简介：演练查拳主要掌握“手眼身法步，精神气力功，缩小软绵巧，肩肘腕胯膝”二十字技术要领。查拳的动作（包括静态、动态、动静衔接）有“五形”之说，即吸取五种动物（龙、虎、蛇、鹤、猴）的形象及动作特征。像龙：升降自如，能隐能现，蜿蜒缭绕，变化万端。像虎：勇猛善扑，伏坐纵跳，目光如电，不动自威。像蛇：无足善蹿，见孔即入，折叠盘转，屈伸自然。

简介：体格检查一事，近年来在我国经济较为发达的地区，已经渐渐为民众所接受。十多年前曾被视为“没事找事做”、“没病查出病来”的疑惑已经逐步消解。单位组织体检都会积极参加；退休人员被组织体检会被视为“福利”照顾；各种高端客户会被奉送体检；自费体检的、

简介：“对党忠诚，对事业痴情，一贯严格要求自己，待人诚恳，为人正直，注重团结各族群众，工作作风扎实，被群众称为‘务实司令’。有着较强的宏观把握能力和开拓创新能力，……这样的优秀干部，应放到更合适更高的位置上，让他为党和人民多作贡献……”

简介：LDAR即泄漏检测与修理（LeakDetectionAndRepair）．在化工生产中，常规“三废”经过技术处理，常常可以实现达标排放。但由于生产装置和管道众多，在生产区�

简介：摘要院网页查重技术是浏览获取有用信息的关键技术，传统的查重方法中，选取关键词在网页中出现的频率来判断网页是否重复，如果关键词相近，可能造成查重误判的情况。本文提出网页本身特有的指纹技术，设计新的查重算法，通过与网页特征库中的指纹比较，完成网页的查重工作，提高查重的准确率。

简介：摘要目的评价无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)技术在产前筛查中的效能及其在产前诊断体系中的作用。方法对22 649例单胎孕妇的产前筛查结果及诊断路径进行效能分析。对同期接受介入性产前诊断的9268例本院和转诊孕妇的指征及结局进行效能分析。结果孕妇选择唐筛比例为60.24%，年龄主要为35岁以下；选择NIPT者比例为34.74%，年龄主要为35～39岁。NIPT对于胎儿21、18、13三体高风险的总体检出率为0.89%，阳性预测值为75.71%，其中唐筛临界风险孕妇的NIPT高风险检出率为0.30%。高龄孕妇和唐筛高风险孕妇人数占产前诊断孕妇63.04%和21.22%，阳性预测值为5.1%和5.13%。NIPT高风险孕妇人数占产前诊断孕妇的2.30%，阳性预测值为54.46%。结论随着中国孕妇年龄结构的改变和妊娠复杂性的增加，以NIPT为主的筛查模式将有助于提升现有产前筛查和诊断技术体系的效能。

简介：人物：嘎铁团：35岁，仓库主任，少校（山东籍，简称嘎）；李铜柱：20岁，仓库战士，上等兵（山东籍，简称李）。

简介：十查何轶群（河北省宽城县土地局）前一时期由于土地审批权下放和地方政策，使土地违法占地现象重新滋生并有蔓延趋势。为认真贯彻国发［１９９３］３３号《关于审批和清理各类开发区的通知》和［１９９２］１３号《关于严格制止乱占滥用耕地的紧急通知》精神，对建设用地...

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简介：近日,河南省纪委监察厅网站发布一则消息称,周口教育局违反中央八项规定精神,在项城扶贫点慰问后的晚宴上,严重违规用高档烟酒,副局长酒后将下属打伤,经周口市委决定,多人受到严重处理。（人民网）这个案例表明,中央八项规定在执行过程中,自始至终存在反弹隐患,需要常抓不懈,时刻不能放松。这是各级各地组织部门要警惕的,同时也是纪检部门要警惕的。

简介：摘要宫颈癌是女性最常见的癌瘤之一，在女性生殖器官癌瘤中占第二位，1943年希腊医生Papanieolaou巴氏发明使用的宫颈细胞学被世界各个国家沿用近50年，为宫颈癌的防治作出了重要贡献但假阴性率较高，于2001年TBS分类法及液基细胞学技术法推出，从而代替传统的巴氏分级，现广泛应用于宫颈癌筛查。阴道镜检查是评估宫颈细胞学的结果异常确定病变位置、大小、及严重程度，对于阴道镜检查不满意应进行宫颈管活检术。宫颈癌病因学研究的突破确立了人乳头状瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌发生的必要条件，作为新的生物标记，HPVE6\E7mRNA与细胞病变的相关性更好，相比检测hpvdna，可以更加精准的筛查病变.

