简介：恶性肿瘤是目前威胁人类健康和生存的主要疾病之一。2016年全世界有约1400多万癌症新发病例及880万例癌症相关死亡；预计今后二十年，

简介：

简介：摘要黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一，现代药理研究表明其具有多种药理作用和广泛的临床应用价值。近年来在抗肿瘤方面的应用引起了广泛关注。本文根据国内外发表的相关文献，主要从抑制肿瘤细胞增殖、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、引发肿瘤细胞自噬、抗肿瘤的侵袭和转移及抗肿瘤新生血管生成等方面，对黄芩苷的抗肿瘤作用机制及研究进展做一综述，以期为进一步开发和临床应用提供理论基础和研究方向。

简介：

简介：天然产物在新药研发中占重要地位,在抗肿瘤药物研究领域,很多活性优良、作用机制和靶点独特的药物都是从活性天然产物中发现的。冬凌草甲素属于ent-贝壳杉烷型二萜化合物,对多种肿瘤具有很好的生长抑制活性。冬凌草甲素的抗肿瘤活性中心为其α,β-不饱和环戊酮结构,其抗肿瘤作用机制涉及细胞凋亡、细胞自噬、细胞周期阻滞等多个方面;近年来,国内外药学工作者针对冬凌草甲素展开了作用机制的深入探索,以及对其提高抗肿瘤活性的结构改造等广泛研究。本文将重点针对这两方面进行综述,期望给药学工作者提供参考。

简介：摘要：中医药抗肿瘤历史悠久，在古代就对癌症已经有了相当程度的认识。近年来，鸦胆子被发现具有广谱抑制癌细胞生长的作用，因而受到广泛关注。研究发现，不但鸦胆子油性提取物油酸和亚油酸具有明显抗癌效果，多种水溶性成分也具有抗癌细胞生长的作用。本文分析了中药在肿瘤治疗中的优势，阐述了鸦胆子抗肿瘤活性成分，综述了鸦胆子抗肿瘤的作用机理、对肿瘤细胞的影响及其在化疗中的应用。

简介：肿瘤是因细胞生长调控机制失控而引起的疾病,严重威胁了人类生命健康。虽然目前有多种疗法用于肿瘤治疗,但是效果均不理想。化疗是目前最常用的治疗方法之一,然而其严重不良反应和产生耐药性影响了化疗药物的治疗效果。人参皂苷Rg3是从人参中分离出来的主要成分之一,其在预防和治疗癌症中起重要作用。人参皂苷Rg3的抗肿瘤机制主要包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、转移和血管生成,以及解除免疫抑制、促进免疫应答。此外,人参皂苷Rg3与化疗联合可协同改善治疗效果和减少不良反应。本文将近年关于人参皂苷Rg3的文献作一综述,以便更全面地了解人参皂苷Rg3在实体肿瘤中的应用。

简介：摘要目的探讨南瓜多糖复方口服液对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法（1）按照工艺处方制备南瓜多糖、葛根黄酮、黄芪皂苷复方口服液；（2）建立荷瘤小鼠肿瘤模型，随机分为阳性对照组、治疗组和阴性对照组，灌胃给药；（3）观察小鼠状态，取出瘤块称重，计算抑瘤率%=(1-T／C)/100%。结果南瓜多糖复方口服液治疗组与生理盐水阴性对照组比较，小鼠行动活跃，精神状态良好，食欲较好，皮毛较粗糙，可抑制肿瘤的生长，瘤重减轻，抑瘤率达43.05%。结论南瓜多糖复方口服液对荷瘤小鼠具有抗肿瘤作用。

简介：摘要目的抗肿瘤药物对于癌症的治疗和患者生存质量的提高发挥了巨大作用，本文就现阶段抗肿瘤药物的研究进展进行分析。方法将我院的医院信息系统作为主要收集途径，收集我院2014年1月至2017年1月三年期间抗肿瘤药的用药信息，对药物的基本信息进行分析对比。结果我院2014年1月至2017年1月三年期间年抗肿瘤药的用药金额呈上升趋势，序号比＞1.00的药物平均为15种，占62％；肿瘤科序号比＞1.00的药物平均为10种，占60.8％；血液科序号比＞1.00的药物平均为13种，占61.4％，总体说明全院抗肿瘤药的用药金额与用药次数同步性较好。结论随着生命科学和药学的发展，今后必将发现更多、更有效和药效更好、毒性更小的抗肿瘤药物，为肿瘤治疗提供新途径。

