简介：摘要目的探讨女性痤疮患者皮肤的敏感性以及对治疗的临床应答。方法收集本院2014年4月～2016年1月间收治的女性痤疮患者61例，根据乳酸激发试验敏感性测试结果分为敏感性组（26例）和非敏感性组（35例）。所有患者均给予基础抗炎治疗，并口服丹参酮胶囊，药物治疗四周后，停药观察两周。统计两组患者的治疗效果、治疗有效率，以及两组患者治疗前后皮肤健康恢复情况。结果皮肤敏感性患者占42.6%（26/61）。治疗后，敏感性组的有效率为42.3%，非敏感性组的有效率为94.3%，两组治疗总有效率比较，P<0.01，有统计学意义。两组患者皮肤含水量、皮肤油脂和TEWL均有所改善，非敏感性组的皮肤含水量、皮肤油脂和TEWL恢复程度高于敏感组，P<0.05，有统计学意义。结论女性痤疮患者皮肤敏感性发生率比较高，中西医结合疗法能够显著改善女性痤疮患者的临床症状，敏感性皮肤患者症状有所缓解，非敏感性皮肤患者的治疗效果更佳。

简介：【摘要】目的：对于乙肝疫苗免疫后无应答者，分析再次接种的免疫效果。方法：此次研究所纳入的研究对象（n=60），是本辖区医疗机构2019.7~2020.7月收治的乙肝疫苗免疫后无应答者。再次接种根据根据剂量不同进行分组，分为对照组（n=30，原剂量注射）和实验组（n=30，追加剂量）。分析观察再次接种者抗-HBs阳转率以及药副作用发生率的影响。结果：对照组抗-HBs阳转率为76.67%，实验组抗-HBs阳转率为100.00%，实验组抗-HBs阳转率高（P

简介：

简介：目的观察利巴韦林联合干扰素α对慢性丙型肝炎患者免疫功能及病毒应答的影响.方法120例慢性丙型肝炎患者,按照随机数字表法分为两组：其中60例给予利巴韦林联合重组人干扰素α-2b治疗48周,为联合治疗组;另60例给予重组人干扰素α-2b治疗48周,为对照组.比较两组治疗前后T细胞亚群、病毒应答和临床疗效.结果联合治疗组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75%（45/60）、58%（35/60）、83%（50,60）、75%（45,60）.对照组分别为30%（18/60）、13%（8/60）、37%（22/60）、17%（10/60）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;联合治疗组治疗后CD4^＋水平明显上升,CD8^＋水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;CD3^＋水平与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）.对照组治疗后CD4^＋、CD3^＋、CD8^＋水平与治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.治疗后两组CD4^＋、CD8^＋比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论利巴韦林联合干扰素α治疗可改善慢性丙型肝炎患者免疫失调状态,抑制HCVRNA复制.