简介：采用福林酚比色法对采自3个地区的核桃及核桃不同部位的多酚含量进行测定与比较,以没食子酸为对照品,线性回归方程为Y=0.113（41X＋0.022,16,相关系数R2=0.997,96.结果表明,伊犁巩留野核桃多酚含量较阿克苏、和田的核桃多酚含量高,同一核桃的不同部位,核桃仁的多酚含量最高,核桃分心木次之,核桃壳最少.

简介：摘要根据费林试剂的过程中总糖测定的方法反应溶液碱度、煮沸时间、滴定速度等对测定结果的影响，根据初步样品溶液滴定消耗体积，调整数量的酸水解样品溶液在分裂之前，有效保证滴定时样品溶液消耗量和校准标准葡萄糖消费基本上是相同的。同时，考虑到破碎后的蛋糕样品均匀性差的问题，增加了样本量，大大提高了测试的准确性和可操作性。

简介：以火龙果花为试材,在单因素试验结果的基础上,通过正交试验对火龙果花中黄酮类化合物的提取条件进行优化。结果表明,火龙果花中总黄酮类化合物提取分离最佳条件为:料液比1∶30(g/mL),乙醇浓度70%(V/V),提取温度60℃,提取时间1h,该条件下提取的火龙果花中总黄酮以芦丁为标准品,采用AlCl3显色-分光光度法测得总黄酮含量为2.787mg/g,样品平均回收率为97.61%,RSD值为2.33%(n=5)。

简介：摘要挥发酚是一类对人体和环境都有害的有机污染物,普遍存在于大部分水体中,这就使得水质中挥发酚的检测工作尤为重要。本文对4-氨基安替比林直接分光光度法测定废水中挥发酚方法提出改进,并就分析测试中需重点注意的环节方面进行探讨与分析。分析表明，新的检测方法提高了方法的灵敏度和结果的准确性，提升了测定工作的效率。

简介：硫是在作物生长过程中必不可少的营养元素之一,主要参与作物生理代谢及生长发育。因此,土壤中硫的含量一直是人们关注的热点,快速准确的检测方法也成为人们研究土壤中硫的关键。在高温燃烧碘量法测定土壤硫含量中,碘酸钾溶液滴定亚硫酸时,对于低含量样品,滴定终点的判断较为困难。通过大量的实验,采用硫代硫酸钠滴定吸收器中反应后剩余的碘酸钾溶液,滴定终点由蓝色消失为无色。终点便于肉眼的观察,提高了分析结果的准确性和再现性;采用Excel中的Linest函数回归标准物质滴定校准工作曲线,方法简便快速。通过国家一级标准物质的分析验证,结果显示,方法的检出限为50.0mg/kg,方法的相对标准偏差(RSD)小于7%,△lgC<0.03,适用于大批量土壤样品中硫的测定。

简介：摘要目的研究冻干三七与水洗三七中三七总皂苷含量数据，通过数据统计验证冻干工艺技术是否能够有效的保留对三七中有效成分。方法采用WatersSymmetryRP185m(4.6mm×250mm)色谱柱；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，203nm波长处检测。对冻干工艺处理三七92批次，水洗工艺处理三七97批次进行三七总皂苷含量检测。采用常规数理统计和单个样板T检验分析两个样本的含量差异程度。结果冻干工艺处理三七中三七总皂苷均值8.739，方差值4.730，传统水洗工艺处理三七中三七总皂苷均值6.997，方差值0.518，两者对比具有统计学上的明显差异。结论冻干工艺处理三七原料确实有助于三七中有效成分的保留。

简介：摘要科技在不断的发展，社会在不断的进步，低温甲醇洗净化气中总硫含量超标直接影响甲醇的产量及合成催化剂的使用寿命，严重影响甲醇装置的稳定运行。简述了低温甲醇洗工艺的原理和流程，具体分析影响净化气中总硫含量超标的因素，针对具体原因提出相应措施，有效控制总硫含量的超标，对装置的安全稳定长周期运行效果显著。

简介：目的建立同时测定舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定方法。方法采用HPLC法,WondasilTMC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为230、286nm,流速1.0ml·min^-1。结果芍药苷、丹酚酸B在此条件下分离良好,且进样量分别在0.24～2.25、0.25～2.46μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.26%（RSD=0.43%）、99.68%（RSD=0.61%）。结论本方法准确、稳定、重复性好,可用于舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定。