简介：摘要：当前，经济社会进入转型升级的关键阶段，对矿产资源的需求量巨大，露天开采和地表矿产资源枯竭使得深部地质钻探成为必然趋势。我国的地质钻探技术也在突飞猛进。本文将从地质调查的内容、深部勘探技术的基本形式和发展以及笔者自身的实践等方面对这一命题进行有益的分析和思考。

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简介：一、合理运用问题发现方式合理运用问题发现方式是审计人员理清思路、提高审计效能的重要方法。实践证明，“大胆假设，小心求证”是一种非常适合审计工作的问题发现方式。当审计人员发现疑点后，可以根据发现的疑点作出合乎逻辑的假设，然后收集证据证明假设，整个调查过程就围绕假设收集证据证明假设，或者推翻假设重新建立假设并证明。可能有人会问，为什么要先假设再求证呢？这有什么好处吗？

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简介：摘要目的探讨无创产前筛查(non-invasive prenatal screening，NIPS)技术对胎儿性染色体变异的筛查效能，为临床实践提供理论依据。方法回顾性分析福建省接受NIPS筛查的孕妇20 802例，提示性染色体变异165例，收集其侵入性产前诊断结果，比较检测结果的符合情况。结果20 802名孕妇NIPS提示性染色体异常165例，接受介入性产前诊断129例，检测出性染色体变异45例，阳性预测值为34.88%(45/129)，包括16例47，XYY、10例47，XXY、6例45X/46，XX、5例47，XXX、3例45，X，以及45，X/46，X，i(X)(q10)、45，X/46，X，del(X)(q22)、46，X，del(X)(q22)、46，X，del(X)(p11)和Xp22.31缺失1.2 Mb各1例。结论NIPS对性染色体变异的筛查效能有限，介入性产前诊断中核型分析结合其他诊断技术可以有效避免漏诊。

简介：摘要目的运用基于目的基因捕获的高通量测序技术对新生儿进行常见遗传病基因检测，了解新生儿常见遗传病的发病率及相关基因致病变异的携带率和变异类型，探讨该技术在新生儿遗传病筛查中的应用价值。方法收集2019年6月至2020年4月广东地区出生的1 793例新生儿足跟血，采用基于目的基因捕获的高通量测序技术对138个新生儿常见遗传病相关基因的外显子区域进行检测，变异致病性的解读基于《遗传变异分类标准与指南(2017)》，其中已知致病和可能致病纳入阳性变异，采用Sanger测序技术对阳性变异位点进行验证，并采用计数方法对检测结果进行分析。结果1 793例新生儿中，男978例，女815例；共筛出阳性158例，阳性率为8.81%，检测出阳性病种11种。在阳性病种中，常染色体隐性耳聋1A型41例(2.29%)，Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征40例(2.23%)，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症33例(1.84%)，家族性高胆固醇血症19例(1.06%)，钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病18例(1.00%)，线粒体非综合征型耳聋2例(0.11%)，Citrin缺乏症2例(0.11%)，全羧化酶合成酶缺乏症、β-珠蛋白生成障碍性贫血、异染性脑白质营养不良各1例(各占0.06%)。972例携带1个或多个基因的阳性变异位点，共涉及85种疾病，其中携带率较高的疾病为Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征(359例，20.02%)、常染色体隐性耳聋1A型(302例，16.84%)和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病(291例，16.22%)，其高频变异位点为UGT1A1基因c.211G>A位点、GJB2基因c.109G>A位点和SLC10A1基因c.800C>T位点。结论广东地区新生儿常见遗传病为常染色体隐性耳聋1A型、Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征、G6PD缺乏症、家族性高胆固醇血症和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病，且存在人群高频携带位点；探索性地对新生儿常见遗传病进行基因筛查，可为新生儿基因筛查的开展积累数据和经验。

简介：静坐视屏前，喜听脱贫令。精准步坚行，苦众迎佳境。入梦小康奔，还我青春靓。再次入深山，共创新光景。