简介:目的:促进苯巴比妥(PB)在临床癫痫治疗中科学、合理应用。方法:利用荧光偏振免疫分析法(FPIA)对135例癫痫病人进行PB血药浓度监测,并对测定结果进行分析。结果:PB血药浓度监测结果在经典有效血药浓度范围(10μg/mL~40μg/mL)内的占72.6%(98/135),低于经典有效血药浓度范围的占25.2%(34/135),高于经典有效血药浓度范围的占2.2%(3/135),总的无效率为24.4%(33/135),有效率为71.9%(97/135),中毒发生率为3.7%(5/135)。结论:PB血药浓度监测在临床癫痫治疗中具有重要指导意义。
简介:摘要1例25岁男性患者自行服用苯巴比妥东莨菪碱约60片(每片含苯巴比妥30 mg和氢溴酸东莨菪碱0.2 mg),约1 h后出现昏迷伴四肢阵发性抽搐。诊断为药物中毒,予洗胃、导泻,以及咪达唑仑10 mg静脉注射抗癫痫等治疗。6 h后患者心率53次/min,呼吸11次/min,偶发抽搐,并出现血尿。实验室检查示间接胆红素16.97 μmol/L、总蛋白54 g/L,白蛋白27.6 g/L、凝血酶时间25.0 s,考虑多脏器损伤。给予血液净化治疗。1 d后患者神志转清,心率68次/min,呼吸16次/min,未再出现抽搐;2 d后,实验室检查示间接胆红素8.69 μmol/L,总蛋白54.7 g/L,白蛋白34.0 g/L,凝血酶时间16.7 s。
简介:摘要目的探讨苯巴比妥和安定联合应用于小儿惊厥的效果。方法研究对象为来我院急诊科就诊的120例小儿惊厥患者,对其治疗过程进行回顾性分析,根据用药的不同分为实验组和对照组(每组各60例患者),对照组患儿静脉注射安定0.3~0.5mg/(kg·次),实验组在对照组的基础上,应用安定的同时,肌肉注射苯巴比妥钠5~10mg/(kg·次),记录并比较两组患儿的有效情况、复发率,以及并发症发生情况。结果实验组患者平均起效时间为14.87min,55例(91.67%)患者病情得到有效控制;而对照组仅46例(76.67%)患儿病情得到控制,起效时间较长,两组对比,差异明显,有统计学意义。结论苯巴比妥联合安定应用于小儿惊厥的控制,起效快,效果明显,值得推广使用。
简介:摘要1例34岁女性患者因急性上呼吸道感染伴高热,给予复方氨林巴比妥注射液肌内注射。用药后8 h出现深黄色尿,随之出现乏力、纳差和皮肤黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)764 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)211 U/L,碱性磷酸酶(ALP)280 U/L,γ-谷氨酰转酶(γ-GT)861 U/L,总胆红素(TBil)72.0 μmol/L,直接胆红素(DBil)61.3 μmol/L,间接胆红素(IBil)10.7 μmol/L。诊断:药物性肝损伤,可能与复方氨林巴比妥有关。立即给予保肝药物治疗。16 d后,患者黄疸消退,实验室检查示ALT 58 U/L,AST 34 U/L,ALP 237 U/L,γ-GT 345 U/L,TBil 26.0 μmol/L,DBil 13.1 μmol/L。
简介:摘要:目的 探讨地西泮联合苯巴比妥钠治疗癫痫的临床效果。方法 将 2017年 1月 ~2019年 12月间我院收治的 94例癫痫患者作为研究对象,随机分为联合组及对照组,每组各 47例。对照组患者采取地西泮治疗,联合组在此基础上联合苯巴比妥钠治疗,比较两组患者临床疗效。结果 联合组总有效率( 95.74%)较对照组( 80.85%)更高,组间对比差异有统计学意义( χ2=5.045, P=0.025)。联合组癫痫发作控制时间要短于对照组( t=8.071, P=0.001);联合组意识恢复时间要短于对照组( t=4.591, P=0.001)。 结论 地西泮联合苯巴比妥钠治疗癫痫能够快速缓解患者病情,值得临床推广。
简介:摘要目的分析苯巴比妥联合地西泮治疗小儿惊厥的临床效果。方法在我院2014年7月-2017年3月期间收录的惊厥患儿中随机选取80例作为分析对象,通过数字法规则将其分为对照组和分析组,每组40例。对照组患儿单独选择苯巴比妥治疗,分析组选择苯巴比妥联合地西泮治疗;统计两组患儿治疗后的临床症状和并发症发生情况。结果分析组患儿的有效率在对照组之上,组间差异具统计学意义(P<0.05);对照组患儿的并发症发生率在分析组之上,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论在治疗小儿惊厥的过程中,苯巴比妥联合地西泮表现出良好的临床疗效,可有效控制惊厥症状出现和降低并发症发生,可大量临床运用。