简介：

简介：目的：建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（22：78）为流动相，流速：1.0mL·min^-1，检测波长为306nm，柱温：30℃。结果：白藜芦醇在0．01032～0．2064μg范围内线性关系良好，回归方程Y=7．893×10^4X＋1．236×10^4，r=0．9998。平均回收率为99．78％（n=9）。结论：本法准确可靠，可作为乙肝扶正胶囊的质量控制方法。

简介：

简介：目的探讨扶正健脾汤剂对实体瘤患儿化疗不良反应的作用。方法2005年1月至2008年1月在北京儿童医院肿瘤外科就诊及住院的实体瘤患儿纳入本研究,按照随机数字表分为化疗药物组（对照组）和化疗药物＋扶正健脾汤剂组（治疗组）。扶正健脾汤剂基本方包括17味草药。服药时间为每个化疗周期开始前1d至化疗周期结束后1周。比较2组患儿化疗6、12个月时的周围血象、不良反应评分以及化疗依从性和化疗完成情况。结果共167例患儿纳入研究。对照组84例,男48例,女36例,平均年龄（3.8±2.6）岁。治疗组83例,男45例,女38例,平均年龄（3.7±2.7）岁。2组患儿肿瘤类型、肿瘤分期和化疗前白细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度差异均无统计学意义（均P〉0.05）。化疗6个月时,治疗组患儿白细胞计数和血红蛋白浓度均高于对照组[（4.2±2.0）×109/L比（3.1±1.9）×109/L,P〈0.01;（95±20）g/L比（87±15）g/L,P〈0.05）],血小板计数与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;化疗12个月时,治疗组患儿3项指标均高于对照组[白细胞计数：（3.8±1.8）×109/L比（3.0±1.6）×109/L,P〈0.01;血红蛋白：（87±23）g/L比（80±18）g/L,P〈0.05;血小板计数：（170±65）×109/L比（146±51）×109/L,P〈0.05]。化疗6、12个月时治疗组患儿呕吐症状明显减轻,活动力及食欲增加,体重增加,与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。化疗6个月时,治疗组患儿便秘程度轻于同期对照组患儿（P〈0.01）。化疗12个月时,治疗组患儿疼痛程度轻于同期对照组（P〈0.05）。治疗组患儿化疗依从性优于对照组[86.7%（72/83）比69.0%（58/84）,P〈0.01）]。治疗组化疗完成率高于对照组[81.9%（68/83）比66.7%（56/84）,P〈0.05]。结论扶正健脾汤剂可减轻化疗所致不良反应程度,可作为实体瘤患儿化疗的辅助疗法。

简介：目的：探讨中医药治疗艾滋病的新途径，以提高临床疗效。方法：20例已确诊的HIV/AIDS患者在北京佑安医院进行临床试验，全部采用中药“扶正败毒饮”（酒剂）内服治疗，每天4次，每次20ml，治疗时间为3个疗程，每个疗程2个月，共6个月180天。然后停药，结束治疗。结果：20例艾滋病患者合并的机会性感染如皮疹，口腔霉菌感染，刷毛状白斑，淋巴结肿大等体征和乏力，脱发，食欲不振，腹泻，体重下降等症状基本消失，至今受试者停药近一年，依然保持无发病状态。结论：说明中药“扶正败毒饮”治艾滋病具有独特的疗效。

简介：【摘要】目的：探讨中药方剂在新型冠状病毒感染患者中扶正的作用。方法：对依据中医诊疗方案治疗后对确诊为新冠肺炎的28例患者临床资料进行回质性分析。结果：经中西医结合治疗患者均无危重症、死亡病例发生。结论：依据患者CD3+CD4+T细胞计数变化，结合患者临床症状，可见不同患者免疫状态不一样，疾病不同的阶段免疫状态也不一样，也指示我们应结合患者不同免疫状态和疾病不同阶段选择适宜人群和适宜的时机酌情使用中药扶助正气，结合中医望闻问切，对免疫过度激活者或抑制着者达到“阴平阳秘”。用药过程中需要动态监测CD3+CD4+T细胞计数以及患者治疗反应，及用药监护，实施动态调整。