简介：目的研究长柱重楼总皂苷（PCT3）的体内外抗肿瘤活性及ig一次性给药的急性毒性。方法采用改良MTT法检测PCT3对人结直肠癌（HCT-116）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度（IC50）。ig一次性给予小鼠1.646、2.352、3.360、4.800g/kgPCT3进行急性毒性测试。建立小鼠皮下肝癌（H22）模型,分别ip顺铂2mg/kg（阳性对照）、生理盐水（阴性对照）;ig给予0.5%CMC-Na（溶剂对照）、30、90、270mg/kgPCT3,连续给药9d,检测小鼠肿瘤、体质量抑制率,肝、脾、肾、胸腺系数。结果与阴性对照组比较,PCT3对HCT-116和SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用（P〈0.05、0.01）,IC50分别为7.6、5.9μg/mL。大剂量PCT3可致动物腹泻及活动抑制,半数致死量（LD50）为1.9855mg/kg。与溶剂对照组比较,PCT3对小鼠体质量无显著影响;270mg/kgPCT3对H22肿瘤发挥显著抑制作用（P〈0.05）,抑制率为26.8%;对各脏器系数均无显著影响;与阴性对照组比较,顺铂显著抑制肿瘤和体质量的增长（P〈0.01）,抑制率分别达81.4%和37.4%;对肝脏、脾脏、胸腺系数均发挥显著抑制作用（P〈0.05、0.01）。结论顺铂抑瘤率明显高于PCT3,但其显著抑制小鼠的体质量和肝脏、脾脏、胸腺系数,PCT3在体内外具有一定的抗肿瘤活性,且毒性较低,其活性及作用机制有待进一步研究。

简介：恶性肿瘤存在多药耐药,严重影响治疗效果。因此预防肿瘤产生多药耐药已成为肿瘤药物学研究的主要问题之一。近年来文献报道,生育三烯酚作为化疗药物的增敏剂,不论是在体外实验还是动物实验中都展现出协同抗肿瘤效应。本文就生育三烯酚的协同抗肿瘤机制作一综述,为以后生育三烯酚作为化疗药物的增敏剂应用于临床提供更多证据。

简介：摘要目的维生素K3抗癌作用机制是诱导活性氧的产生同时激活碱性核酸酶，但缺乏足够的肿瘤靶向性，且水中溶解度很低，难以静脉给药。采用聚乙二醇（PEG）修饰的毫微乳运载维生素K3，有可能解决上述问题。方法采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（PEG2000-DSPE）、油酸制备维生素K3微乳，建立动物S-180实体肿瘤和艾氏腹水癌模型，评价维生素K3微乳的抗肿瘤作用。结果维生素K3微乳静脉给药具有显著的抗肿瘤作用并能显著延长荷瘤动物的生命（P<0.01）。结论维生素K3微乳有可能成为一种可以静脉注射的抗癌药物。

简介：目的：通过医嘱审核,促进静脉用抗肿瘤药物合理用药。方法：制定抗肿瘤药物医嘱审核流程,总结常见抗肿瘤药物医嘱审核要点,并对我院2009～2015年全部静脉用抗肿瘤药物医嘱进行审核及干预。结果：静脉用抗肿瘤药物医嘱中可见溶媒品种、溶媒用量、用药剂量等不适宜情况。结论：在静脉配置中心,实施医嘱审核可及时发现医嘱中存在的问题,促进合理、安全用药。

简介：摘要目的了解我院临床抗肿瘤药物应用情况，对不合理用药情况及原因进行分析，促进临床合理用药。方法选取我院2016年出院患者抗肿瘤用药病例，采用回顾性调查方法，进行统计、分析。结果共抽查抗肿瘤药物病例283份，其中不合理病例52份，占0.18%。其中，溶媒选择不合理占34.62%(18/52)，溶媒用量不合理占23.08%(12/52)，给药剂量不合理占19.23%(10/52)，给药顺序不合理占17.31%(9/52)，其他原因占5.77%(3/52)。结论我院抗肿瘤要临床应用还存在不合理现象，应进一步纠正并加强管理。

