简介：摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组（n=32）和氟哌啶醇注射液(n=32)，分别在治疗开始前，治疗开始后后第24小时（第一天末）、第48小时（第二天末）、第96小时（第四天末）和第168小时（第七天末）采用《杨氏躁狂症状评定量表》（YMRS）、《汉密尔顿焦虑量表》（HAMA）和《治疗中出现的副作用量表》（TESS）评定患者的疗效和相关副反应，并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》（MoCA）［3］对受试者的认知功能进行检测，比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例，研究组32例，对照组32例。治疗第7天末，研究组有效率90.6%，对照组有效率93.7%，两组比较差异无统计学意义（p＞0.05）。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p＜0.05)。在不良反应方面，研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当，安全与耐受性良好。

简介：摘要目的分析齐拉西酮及氟哌啶醇注射液治疗急性躁狂发作临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2018年8月，共纳入研究对象99例，均为急性躁狂发作患者，采用随机数字表法分为两组，A组采用齐拉西酮治疗，B组采用氟哌啶醇注射液治疗，比较两组临床效果。结果A组总有效43例（87.86%）高于B组总有效36例（72.0%），差异显著，有统计学意义，P＜0.05。两组在治疗前PANSS-EC评分，差异不显著无统计学意义（P＞0.05），治疗后B组PANSS-EC评分高于A组PANSS-EC评分，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。A组不良反应总发生4例（8.16%）低于B组发生10例（20.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对急性躁狂发作患者采用齐拉西酮治疗临床疗效明显，不良反应少，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的比较氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越的临床疗效及副作用。方法68例患者随机分为氯普噻吨组（34例）及氟哌啶醇组（34例）进行治疗，分别在治疗前及治疗后采用阳性及阴性量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定其疗效及不良反应。结果氯普噻吨注射液对控制精神分裂症急性期兴奋、激越疗效与氟哌啶醇注射液相当，统计学无显著意义(P＞0.05)，但锥体外系不良反应较氟哌啶醇注射液少。结论氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期兴奋。激越疗效相当，而不良反应较少。

简介：摘要：目的：分析氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床效果。方法　76例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患者应用常规精神病药物进行治疗,观察组患者应用氟哌啶醇治疗。对比两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及临床疗效、不良反应发生率。结果　治疗前,两组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总得分对比,差异无统计学意义(P>0.05)；治疗4周,观察组阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P

简介：摘要目的观察慢性精神分裂症应用癸酸氟哌啶醇注射液和癸氟奋乃静注射液的效果和安全性。方法选择2015年6月-2016年6月收治慢性精神分裂症患者120例，随机分为两组，每组60例，对照组给予癸酸氟哌啶醇注射液，观察组-癸氟奋乃静注射液，对比2组治疗后BPRS总分。结果观察组患者治疗后BPRS总分为（24.75±4.65）分明显优于对照组（P＜0.05）。结论癸酸氟哌啶醇注射液治疗慢性精神分裂症的效果显著优于癸氟奋乃静注射液，能够有效缓解患者的病情。

简介：摘要目的探究“齐拉西酮针与氟哌啶醇注射液控制精神病人兴奋激越”的安全与疗效。方法选取2017年8月至2018年10月患者44例，随机分为齐拉西酮组与氟哌啶醇组，对比两组患者的临床疗效，对比两组患者治疗前、治疗1个周、治疗一个月PANSS评分与不良反应发生率。结果两组患者治疗前、治疗1周、治疗一个月PANSS评分，齐拉西酮的治疗效果明显优于氟哌啶醇；齐拉西酮的不良反应发生率明显低于氟哌啶醇但两组结果对比无显著性差异。结论齐拉西酮针与氟哌啶醇注射液控制精神病人兴奋激越均有良好的效果．齐拉西酮针剂效果更好，不良反应少。

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简介：摘要通过查阅有关文献资料，对甘露醇注射液的药理，临床应用，配伍及副作用等方面进行总结阐述，为临床研究及治疗提供依据。

简介：非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、止痛及解热作用,临床用于疼痛或炎症疾病的治疗.目前市场上NSAIDs制剂多为口服剂或栓剂.由于已经发现口服NSAIDs后易引起胃肠道功能紊乱等副作用,而且在治疗术后疼痛或因癌症引起的疼痛时,多数无法口服药物,因此,有必要研制NSAIDs的静脉给药剂型.

简介：摘要目的提高过滤速度；提高甘露醇注射液的澄明度合格率和减少药液结晶；提高甘露醇注射液的澄明度合格率、降低细菌内毒素阳性率。

简介：摘要 : 目的：提高过滤速度；提高甘露醇注射液的澄明度合格率和减少药液结晶；提高甘露醇注射液的澄明度合格率、降低细菌内毒素阳性率。

简介：摘要目的提高过滤速度；提高甘露醇注射液的澄明度合格率和减少药液结晶；提高甘露醇注射液的澄明度合格率、降低细菌内毒素阳性率。

简介：患者女，44岁。主因腹胀腹痛1个月，于2004年12月1日以盆腔肿物性质待查入院。于12月8日，全麻下行“全子宫＋右附件＋盆腔腹主动脉淋巴结清扫术＋大网膜＋阑尾切除术＋ABC电凝术”。术后残余病灶主要位于直肠前壁，直径1．5cm。术后病理检查：双卵巢浆液性乳头状腺瘤，中低分化。右侧5×3cm，左侧2×1cm，右侧输卵管系膜可见癌转移，左侧输卵管未见明显异常。右侧盆腔、膀胱子宫腹膜反折、直肠表面、大网膜可见转移癌，淋巴结可见癌转移。手术后行卡铂，紫杉醇（TC）化疗方案。

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简介：摘要：目的 建立测定度骨化醇注射液中度骨化醇含量的HPLC法。方法：HPLC法测定度骨化醇的含量，色谱柱 Agilent Poroshell 120 EC-C18,4.6*150mm,4um；流动相：水-乙腈梯度洗脱；流速：1.7mL/min；柱温35℃；检测波长：265nm。辅料空白对度骨化醇检测无干扰，专属性良好。进样精密度良好（RSD=0.4%）。加样回收率为100.22%~100.97%（n=3），RSD=0.5%。结论：本法简便、快捷、专属性好、准确性好，可用于测定度骨化醇注射液含量。

简介：氟罗沙星注射液为无色澄明液体,主要成分为氟罗沙星,属喹诺酮类抗菌药,适用于头孢类及青霉素类药物过敏的患者;注射用参芎葡萄糖注射液为浅黄色澄明液体,主要用于改善骨科术后患者的末梢血液循环,避免静脉血栓的发生。

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简介：【摘要】目的：急性脑梗死患者施以丁苯酞注射液联合甘露醇注射液治疗，观察对患者的影响。方法：急性脑梗死患者进入本院后，通过随机法分组，对照组采取常规疗法，观察组基于对照组基础上施以甘露醇注射液联合丁苯酞注射液治疗，观察对患者的影响。结果：观察组神经功能评分低于对照组，p

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