简介:作者简介徐彬,男,副主任医师,从事肿瘤的综合治疗。摘要目的观察中药扶正抗癌方对放疗的增效减毒作用。方法随机选择放疗的肿瘤患者,分为治疗组和对照组,观察患者胃肠道反应、血象、KPS评分及近期疗效。结果治疗组不仅能改善近期疗效,而且可以明显改善患者的机体状态,各种放疗副反应明显低于对照组;但在改善近期疗效方面无统计学意义,治疗组在改善患者的机体状态及减轻各种化疗副反应方面差异明显。结论中药扶正抗癌方联合放疗,增效减毒,减轻了放疗常见毒副反应,改善了患者的生活质量,为远期疗效奠定了良好的基础,在肿瘤的综合治疗中意义重大。
简介:摘要通过随机平行对照的方法,对清肺扶正汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)缓解期进行临床疗效观察,发现本方联合西药治疗慢阻肺具有更好的疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨对慢性乙型肝炎患者采用扶正愈肝胶囊治疗的效果及安全性。方法收集我院于2012年1月~2013年1月期间收治86例慢性乙型肝炎患者的临床资料,根据病床号随机将患者分为观察组与对照组,各43例,观察组患者给予扶正愈肝胶囊治疗,对照组患者给予拉米夫定治疗。结果治疗前,两组患者的血清HBV、肝功能、血清肝纤维化等指标差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的血清HBV、肝功能、血清肝纤维化等指标均明显优于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为4.66%,明显低于对照组的25.58%,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性乙型肝炎采用扶正愈肝胶囊治疗,疗效显著,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的观察燕滨扶正胶囊对慢性肝纤维化的治疗效果。方法选择慢性乙型肝炎患者128例,随即分为燕滨扶正胶囊组(治疗组)76例,常规治疗组(对照组)52例,两组均根据病情常规应用硫普罗宁﹑门冬氨酸钾镁注射液,对照组口服复方益肝灵、护肝片等保肝药物;治疗组口服燕滨扶正胶囊3次∕d,5粒∕次;两组疗程均为6个月。观察治疗前后临床症状﹑肝功能﹑肝纤维化指标的变化。结果治疗后两组患者的临床症状﹑肝功能﹑肝纤维化4项指标均有明显改善,但治疗组改善程度明显优于对照组,统计学处理有显著差异(p〈0.01)。结论燕滨扶正胶囊能降低多种毒性物质对肝细胞的损害,保护肝细胞正常结构和功能,抑制炎症介质的形成,减轻肝细胞间质的炎症反应,有良好的抗纤维化作用。
简介:摘要目的探讨扶正化纤汤治疗病毒性肝炎后肝纤维化的疗效。方法126例患者随机分为两组,治疗组采用扶正化纤汤与常规西药治疗,对照组用秋水仙碱与常规西药治疗。结果治疗组有效率达90.6%,对照组有效率达83.8%,治疗组明显优于对照给(P<0.05)。结论扶正化纤汤能有效的逆转肝纤维化,阻断肝硬化的进展。
简介:摘要目的对参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌患者TP方案化疗方案毒副作用疗效进行观察。方法自2010年1月至2012年1月,我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例,将所有患者随机分成两组,即实验组和对照组,对照组30例,对其采用TP方案,实验组32例,在对照组治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗,21天为1个疗程,两组均治疗2个疗程,对两组患者治疗过程中的毒副作用进行观察和分析。结果实验组总有效率为(24/32)75.00%,对照组总有效率为(12/30)40.00%,实验组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组控制率为87.12%,对照组控制率为62.00%,实验组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组生活质量有效率为91.09%,对照组生活质量有效率为和66.12%,实验组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的0度不良反应比例为51.55%,对照组为17.65%,实验组明显高于对照组,实验组不良反应程度构成明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用具有明显的抑制作用,能够提高患者的生存质量,降低患者的不良反应,值得临床借鉴和推广。
简介:摘要观察扶正化瘀胶囊联合干扰素(INF-1b赛诺金)治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将172例慢乙肝肝纤维化患者随机分为扶正化瘀胶囊组(FZ组)60例,INF-1b组(IFN组)43例和扶正化瘀胶囊联合INF-1b组(FZ+IFN组)69例。3组患者治疗0、24、48周及停药24周时检测血清肝纤维化指标水平,同时观察肝功、乙肝标志物、HBVDNA滴度和彩超影像变化等指标。结果FZ组、IFN组和FZ+IFN组。3组比较治疗第48周时FZ+IFN组治疗后,纤维化指标中的HA、LN、CIV、PCⅢ水平较治疗前显著下降(P值<0.05),FZ+IFN组与FZ组、IFN组治疗后得随访时比较PCⅢ、HA、CIV、LN水平也降低明显(P值<0.05)。在治疗48周时停药24周时FZ+IFN组HBeAg转阴率和HBVDNA转阴率高于FZ组(P值<0.05)。FZ+IFN组与IFN组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。FZ+IFN组门静脉内径与脾厚度减少幅度大于IFN和FZ组(P值<0.05)。