简介：摘要 :真菌多糖具备提升中性粒细胞、单核细胞以及巨噬细胞等的功能，促进抗体产生，进而起到提升机体免疫力、加强机体抗肿瘤能力的作用。本文特对药用真菌多糖如灵芝、虫草、姬松茸以及香菇等对抗肿瘤免疫生物活性进行 研究。

简介：本文总结了近几年真菌提取物的抗癌作用相关的研究成果。一方面包括了最近几年关于真菌提取物诱导癌细胞凋亡、抑制癌细胞增生、减少癌细胞血管生成的各种机制研究,另一方面归纳了多种真菌提取物对癌细胞抑制作用的研究结果。近几年的研究结果显示,真菌提取物能够抑制多种肿瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡,其机制与Wnt、NK-κB、MAPK、线粒体凋亡等多种信号通路相关,靶点包括了p38、bcl-2、c-jun、IκB、β-catenin、Akt等多种与细胞生物活动密切相关的蛋白。

简介：摘要目的分析患者抗肿瘤治疗相关肝毒性的相关因素，找出发生肝毒性的危险因素和保护因素。方法收集于2015年1月至2015年2月本院肿瘤科进行化疗患者的一般情况(性别、年龄、身高、体重、肿瘤类型、有无高血压糖尿病)，记录患者化疗用药及化疗周期、化疗前后血清肝功能情况、有无预防使用护肝药物、护肝药物种类及数目、肝脏有无肿瘤侵犯及基础肝病情况等。使用统计软件SPSS19.0进行统计学分析，对相关因素进行单因素分析和多因素Logistic回归分析。结果单因素分析结果显示，性别、化疗前肝功能、预防性使用甲硫氨酸维B、肿瘤侵犯肝脏、肝硬化和使用分子靶向药物与肝毒性的发生率相关。多因素Logistic回归分析显示女性、化疗前肝功能异常为抗肿瘤治疗相关肝毒性的危险因素，而预防性使用甲硫氨酸维B则是保护因素。结论抗肿瘤治疗相关肝毒性的危险因素有女性、化疗前肝功能异常，而预防性使用甲硫氨酸维B可以降低肝毒性的风险。

简介：摘要目的分析抗肿瘤药物不良反应的影响因素。方法选取2013年7月—2015年7月我院收治的接受抗肿瘤药物治疗的患者120例作为研究对象，按照是否出现不良反应分为对照组（n=45，未出现不良反应）和实验组（n=75，出现不良反应），分析相关影响因素，并进行组间对比。结果在性别方面比较，2组无差异（P＞0.05）；实验组用药途径静脉、口服、联合用药及用药时间、化疗次数等不良反应发生率与对照组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给药途径、联合用药、用药时间、化疗次数是导致抗肿瘤药物不良反应的主要影响因素，临床应给予高度重视，并制定相应的预防方案。

简介：多糖是桑黄的主要生物活性物质之一,存在于桑黄子实体,发酵液以及其菌丝体中。本试验提取了桑黄子实体多糖和二种不同生长期的桑黄菌丝多糖,研究其分子结构,并且对其抗肿瘤活性进行了研究。试验结果表明,桑黄子实体多糖单糖组成为：半乳糖、葡萄糖、木糖和甘露糖;桑黄菌丝多糖的单糖组成为：半乳糖、葡萄糖和甘露糖,桑黄子实体多糖和桑黄菌丝多糖结构存在较大差异。桑黄子实体多糖对人肝癌细胞、人肺癌细胞和人宫颈癌细胞的抑制率IC（50）值分别为：0.34mg/mL、0.65mg/mL、0.95mg/mL,表现出很强的抗肿瘤活性。体内和体外试验表明,桑黄子实体多糖抗肿瘤效果显著高于桑黄菌丝体多糖,不同生长期的菌丝多糖也呈现出不同的抗肿瘤活性,生长期长的菌丝多糖表现出更强的抗肿瘤活性。

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