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  • 简介:【摘要】我们公司三期制冷机组从 2005年投产至今,已使用 15年,长时间的运行,使设备出现了不同程度的损耗和失效现象,特别是在近几年夏季的使用过程中,经常会出现室内温度降不下来的现象,从而影响了生产、办公区域内人员及其他重要设备的安全。为了改善目前这种状况,提高暖通系统的工作效率及设备安全性,我们对制冷机组的失效原因进行了分析,同时根据这些原因提出相应的对策并加以实施,从而使其达到理想效果,确保了设备的安全运行。 【关键词】制冷机组 失效

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  • 简介:摘要:近年来, 在经济的推动下,种猪养殖得到相应的发展,其中饲养情况也得到广泛的重视。基于当前环境下,需要加强对种猪的饲养,并保障养殖户的经济效益。同时需要强化种猪的检疫防疫工作,切实保证猪肉食品的质量与安全。本文将先分析种猪的防疫工作,从而探究种猪疫情的检测控制措施。

  • 标签: 种猪 检疫 防疫 措施工作
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  • 简介:摘要:本文就规模化猪场种猪防疫程序进行了具体的阐述,以期为我国规模化猪场管理提供有力借鉴。

  • 标签: 规模化猪场 种猪 防疫
  • 简介:摘要:种猪的健康在生猪养殖中十分关键,其不仅影响生猪生长发育与繁育质量,还影响着养殖场的发展。为了做好种猪培育工作,养猪户应转变管理方式,熟悉种猪疾病的种类,做好生猪屠宰前后的检疫检验工作,使猪肉产品安全地投放到市场中,保障广大消费者的健康。现通过分析种猪疾病的种类,阐述种猪疾病防治方法,探讨种猪检疫检验的措施,以期提供一定的参考。

  • 标签: 检疫检验 防治方法 种猪疾病
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  • 简介:摘要目的确定1个汉族Leber先天性黑矇(LCA)家系的致病基因突变。方法回顾性研究。2018年10月在河南省立眼科医院就诊的LCA一家1例患者和3名家系成员纳入研究。详细询问患者病史并行物体注视性质、追随试验、裂隙灯显微镜、散瞳验光、眼底照相及全视野ERG检查;家系成员行BCVA、裂隙灯显微镜联合前置镜、验光、眼底照相及全视野ERG检查。采集先证者及其兄长、父母的外周静脉血5 ml,提取全基因组DNA。应用包含441个致病基因的遗传眼病捕获芯片进行靶向捕获富集高通量测序以获得致病基因及突变。对可疑致病突变位点通过Sanger进行验证,并行生物信息学分析确定基因突变位点的致病性。结果患者表现为自幼不追物但有明显畏光和眼球震颤;双眼眼前节及眼底无异常;全视野ERG检查可见双眼视锥、视杆系统功能严重下降。基因检测结果显示,患者RPGRIP1基因存在c.1635dupA和c.3565C> T两个突变。其中,RPGRIP1 c.1635dupA为新发突变。RPGRIP1基因c.1635dupA和c.3565C> T构成复合杂合突变。生物信息学分析结果显示,c.3565C> T为致病突变,c.1635dupA为可能致病突变。结论RPGRIP1基因新发突变c.1635dupA与c.3565C> T构成复合杂合突变可能是本家系的致病原因。

  • 标签: Leber先天性黑朦/病因学 基因 突变 RPGRIP1基因
  • 简介:摘要近端指(趾)骨间关节粘连(proximal symphalangism,SYM1)是由NOG或GDF5基因突变所致的罕见遗传性骨病,其中NOG基因突变占SYM1的绝大部分。本文报告1例SYM1家。先证者,男,双侧手指近端指间关节僵硬20余年,结合实验室和影像学检查拟诊近端指(趾)骨间关节粘连。其家庭成员有4人患病。收集先证者以及家庭成员的外周血DNA检测NOG基因突变,显示先证者及其母亲和儿子在1号外显子发生杂合错义突变c.667C>T,导致p.Pro223Ser。本文结合文献探讨SYM1发病机制、临床和影像学表现等,旨在提高临床医师的认识。

  • 标签: 近端指(趾)骨间关节粘连 NOG基因 突变
  • 简介:摘要目的报道一个中国人低钾性周期性瘫痪(HOKPP)家系,探讨该家系的临床及致病基因特点。方法对该家系先证者的临床、电生理及病理资料进行分析,并对该家系进行详细的调查;采集该家系6名成员的外周静脉血并抽提其基因组DNA,采用二代测序技术对先证者进行周期性瘫痪相关基因检测,对所发现突变采用SIFT、PolyPhen 2及Mutation Taster软件进行突变蛋白功能的致病性分析;采用一代测序技术进行家系的表型和基因型共分离研究。结果该家系3代患者3例,发病年龄21~42岁,主要表现为发作性四肢无力,以呕吐为首发症状,伴肌肉酸痛,持续3~5 d后缓解;先证者发作时肌酶明显升高,缓解后长时程运动诱发试验阳性,肌电图及肌肉病理未见异常;先证者周期性瘫痪相关基因二代测序发现SCN4A基因c.2458A>T(p.N820Y)突变,该突变位于SCN4A蛋白保守区域,功能预测为致病性突变,一代测序验证该突变与家系内患者共分离,同时发现先证者儿子携带相同突变,目前尚未发病,为症状前患者。结论HOKPP患者可以呕吐为临床表现;SCN4A基因突变c.2458A>T为该家系的致病突变;对伴有呕吐的周期性瘫痪患者尽早行血钾和基因检测,有助于早期诊治和遗传咨询。