简介：【摘要】目的：研究和探讨扶正口服液联合Flot方案化疗治疗中晚期胃癌的价值。方法：择取的研究对象为我院2018年5月至2020年5月收治的120例中晚期胃癌患者，按照随机分组分为对照组和观察组，每组各60例患者，其中对照组采用Flot方案化疗治疗，观察组采用扶正口服液联合Flot方案化疗治疗，分析和对比两组的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率。结果：两组患者进行了不同的治疗之后，观察组患者的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率明显高于对照组，且差异显著，具有统计学意义(P

简介：参芪扶正注射液系由北京中医药大学东直门医院,丽珠集团利民制药厂共同研制的中药制剂.一些文献报告[1～4]在恶性肿瘤化疗同时应用此制剂,可增加免疫功能对于抗恶性肿瘤有辅助作用.我们自2003年11月至2004年12月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤32例(化疗加参芪组,A组),单纯参芪组21例(参芪组,B组),另在同期单用化疗治疗恶性肿瘤33例(化疗组,C组)作为对照.现报告如下.

简介：【摘要】目的：本文将讨论恩替卡韦联合扶正化瘀治疗乙肝肝硬化的临床价值。方法：本次58例患者，均是来自2020年3月～2021年3月间于本院进行乙肝肝硬化治疗的患者。经过研究将其划分为两组，对照组和观察组。对照组患者为单纯使用恩替卡韦治疗，而观察组患者使用恩替卡韦联合扶正化瘀治疗，比较两组效果结果：对于两组参与的患者在不同治疗方法上进行比较后，发现观察组使用恩替卡韦联合扶正化瘀治疗乙肝肝硬化效果更好，根据统计学原理，P

简介：目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列（zgcppr）测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。

简介：结直肠癌的发病与肠道菌群密切相关，肠道菌群紊乱在结直肠癌发生中扮演者着重要角色，肠道菌群紊乱可促进多种癌症相关因子释放，最终导致肿瘤的发生。中医善用辨证论治，通过提高患者自身机体免疫力来达到改善生存质量，在防癌、抗癌领域已显示出强大的优势。本文就肠道菌群和免疫及中医药作用的研究现状进行综述。

简介：目的探讨扶正化瘀方提取物对大鼠脂肪性肝炎与肝纤维化的作用。方法以CCl4皮下注射加高脂低蛋白饮食复合因素造模3-6w，药物组自造模之日起，给与10ml／kg大鼠体重的扶正化瘀方提取液，相当于含生药扶正化瘀方1．5以g，每日1次，分别灌胃3w和6w。观察肝组织脂肪变性与炎症变化、胶原沉积；测定血清肝功能和血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）含量；肝组织匀浆测定TG、TC、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量与超氧化物歧化酶（SOD）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）活性、羟脯氨酸（Hyp）含量；免疫组织化学染色与westem印迹法观察α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达部位与水平。结果扶正化瘀方提取物用药3w可改善模型大鼠肝组织脂肪变性与炎症；血清TBil含量，模型大鼠为（33．8±14．5）μmol／L，药物组为（24．1±12．5）μmol／L（P〈0.05）；血清白蛋白含量模型大鼠为（25．9±0．7）g/L。药物组为（28．3±1．5）g／L（P〈0．05）。降低模型肝组织Hyp、TG与MDA含量（P〈0．05）。提高SOD活性（P〈0．05）。扶正化瘀方提取物用药6w可减轻模型大鼠肝纤维化；降低血清ALT、AST水平（P〈0．05）；降低肝组织Hyp、TG与MDA含量和GGT活性（P〈0．05），提高SOD活性。扶正化瘀方提取物用药3w与6w均可明显减少模型大鼠肝组织的α-SMA高表达（P〈0．05），且6w作用较3w更为明显。结论扶正化瘀方提取物可显著改善大鼠脂肪性肝炎、抑制脂肪性肝纤维化，其作用机制与抗肝组织脂质过氧化、抑制肝星状细胞活化有关。

简介：目的：探究术后脑肿瘤患者采用参芪扶正注射液的治疗疗效。方法58例脑肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，每组29例。对照组采用常规方法，观察组在常规组治疗的基础上采用参芪扶正注射液静脉滴注。观察并比较两组的疗效。结果观察组总有效率（93.10%）明显高于对照组的总有效率（51.72%），差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液对术后脑肿瘤治疗的疗效显著高于常规治疗的疗效，值得临床推广应用。

