简介：【摘要】目的：氟喹诺酮类药物治疗复治肺 结核的临床疗效观察。 方法：本次研究中所纳入的研究对象为我院 收 治的 60 例 复治肺 结核患者， 选取的时间段为 2019 年 1 月至 20 19 年 06 月，按照 随机分组的原则 ，将研究对象分为对照组（ n=30 ）与观察组（ n=30 ），对照组采用 2HRZEAm/6HRE 治疗方案，观察组 用 氟喹诺酮类药物代替硫酸阿米卡星 。观察两组患者治疗后的临床效果等相关情况 。 结果：治疗后，对照组患者临床有效率为 80.00% ，观察组为 93.33% ，对照组明显低于观察组（ P＜ 0.05） 。结论： 采用 氟喹诺酮类药物治疗复治肺 结核患者，能 明显提高患者的治疗依从性 ， 提高临床治愈率， 促进患者康复，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析探讨氟喹诺酮类药物治疗老年复治肺结核的效果和安全性。方法：研究选取2019年5月至2020年6月，就诊于我院的60岁以上老年复治肺结核（门诊及住院）病人42例，分为研究组和对照组。对照组患者采用常规四种抗结核药物，研究组患者在采用四种抗结核药物基础上，再根据患者病情合理使用氟喹诺酮类药物，并将治疗过长以及数据进行记录，以肺CT观察病灶吸收情况作为治疗指标。结果：研究组患者在肺CT病灶情况明显优于对照组患者。结论：通过研究，对部分老年肺结核病的病因进行分析，总结诊断及治疗的经验，分析氟喹诺酮类药物对于老年复治肺结核的治疗效果，规范治疗方案，进一步提高老年肺结核病的疗效，以期临床推广使用。

简介：摘要目的观察肺结核治疗中喹诺酮类药物的临床疗效。方法分析研究200例肺结核初治患者，将其均分为两组，对照组100例采用利福平、异烟肼、乙胺丁醇等常规用药治疗，观察组100例在对照组治疗基础上联合喹诺酮类药物治疗，评价不同用药方法疗效。结果观察组患者的治疗总有效率、痰菌转阴率均优于对照组，有统计学意义（P＜0.05），统计治疗后两组均无明显不良反应。结论常规抗结核药物治疗基础上，联合喹诺酮类药物用药治疗肺结核，疗效显著。

简介：摘要：目的：对比分析对耐多药肺结核患者实施不同类别氟喹诺酮类药物治疗的临床效果。 方法：选择 2016年 8月 ~2018年 8月在本院就诊的 100例耐多药肺结核患者作为研究对象，两组均接受相同的基础治疗。其中 50例联合接受莫西沙星治疗，命名为莫西沙星组；其余 50例联合接受左氧氟沙星治疗，命名为左氧氟沙星组。两组患者均接受为期 3个月的连续治疗，治疗结束后，评估两组治疗效果。 结果：评估并比较莫西沙星与左氧氟沙星在耐多药肺结核临床治疗中的效果，可得莫西沙星组评估为显效、有效的患者分别有 36例、 12例，左氧氟沙星组评估为显效、有效的患者分别有 29例 13例，莫西沙星组治疗总有效率为 96.00%，高于左氧氟沙星组的 84.00%，且差异存在统计学意义，（ P＜ 0.05）。 结论：针对耐多药肺结核患者，在常规治疗基础上联合实施莫西沙星治疗可获得更好的临床效果。

简介：摘要目的对比分析对耐多药肺结核患者实施不同类别氟喹诺酮类药物治疗的临床效果。方法选择2016年8月~2018年8月在本院就诊的100例耐多药肺结核患者作为研究对象，两组均接受相同的基础治疗。其中50例联合接受莫西沙星治疗，命名为莫西沙星组；其余50例联合接受左氧氟沙星治疗，命名为左氧氟沙星组。两组患者均接受为期3个月的连续治疗，治疗结束后，评估两组治疗效果。结果评估并比较莫西沙星与左氧氟沙星在耐多药肺结核临床治疗中的效果，可得莫西沙星组评估为显效、有效的患者分别有36例、12例，左氧氟沙星组评估为显效、有效的患者分别有29例13例，莫西沙星组治疗总有效率为96.00%，高于左氧氟沙星组的84.00%，且差异存在统计学意义，（P＜0.05）。结论针对耐多药肺结核患者，在常规治疗基础上联合实施莫西沙星治疗可获得更好的临床效果。

简介：摘要：目的 观察肺结核患者在治疗中使用喹诺酮类药物进行治疗的效果。方法 纳入2021年2月至2022年5月收治患者50例，任意选择样本中24例，常规方案治疗（对照组），剩下25例，以喹诺酮类药物治疗（观察组）。分析患者恢复情况。结果 对比患者治疗过程中整体治疗有效率以及患者不良反应情况，观察组均存在优势，P

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简介：摘要：目的：探讨喹诺酮类药物治疗肺结核的临床效果。方法：研究对象为2020.6~2021.6月我院收治的80例肺结核患者，随机分为两组，对照组接受常规对症治疗，观察组在此基础上采用喹诺酮类药物治疗。比较两组临床疗效及症状消退时间。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组胸闷、咳嗽咳痰、发热消退时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论：对肺结核采用喹诺酮类药物治疗效果确切，值得推广应用。

