±０．０３０),对照组AC/GPR－DH比值为(０．４４３±０．０２４),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜０．０５),观察组患者的纤维蛋白原(３．１１±０．９６)mg/dl、全血高切黏度(４．０８±０．３４)mpa??s、全血低切黏度(１５．８７±４．４９)mpa??s、血细胞比容(３８．２２±５．２７)％、血浆黏度(１．３５±０．２７)mpa??s均低于对照组纤维蛋白原(４．５３±１．１９)mg/dl、全血高切黏度(５．８６±０．４１)mpa??s、全血低切黏度(１９．２６±４．８１)mpa??s、血细胞比容(４５．８１±５．０９)％、血浆黏度(２．１６±０．３４)mpa??s,差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论尤瑞克林联合疏血通注射液治疗方案相比单一疏血通注射液治疗具有更加显著的疗效,能够改善患者的神经功能,具有较高的临床推广价值.关键词尤瑞克林;疏血通注射液;疏血通注射液;CT评价中图分类号R７４３．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０４０５－０２

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：病例：患者,男,85岁。因＂头晕伴失语＂入院就诊,4h前患者无明显诱因情况下出现头晕伴失语表现,无恶心呕吐,无气促,头痛症状;能听懂旁人言语,但自己不能开口完整表达意思。既往有2型糖尿病病史,高血压,冠心病,心肌梗死,支架植入术后,前列腺增生史,颈椎病病史。查体：体温（T）36.2℃,脉搏（P）64次/min,呼吸（R）20次/min,血压（BP）200/80mmHg。

简介：1病例病例1：患者，男，50岁，体重79kg。因急性脑血栓入院，于2007年3月给予尤瑞克林静脉滴注0．15PNA单位（在37℃pH8．0的条件下，1分钟水解1μmolVal—Leu—Arg—PNA的尤瑞克林量为1PNA单位）。在使用过程中出现了烦躁、面部潮红、身体颤抖等症状。查体：体温38．3℃（患者入院时就有发热，

简介：摘要目的制备优良的克林霉素磷酸酯注射液。方法采用正交设计试验，考察其影响因素，对工艺进行研究。结果稳定剂、活性炭和灭菌工艺分别为0.01%依地酸钙钠、0.01%和无菌生产。结论按该方法制备的克林霉素磷酸酯注射液，完全符合质量标准。

简介：摘要目的观察注射用尤瑞克林治疗进展性卒中的疗效与安全性。方法将进展性卒中患者分成两组，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予尤瑞克林静滴，1次/d，连用7~21d。治疗前后采用神经功能缺损程度（ESS）评分评价临床疗效。结果观察组有效率显著高于对照组（P<0.01）；两组ESS评分均显著改善，但观察组改善更为明显（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗进展性卒中效果较好。

简介：

简介：目的临床观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法选择急性脑梗死患者101例，随机分为治疗组51例和对照组50例，2组均予对症治疗，治疗组加用注射用尤瑞克林静点10d。于治疗前后评定NIHSS评分，并监测不良反应事件。结果治疗组治疗10d后临床有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)，2组均无明显不良反应。结论注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死能显著改善不良预后，且安全有效。

简介：摘要目的对克林霉素注射液的不良反应进行分析探讨。方法以我院2010年1月～2015年1月收治的54例（84例次）克林霉素注射液引起的不良反应患者作为研究对象，对患者的不良反应的程度及临床类型进行回顾性分析。结果不良反应的临床表现多以皮肤损害及附件损害，其次是全身性损害。84例次不良反应中，轻度17例（20.24%），中度54例（64.29%），重度13例（15.48%）。结论对使用克林霉素注射液患者应对适应症进行严格掌握，避免出现不合理用药，在使用过程中应加强监护，降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的临床疗效。方法选取2014年4月至2015年11月我院收治的108例心源性脑栓塞患者进行分组研究，按照不同治疗方法将其分为对照组和治疗组，对照组54例患者予以常规治疗，治疗组54例患者在此基础上予以注射用尤瑞克林治疗，对两组治疗效果进行评价比较。结果治疗组总有效率为96.3%，同对照组总有效率77.8%进行比较，组间显著性差异具有统计学意义（χ2=5.173，P＜0.05）。结论注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的临床疗效确切，值得临床选择和全面普及应用。