  • 标签: 低钾性周期性麻痹 呕吐 SCN4A基因 突变
  • 简介:摘要:小时候我时常想,长大了我要当一名人民教师。1995年毕业于师范学校的我,当满怀激情与好奇,投身学校教育事业,和孩子们的接触中,我深深地被他们的单纯、活泼、热情所吸引,望着孩子们纯真的眼睛,听着句句天真无邪的话语,这一切都使我感到热血沸腾,心潮翻涌。我一直用自己不露痕迹的爱心呵护着学生积极向上的稚嫩心灵,用无比耐心倾听着花开的声音。

  • 标签: 学生 教师 问题
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  • 简介:摘要目的对1个复合杂合变异导致的遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor Ⅺ,FⅪ)缺陷症家系进行表型和基因变异分析,探讨其发病的分子机制。方法检测先证者及其家系成员(共3代11人)的活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、血浆FⅪ活性(FⅪ activity,FⅪ∶C)及FⅪ抗原(FⅪ antigen,FⅪ∶Ag)等指标以明确诊断;用Sanger测序法分析先证者F11基因的所有外显子及侧翼序列、5′和3′非翻译区及家系成员相应的变异位点区域,用反向测序予以证实。用PolyPhen-2和SIFT软件分析变异对蛋白质功能的影响;用Swiss-PdbViewer软件对变异位点进行蛋白模型和氨基酸相互作用分析。结果先证者和其姐姐APTT、FⅪ∶C、FⅪ∶Ag均明显异常,分别为73.0 s、10.0%、15.0%和87.1 s、2.0%、11.5%;其部分家系成员的APTT稍有延长,FⅪ∶C和FⅪ∶Ag也均有不同程度的下降。基因分析发现先证者及其姐姐F11基因第7外显子存在c.738G>A杂合变异(p.Trp228stop),第9外显子存在c.938G>T杂合变异(p.Ser295Ile);其父亲、妹妹、女儿均为p.Trp228stop的杂合子,而母亲、外甥则为p.Ser295Ile的杂合子。p.Ser295Ile变异PolyPhen-2评分结果为0.840分,预示此变异很可能是有害变异;SIFT评分结果为0.00分,预示此变异为有害变异,可影响蛋白质功能;模型分析显示p.Ser295Ile变异破坏了氨基酸间其中一个氢键的联系,使蛋白结构发生变化,不稳定性增加。结论该先证者的F11基因第7外显子存在c.738G>A(p.Trp228stop)杂合变异及第9外显子存在c.938G>T(p.Ser295Ile)杂合变异;p.Trp228stop遗传自父亲,p.Ser295Ile遗传自母亲,且与该家系FⅪ水平降低有关。

  • 标签: 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症 基因变异 F11基因
  • 简介:摘要目的探讨1个遗传性血尿肾病耳聋综合征(Alport综合征)家系的致病原因。方法应用高通量测序和Sanger测序法检测先证者COL4A5基因的变异,并在家系其他成员及100名正常对照中进行Sanger测序验证。结果测序结果显示该家系中的4例女性患者COL4A5基因均存在c.3293G>T(p.Gly1098Val)的杂合变异,2例男性患者为COL4A5基因c.3293G>T(p.Gly1098Val)变异半合子,而正常家系成员以及100名正常对照中均未检测到此变异。按照美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,COL4A5基因c.3293G>T变异位点判读为致病性变异(PM1+PM2+PP1-S+PP3+PP4)。结论COL4A5基因的c.3293G>T(p.Gly1098Val)变异会导致Gly-X-Y三联结构发生变化,可能是该家系的发病原因,变异的检出丰富了COL4A5基因的变异谱。

  • 标签: Alport综合征 COL4A5基因 DNA测序 基因变异
  • 简介:摘要:佛,网络流行词,该词的含义是一种追求自己内心平和、淡然的活法和生活方式。1如今社会中很多年轻人都追求佛的生活,莫不是对平平淡淡才是真的一种追求,不禁想起也是汪曾祺的文学作品中所写作的平淡生活中的偶一惊喜、偶一心动的朴实场景的一种映射。众所周知,汪曾祺是沈从文的弟子,沈从文的语言风格优美纯洁,让人心神向往。在老师的指导下,汪曾祺很好的传承师风,不过,更平添了一份质朴。

  • 标签: 汪曾祺 佛系 语言
  • 简介:摘要目的对一个遗传性球形红细胞家系致病基因进行鉴定和突变致病性分析。方法采集该家系共17人的外周血样。采用高通量测序分析先证者外周血DNA,筛选候选致病变异并进行家系共分离分析。然后采用同源重组构建pCAS2c.5798+1G和pCAS2c.5798+1A型质粒,转染293T细胞,应用反转录PCR、TA克隆和Sanger测序分析候选致病变异对剪接的影响,同时提取患者外周血RNA,分析候选致病变异在体内的剪接情况。结果高通量测序结果显示先证者携带SPTB基因c.5798+1G>A变异,且该变异与家系患者的表型共分离。体、内外剪接实验结果显示c.5798+1G>A变异明显影响RNA的正常剪接,导致阅读框移码产生提前终止的密码子。结论SPTB基因c.5798+1G>A变异是导致该家系遗传性球形红细胞症的原因。

  • 标签: SPTB基因 遗传性球形红细胞症 剪接位点 基因变异 高通量测序
  • 简介:摘要:为了研究留气球头锥载荷,本文基于LMS Virtual.Lab软件,充分考虑了影响载荷的各个因素包括浮力、气动阻力、升力、侧力、球体偏转对应的角度等,建立了包括留气球、锚泊车等在内的动力学模型,求解出不同风速风向下头锥的载荷,对留气球的设计有一定的指导意义。

  • 标签: 系留气球,头锥,动力学,载荷
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