简介：慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见的慢性呼吸系统疾病,目前COPD的治疗包括吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳祛痰等对症治疗,控制疾病的急性发作和慢性进行性发展。参芪扶正液为中药制剂,本研究在常规治疗的基础上加用参芪扶正

简介：【摘要】目的：观察扶正消癥汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：取2022.01~2022.12我院收治的晚期非小细胞肺癌患者30例，采用数字表字法随机分为对照组与观察组，每组15例。对照组采用化疗治疗的方式为晚期非小细胞肺癌患者进行治疗。观察组在对照组基础上加以扶正消癥汤为晚期非小细胞肺癌患者进行治疗，以比较治疗效果。结果：与对照组相比，观察组患者的治疗有效性更高，经治疗后，中医症状积分较高，生活质量较高，（p＜0.05）。结论：针对晚期非小细胞肺癌患者，采取扶正消癥汤联合化疗治疗的效果更优，患者的护理满意度有明显的改善，且患者治疗后中医治疗积分和生活质量得到提升，治疗优势突出，可在临床大量推广。

简介：目的观察参芪扶正注射液联合八珍汤治疗于化疗副反应的临寐疔效。方法将恶性肿瘤患者77例随机分为治疗组47例与对照组30例，均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案，治疗组化疗期间予参芪扶正注射液静滴、八珍汤口服；比较两组化疗后骨髓抑制，胃肠道反应，蹬腔炎等方面的副反应。结果治疗组在改善化疗所致骨髓抑制、恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应及口腔炎症状方面优于对照组。结论参芪扶正注射液联合八珍汤能有效提升患者抵抗力，促进骨髓的再生功能。缓解胃肠道反应，使患者顺利完成化疗。

简介：目的建立动态浊度法测定参芪扶正注射液中细菌内毒素的含量。方法采用中国药典2010年版一部附录细菌内毒素检查法。结果将参芪扶正注射液进行1→16稀释后可消除对鲎试剂的干扰作用,回收率均接近100%。结论应用动态浊度法测定参芪扶正注射液中的细菌内毒素含量是可行的。

简介：目的观察扶正祛邪法（温脾肾暖肝胃）方药对2型糖尿病（T2DM）胰岛素抵抗（IR）的影响。方法将120例T2DM患者随机分属治疗组和对照组。两组均接受糖尿病教育、合理饮食并常规应用西药降血糖，治疗组加用温脾肾暖肝胃方药。每日1剂，水煎分2次服，1个月为1个疗程，共观察2个疗程。测定两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2HBG）、胰岛素（FINS），计算胰岛素敏感指数（ISI）。结果治疗后两组FBG、P2HBG均明显下降，与治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）；其中P2HBG治疗组较对照组下降明显，有显著性差异（P〈0．05）。治疗组FINS治疗后显著下降、ISI明显升高（P〈0．05或P〈0．01），且优于对照组（P〈0．05），对照组上述指标治疗前后比较无显著性差异。结论扶正祛邪法（温脾肾暖肝胃）方药可以明显降低T2DM患者的血糖，显著改善T2DM患者的IR。

简介：目的建立测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-电喷雾检测器（HPLC-CAD）法。方法采用ZORBAXEclipsePlusC_（18）柱（100mm×4.6mm,3.5μm）,检测器为电喷雾检测器,雾化温度为35℃,载气N_2,压力63.6psi,柱温40℃。结果黄芪甲苷进样量在0.286～2.86μg范围内与峰面积对数值线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.14%,RSD为0.42%（n=9）,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,灵敏度高,方法可靠,结果准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒质量控制的方法。

简介：目的探究参芪扶正注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效,并总结护理要点。方法选取医院2014年5月至2015年5月收治的心力衰竭患者90例,随机分为单独用药组与联合用药组,各45例。单独用药组患者仅给予硝酸甘油治疗,联合用药组患者给予硝酸甘油加用参芪扶正注射液,对比两组患者治疗前后心功能指标及血浆脑尿钠肽(BNP)含量。结果治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及心输出量(CO)水平均较治疗前明显增高(P<0.05),联合用药组较单独用药组升高更显著(P<0.05)。两组患者治疗后的血浆BNP含量均明显降低(P<0.05),联合用药组降低程度更显著(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭疗效显著,可改善临床症状及心功能,降低血浆BNP含量,值得临床推广。