简介：摘要：目的：比较两种注射液治疗子宫肌瘤的效果。方法：在我院收集92例子宫肌瘤患者，将其命名为A组和B组，每组患者人数一致。对A组患者实施亮丙瑞林注射液注射治疗，对给予B组患者曲普瑞林注射液进行注射治疗。两组患者的治疗时间以及相关护理内容均一致，治疗结束后通过对患者的症状观察评估、相关指标检测来评价患者的治疗效果。结果：治疗结束对比发现，A组患者子宫内肌瘤的体积缩小程度相较于B组更加明显；A组患者的VEGF、IL-6、Leptin水平要明显优于B组患者；A组治疗前后的氧化应激指标降幅要明显大于B组；两组患者均未在治疗期间发生较严重的不良反应，但B组发生的人次更多（P＜0.05）。结论:亮丙瑞林在治疗子宫肌瘤方面就有很高的临床运用价值，其治疗效果不仅显著，还能改善患者的各项临床生化指标，同时治疗期间患者发生各种药物不良反应的几率小，因此该治疗方式值得推广保留。

简介：摘要目的分析克林霉素注射液不良反应发生情况，为克林霉素的临床应用提供指导。方法选取我院不良反应监测中发现的8例克林霉素注射液所致不良反应患者，采取回顾性分析方式，分析不良反应临床表现、损害器官或系统及预后。结果患者主要临床表现为过敏反应，主要是皮疹及皮肤瘙痒，受损系统以皮肤和附件为主。5例为轻度不良反应，2例中度不良反应，1例重度不良反应。经分析，7例患者在用克林霉素30min内出现不良反应，1例不良反应发生在给药后35min。所有患者经停药或相应处理，均治愈出院。结论克林霉素应用中有发生不良反应的风险，临床医师及药师应对克林霉素的适应症严加掌握，防止药物的不合理应用，在用药期间应为患者加强临床监护，确保患者的用药安全。

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简介：摘要目的观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和常规治疗组，每组50例，治疗2周，治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)，两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%，高于对照组的44%(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定。

简介：目的系统评价尤瑞克林（UrinaryKallid）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库（ChinaBiologyMedicinedisc，CBMdisc，1978--2010年）、中国学术期刊全文数据库（ChinaAcademicJournal，CAJ，1979--2010年）、中文科技期刊全文数据库（VIP，I989--2010年）、万方数据库（1978--2010年）等，手工检索尹华神经科杂志、临床神经病学杂志、中讽与神经疾病杂志、尹国4觫秽经稃学等相关杂志，收集国内关于尤瑞克林治疗急性脑梗死的随机或半随机对照试验。按Cochrane系统评价的方法，由两名研究者独立进行质量评价和资料提取，采用＆evMan5．O软件进行Meta分析。结果共纳入57篇已发表文献，包括5273例急性脑梗死患者。Meta分析结果显示：①尤瑞克林组病情恶化率低于对照纽[相对危险度（relativerisk，RR）=0．38，95％可信区间（confidenceinterval，GI）为0．27～0．52，P〈0．01]；②尤瑞克林组死亡率与对照组差异无统计学意义田尼=O．47，95％CI为（0．15～1．73），P=0．26】；⑥采用Bathel指数（BarthelIndex，BI）量表评定日常生活活动能力，尤瑞克林组与对照组评分差异有统计学意义[加权均数差（weightedmeandifference，WMD）=7．97，g5％CI（3．34～12．6），P-0．0007】；④采用美国国立卫生研究院卒中量表（TheNationalInstitutesofHealthStrokeScale，NIHSS）评价神经功能缺损情况，尤瑞克林组与对照组评分差异有统计学意义[WMD=-2．37，95％C／（-2．95--1．79），P〈0．01]。⑤尤瑞克林组不良反应发生率较对照组高，但程度轻微，不影响治疗。结论尤瑞克林可降低急性脑梗死患者病情恶化率，改善患者第14天BJ及NIHss评分情况；尤瑞克林对死亡率的影响与对照组差异无统计学意义；其不良反应发生率较对照组高，但不影响治疗。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林治疗急性椎基底动脉系统梗塞的疗效及对超敏C反应蛋白（Hs-CRP）的影响。方法54例急性椎基底动脉系统梗塞患者随机分为治疗组和对照组，治疗组27例用加用0.15PNA尤瑞克林。对照组27例使用基础治疗。治疗前、治疗后14天进行NIHSS评分、Hs-CRP测定；治疗前、治疗后30天吞咽功能评分和Barthel指数评分。结果治疗组和对照组治疗前和治疗后14天的NIHSS评分有统计学差异（p<0.01）；治疗组和对照组治疗前和治疗后30天Barthel指数评分、吞咽功能评分均有统计学差异（p<0.01）,治疗组和对照组间治疗后14天的Hs-CRP均有统计学差异（p<0.01）。结论尤瑞克林治疗急性椎基底动脉系统梗塞，30天内效果均较为明显，且安全、有效，能够明显提高患者的生活质量，改善血管内皮功能。

简介：