简介：目前，在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳，以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统，产生免疫抑制，导致家禽免疫系统功能下降，抗病力低下，特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态；加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题，就需从激活免疫系统入手，提高免疫细胞的活性，以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体，增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服液，并批准为三类新兽药，证书号为（2014）新兽药证字05号。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组,治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组128例口服利巴韦林片。结果两组疗效比较，差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗手足口病疗效显著，能缩短疗程，未见明显不良反应。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：

简介：目的：优选保济口服液挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为考察指标,以药料与水量比、浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件.结果：提取时间与浸泡温度对挥发油提取的影响有统计学意义（P＜0.0001）,蒸溜前浸泡时间、药料与水量比对挥发油提取的影响无统计学意义（P＞0.05）,最佳提取工艺为药料与水量比1∶1、浸泡温度60℃、浸泡时间1h、提取2h.结论：优选出的提取工艺合理、可行.

简介：目的探讨滋阴润肠口服液对剖宫产术后肠功能恢复的影响。方法选择在清华大学第一附属医院行剖宫产的产妇100例,分为观察组和对照组,观察组60例服用滋阴润肠口服液,对照组40例未服用该药。观察两组产妇第1次肛门排气时间、第1次排便时间、腹部胀痛、伤口疼痛及恶心呕吐情况。结果观察组产妇术后第1次肛门排气时间为（30.13±14.24）h、第1次排便时间为（41.23±13.11）h,均明显少于对照组产妇（P〈0.05）。观察组产妇术后腹部胀痛、伤口疼痛的发生率分别为3.33%、36.67%,均少于对照组产妇（P〈0.05）。两组术后恶心呕吐发生情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论剖宫产术后早期口服滋阴润肠口服液能缩短排气、排便时间,能有效促进产妇剖宫产术后肠功能的恢复。

简介：目的建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量。方法色谱柱：AgilentEclipseXDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100ml含庚烷磺酸钠1g）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：210nm;柱温：30℃;进样量：5μl。结果苦参碱在0.0980~1.9600μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.22%,RSD为2.23%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法择小儿肺炎患者１００例，随机分为对照组和观察组，每组５０例，对照组采用西药抗生素治疗，观察组在采用西药抗生素治疗的基础上再使用小儿肺热咳喘口服液治疗。结果观察组患儿的咳喘恢复、退热、血象恢复以及Ｘ线恢复所需要的时间都比对照组少。观察组中，痊愈有２６例，显效１６例，有效４例，无效４例，总治愈率为９２％；对照组中，痊愈有２０例，显效８例，有效１０例，无效１２例，总治愈率为７６％，以上数据差异都具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论在常规治疗方法的基础上采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗能够取得更好的治疗效果，患儿生理指标恢复时间大大缩短，治疗总有效率也得到很大的提高，值得在临床推广。

简介：目的建立HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷含量的方法.方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长230nm.结果芍药苷在0.5165～2.066μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.15％,RSD=0.91％（n=6）.结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于益肾调经口服液的质量控制.

简介：摘要目的研究观察健胃消食口服液对治疗小儿肺炎的作用。方法从2010年8月至2012年12月在我院进行治疗的肺炎患儿中选取110例，并将其随机分为两组，分别为治疗组与对照组，两组人数相等。对照组患儿进行常规的抗感染、对症以及支持治疗，而治疗组患儿在对照组治疗基础上外加服用健胃消食口服液，观察对比两组的治疗效果。结果治疗组患儿的治愈率为98%，对照组为72%，治疗组的治愈率明显高于对照组，且治疗组患儿的康复时间明显短于对照，具有统计学意义（P＜0.05）。结论服用健胃消食口服液协助小儿肺炎的治疗具有较好的疗效，并且能够缩短治愈时间。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2013年4月-2014年4月在本院儿科收治的84例新生儿黄疸患儿，将其随机分为研究组和对照组，每组均为42例，对照组予以常规治疗，研究组在对照组基础上加服茵栀黄口服液治疗，观察两组患儿的光疗时间、黄疸消退时间、住院时间以及治疗前后胆红素浓度的变化情况。结果研究组的光疗时间、黄疸消退时间以及住院时间均比对照组少，差异明显（P＜0.05）；且两组患者胆红素浓度的变化均明显下降，研究组（76.7±10.3）c/μmol·L-1比对照组（126.3±12.4）c/μmol·L-1低，两组差异较为明显（P＜0.05）。结论新生儿黄疸加服茵栀黄口服液治疗的临床效果较为显著，值得临床推广。

简介：摘要目的优化克感利咽口服液挥发油提取工艺，并对挥发油进行薄层鉴别和高效液相含量测定。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，以挥发油收得率和挥发油中胡薄荷酮含量的综合得分为考察指标，选择提取前浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素，运用正交试验优选工艺条件；采用薄层色谱法对挥发油中薄荷脑进行定性鉴别，高效液相色谱法对挥发油中胡薄荷酮进行定量测定。结果优化的工艺条件是浸泡温度60℃、浸泡时间60分钟、提取2.5小时；薄层色谱鉴定薄荷脑特征性强；色谱条件色谱柱PhenomenexLuna（250mm×4.6mm×5μm），流动相甲醇水(70∶30)，流速1ml/min，柱温35℃，检测波长为252nm，胡薄荷酮在2.9212～186.955μg之间呈良好的线性关系，回收率为99.10%。结论提取工艺合理、可行；建立的薄层鉴别方法及HPLC定量方法准确、简便。