简介：摘要甲醛，是公认会对人类身体造成严重危害的化学物质，因此加权测定值的准确性，是对人类生命健康的重要保障，基于以上背景，本文围绕加权测量开展深入研究，在利用酚试剂分光光度法对室内空气甲醛测试的基础上，对这一测试方法的不确定度开展评定研究。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中的丹皮酚含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中丹皮酚，使丹皮酚同其它成分分离，快速的测定中成药中的丹皮酚中的含量。结果高效液相色谱法检测六味地黄丸中,丹皮酚含量和RSD为批号A丹皮酚含量2.85mg/g,RSD1.64%;批号B丹皮酚含量3.15mg/g,RSD1.75%;批号C丹皮酚含量2.96mg/g,RSD2.43%。结论高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，方法快捷，精密度高，可用于药品质量的控制。

简介：目的改进枸橼酸盐合剂中总枸橼酸盐及枸橼酸含量测定方法。方法采用HPLC法测定枸橼酸盐合剂中总枸橼酸盐的含量;增大样品取样量,降低测定枸橼酸含量的误差。结果总枸橼酸盐在0.3995～9.9875mg·ml^-1范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD为0.7%（n=9）;增大取样量的枸橼酸测定结果与原方法结果基本一致。结论该方法操作简便,准确可靠,可有效控制枸橼酸盐合剂的质量。

简介：摘要目的观察高效液相色谱法运用到评定白花丹参3类炮制品中的5类酚酸类成分的总量。方法借助大连依利特C18（4.6mm×250mm，5μm）柱；流动相甲醇-5%的冰醋酸，梯度施以洗脱；流速是1.0mL·min-1，监测波长是286nm，进样总量是20μL。结果样本中5类酚酸类成分的加样收回率都＞98%，RSD都＜1.6%。结论这一方式便利且迅捷，反复性较优，灵活程度较大，能够被当作白花丹参类药材中酚酸类成分总量的评定方式。评定成果指出了，3类炮制品中都未含原儿茶酸，剩下4类成分的总量都体现为生品＜酒制品＜炒炭。

简介：摘要水对我们的生命起着重要的作用,它是生命的源泉，是人类赖以生存和发展中必不可缺少的重要物质资源之一。水质污染一直是当今社会面临的重要问题之一，如何改善和治理水质污染问题，一致备受国家和人民的重视。想要改善水污染的前提是有便捷、精准的水质监测方法。目前，大多水质监测方法有成本高、分析时间长、操作繁琐以及消耗大量化学试剂造成二次污染等缺点。而光谱技术有着成本低、易操作、分析效率高、方法适用性强等诸多优点1，体现了在水质测量中的优势，从而对解决水质污染有着极大的帮助。本次课题将阐述以光谱特性来测量水中叶绿素浓度、悬浮物浓度和总磷含量。

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。

简介：

简介：为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法（以下简称为连续流动分析法）测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明：永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定的Ⅴ类地表水水质限值范围之内。利用连续流动-分光光度法测定的标准曲线线性关系良好,线性相关系数均为0.9997;重现性好,精密度分别为0.75%和0.65%;检出限低,分别为0.16μg/L和0.28μg/L;准确度高,均在真值范围内;加标回收率在92.6%-105%。与手动法相比,光度法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测,并减少了化学试剂对操作人员的伤害,适用于地表水中挥发酚和总氰化物的测定。

简介：目的用紫外分光光度法对人参中总皂苷含量的测量进行不确定度评定。方法按照《GB/T19506—2009》附录B的实验方法，对人参中总皂苷含量进行检测，建立数学模型，对实验过程中不确定度来源进行分析，并对各分阜进行合成。结论实验室使用该方法对人参巾总皂苷含量的相对标准不确定度为3．78％，误差范围小，结果稳定。

简介：摘要液化石油气是一种高效清洁的优质能源，广泛应用于工业原料、工业和民用燃料，以及汽车燃料等，其质量的好坏直接影响消费者的利益，当前，国家标准GB11174-2011《液化石油气》中规定总硫含量的检测探讨主要是SH/T0222《液化石油气总硫含量测定法（电量法）》，液化石油气含硫量超标是影响产品质量的主要问题之一。基于此，本文主要对紫外荧光法测试液化石油气中总硫含量分析技术进行分析探讨。

简介：中国社会科学院民族学与人类学研究所是一个多学科、综合性的研究机构。从学科的设置和专业方向来看,包括了马克思主义研究、历史学、语言学、民族学、社会文化人类学、经济学、宗教学、文献学、政治学、法学、国际关系、影视人类学、民俗学、古文字学等.

简介：中国社会科学院民族学与人类学研究所是一个多学科、综合性的研究机构。从学科的设置和专业方向来看，包括了马克思主义研究、历史学、语言学、民族学、社会文化人类学、经济学、宗教学、文献学、政治学、法学、国际关系、影视人类学、民俗学、古文字学等。