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简介：【摘要】：目的：探讨喹诺酮类药物在肺结核治疗中的作用。方法：依据入院顺序将 2019年 3月至 2020年 3月期间于本院就诊的 74例肺结核患者平分为对照组和观察组。对照组应用利福平、乙胺丁醇和异烟肼展开联合药物治疗；观察组在对照组药物治疗内容基础上，应用喹诺酮类药物（左氧氟沙星）进行药物治疗。对比两组治疗后的临床疗效及用药不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组的治疗总有效率高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组的用药不良反应总发生率低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：喹诺酮类药物在肺结核治疗中的应用效果较好，可明显提升临床疗效水平及治疗安全性，值得进行推广应用。

简介：摘要：目的：讨论肺结核治疗中采用喹诺酮类药物的治疗效果。方法：选取2018年4月至2020年4月间收治的78例肺结核患者为研究对象，为组采用异烟肼、利福平联合吡嗪酰胺进行治疗，观察组在对照组的基础上加入喹诺酮药物进行治疗。结果：在治疗效果效率为79.48％，观察组的有效率为97.43％，对比两组数据，差异具有统计学意义(p0 .05)。结论：采用喹诺酮类药物进行治疗，具有起效快、安全等特点，加速患者的恢复，提高患者的生活质量，保障患者的健康。

简介：摘要目的讨论肺结核治疗中采用喹诺酮类药物的治疗效果。方法选取2016年4月至2018年10月间收治的78例肺结核患者为研究对象，为组采用异烟肼、利福平联合吡嗪酰胺进行治疗，观察组在对照组的基础上加入喹诺酮药物进行治疗。结果在治疗效果效率为79.48％，观察组的有效率为97.43％，对比两组数据，差异具有统计学意义（p<0.05）；但是在不良反应方面，两组数据不具有统计学意义（p>0.05）。结论采用喹诺酮类药物进行治疗，具有起效快、安全等特点，加速患者的恢复，提高患者的生活质量，保障患者的健康。

简介：摘要目的主要研究了氟喹诺酮药物治疗耐多药结核病的临床效果。方法选取我院于2015年1月-2016年1月间收治的36例耐多药结核病患者，随机将其分为治疗1组、治疗2组。其中治疗1组患者18例，接受莫西沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸治疗；治疗2组18例，接受左氧氟沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸，比较两组患者临床治疗效果。结果在本次研究中，治疗1组治疗总有效率明显高于治疗2组，两组结果相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论氟喹诺酮类药物在耐多药结核病治疗中的临床效果显著，应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要：目的：分析氟喹诺酮类药物对耐药性肺结核患者抗痨治疗的临床效果。方法：研究选取病例的时间为2018年2月-2021年2月，收集入院就诊的肺结核患者62例作为客观研究对象，利用双盲法，划分研究组患者31例，对照组患者31例，对照组患者实施常规抗结核药物治疗，研究组患者在常规治疗基础上辅以氟喹诺酮类药物治疗，比较两组患者的治疗有效性以及不同风险事件发生率。结果：不同治疗方式干预后，研究组患者的治疗有效性明显高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 分析氟喹诺酮类药物在结核病治疗中的应用效果。方法 选取2020年2月-2021年7月本院80例结核病患者，随机分为对照组（常规药物治疗）与观察组（氟喹诺酮类药物治疗），对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组较对照组高（P

简介：【摘要】目的：研究喹诺酮类药物在肺结核治疗中的应用价值。方法：选取我院 2016年 10月至 2017年 10月期间就诊肺结核的 80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将 80例患者平均分成两组，分别为实验组和对照组，每组 40例患者。对照组采用常规治疗方法，实验组在此基础上给予喹诺酮类药物治疗，对比两组患者治疗总有效率，记录并分析。结果：实验组患者治疗总有效率 97.5%高于对照组治疗总有效率 75%，数据差异明显，具有统计学意义（ p<0.05）。讨论：喹诺酮类药物在肺结核治疗中的应用效果明显，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察肺结核采用喹诺酮类药物联合HRZE方案的效果。方法：选取门诊收治的肺结核患者40例（2020年1月到2022年10月），根据治疗方法将其分为观察组（20例，莫西沙星联合HRZE方案）和对照组（20例司氟沙星联合HRZE方案），观察两组患者治疗前、治疗6个月、治疗9个月的CD4+、CD8+水平，治疗9个月的痰菌转阴率和治疗期间的不良反应发生率。结果：观察组痰菌转阴率为100%，对照组为95.00%（P＞0.05）；观察组不良反应发生率为5.00%，对照组为15.00%（P＞0.05）。于治疗6个月、治疗9个月的CD4+、CD8+水平方面，观察组具有优越性（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合HRZE方案治疗肺结核患者在痰菌转阴率方面并未比司氟沙星联合HRZE方案占据优势，且安全性相当，但莫西沙星使用下可以改善患者的免疫水平。

简介：摘要：目的：研究药学干预对氟喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：选择本院2019年2月至2020年2月间收治的130例接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗的患者为实验对象，选择2019年2月至8月的患者65份处方为对照组，选择2019年9月至2020年2月的65分处方为实验组。对照组不接受药学干预，实验组在治疗的时候给予药学干预，对两组的用药时间、不合理用药率、不良反应等指标进行比较分析。结果：对比实验组患者的不良反应发生率和不合理用药率，对照组显著高于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察两组的用药时间，对照组明显更长，差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用药学干预对氟喹诺酮类抗菌药物进行干预可以使用药合理性提高，同时减少患者的用药时间，能够避免发生用药不良反应，使用药安全性得以提升，具有较高的应用价值。

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