简介：摘要目的随着社会不断的发展和进步，人们的生活水平也随之提高。在当今时代背景下由于生活水平的不断提高，导致人们总是喝酒等不良习惯，因此口腔溃疡的发病率越来越高。为了研究、分析双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床治疗效果，特对我院患者进行调查和实验研究。以此来了解双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床治疗效果。方法对我院２００６年１月—２０１０年１２月入院就医的２７４例口腔溃疡患者进行分组实验。首先需要将２７４例病人分为３组，把１８３例病人分为治疗组，并分别给病人使用双黄连口服液和雷尼替丁粉末进行治疗。把９１例患者标记为对照组成员，对照组的病人采取复合维生素Ｂ和维生素Ｃ的方法进行治疗。三组患者同时进行分组实验，并分别观察各组患者的治疗效果。结果通过对三组病人一段时间的实验治疗后，１８３名治疗组的病人其总有效率分别为９８．８％和９２．７％，９１名对照组的病人其总有效率为５０．５％。对三组患者进行实验，通过数据结果进行分析，这三组数据具有统计意义。结论通过对三组患者进行对照实验，比较三种不同方法的治疗效果。实验结果表明使用双黄连口服液和雷尼替丁可以有效的治疗口腔溃疡。采用这样的方法进行治疗的好处是简单方便、操作性简单、价格简单，在口腔溃疡的治疗工作中可以被广泛应用。

简介：摘要目的观察流行性感冒患者采用病毒清口服液给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年3月～2013年10月到我院门诊接受治疗的66例流行性感冒患者平分为观察组（给予病毒清口服液治疗）、对照组（给予板蓝根颗粒治疗）各33例，并对治疗效果进行比较。结果观察组总有效率为93.9%，对照组总有效率为75.8%，观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；观察组解热时间、退热起效时间均明显少于对照组（P＜0.05）。结论流行性感冒患者采用病毒清口服液给予临床治疗，获得治疗效果较为明显，加快患者疾病康复速度，值得进一步使用。

简介：建立一种利用高效液相色谱法检测熊胆口服液中牛磺熊去氧胆酸的测定方法。通过不同检测条件的改变，制定复方制剂的熊胆口服液中牛磺熊去氧胆酸高效液相法的检测条件，保证该药物的疗效。

简介：摘要目的探究小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效以及应用价值。方法对我院从2011年2月到2013年2月收治的新生儿黄疸患儿选择80例进行研究，通过口服小儿双金清热口服液进行治疗。这80例患儿中男36例女44例，这些患儿中早产的的19例已经足月的有61例平均年龄（7.62±6.8）日。对这些患儿进行口服小儿双金清热口服液后6、9、12日后，分别进行观察患儿的恢复情况。在进行观察时主要观察总胆红素下降的水平，并将患者黄疸消退的时间进行详细的记录。结果患者总胆红素下降的水平高，而且黄疸消退的时间短。对6、9、12这三个时间点患儿的黄疸消退情况进行观察记录，发现分别消退了9例（11.25%）、31（38.75%）例40例（50%）。将总胆红素进行检测，发现这三个时间点的总胆红素水平分别为（154.2±28）?mol/L、（103.2±18.3）?mol/L、（32.6±8.4）?mol/L。结论小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床效果显著，能够有效地缩短黄疸消退的时间降低总胆红素水平。在临床治疗新生儿黄疸方面，值得被广泛的推广使用。

简介：摘要目的观察蒲地兰消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法将264例上呼吸道感染患儿随机分组，每组132例。对照组采用常规治疗，治疗组使用蒲地兰消炎口服液(1-3岁每日3次，每次3mL；3-7岁每日3次，每次5mL；7-14岁每日3次，每次10mL)，观察2组临床治疗效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组(83.3%vs.92.4%,χ2=5.12,P<0.05)，差异具有统计学意义。结论蒲地兰消炎口服液治疗上呼吸道感染疗效确切。

简介：

简介：摘要目的观察妈咪爱、乳果糖联合治疗小儿功能性便秘临床疗效。方法选择2012年1月-2013年12月于本院儿科门诊就诊的功能性便秘小儿41例，采用随机数字表法分为治疗组21例和对照组20例。对照组改善不良饮食及排便习惯；治疗组在此基础上加服乳果糖和妈咪爱治疗。结果治疗组总有效率95.2%，对照组总有效率50%，治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。结论乳果糖联用妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果良好。

简介：摘要目的探讨和分析清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法回顾性分析本院2012年01月至2014年01月收治的支气管炎儿童临床资料，所有患者随机分成两组，对照组采用传统西药进行治疗，观察组在西药治疗基础上给予清热化湿口服液进行治疗，比较两组患者住院时间长短、治疗后咳嗽、咳痰情况以及肺部听诊音情况。结果观察组患者在住院时间上显著短与对照组（P<0.05）；观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到显著改善，与对照组相比差异显著（P<0.05）；观察组的肺部啰音小时时间也显著短与对照组，两组数据差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药治疗的基础上对支气管炎的儿童给予清热化湿口服液能显著提高治疗效果，该给药方法安全，无明显不良反应，值得临床推广使用。