简介：益生菌是一类对机体有益的活性微生物,是定植于宿主肠道,改善肠道微生态平衡、发挥有益作用的活性有益微生物的总称.动物体内有益的细菌主要有：酪酸梭菌、乳酸菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌等.为了验证益生菌在治疗犬的肠道疾病中的临床效果,作者于2017年1至5月,使用犬猫益生菌进行了临床应用,通过统计临床收集所有治疗病例,分析了该益生菌制剂的临床疗效,证实犬猫益生菌在治疗肠道疾病中具有显著疗效.

简介：摘要目的研究锌制剂治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取2010年1月～2011年10月间在院治疗的小儿急性腹泻患者108例，根据临床资料分为实验组和对照组。对照组采取常规药物治疗，实验组在对照组基础上加用锌制剂。观察两组的治疗效果和不良反应。结果在发热、腹泻、呕吐疾病症状消失的时间上实验组要短于对照组。实验组的总有效率为87.9%，对照组为82.0%。结论在常规药物治疗的基础上加用锌制剂可以有效的改善临床症状，缩短病程，可在临床上推广应用。

简介：奶牛冬季痢疾是一种以急性腹泻为主要特征的高度接触性传染病,大多数牛场每三年爆发一次。绝大多数研究者认为冠状病毒是冬季痢疾的病因。一直以来对本病还没有有效的控制或防治措施。我们在抗感染微生物理论指导下运用微生态制剂对本病进行全群防治,使疾病流行期缩短了至少一个星期,收到了很好的效果。

简介：背景：肠道菌群失调在肝硬化及其并发症的发生中起重要作用。近年来益生菌制剂在肝硬化治疗中的应用引起了广泛关注。目的：评价益生菌制剂治疗肝硬化的疗效。方法：检索PubMed、SpringerLink、WileyOnlineLibrary、MEDLINE、WebofScience、TheCochraneLibrary以及CNKI、维普、万方数据库，选取关于益生菌制剂治疗肝硬化的随机对照试验（RCTs），应用RevMan5．1软件进行meta分析。二分类变量和连续变量分别采用相对危险度（RR）和加权均数差（WMD）或标准化均数差（SMD）进行评估。结果：共27项RCTs满足纳入和排除标准。与对照组相比，益生菌制剂可显著降低肝硬化患者的外周血ALT（WMD=15．08，95％CI：6．67-23．49，P=0．0004）、AST（wMD=5．24，95％CI：0．75-9．73，P：0．02）水平和血氨（sMD=0．35，95％CI：0．16-0．54，P=0．0003）、内毒素（SMD=0．75，95％CI：0．55～0．96，P〈0．00001）含量，升高血清白蛋白水平（WMD=0．97，95％CI：0．47～1．48，P=0．0001），缩短数字连接试验（NCT）反应时间（WMD=24．03，95％CI：4．06～44．00，P=0．02），降低肝性脑病（HE）（RR=0．48，95％CI：0．26～0．89，P=0．02）和自发性细菌性腹膜炎（SBP）（RR=0．53，95％CI：0．38～0．74，P=0．0002）发生率。对肝硬化合并HE的亚组分析显示，益生菌制剂可显著降低HE患者的血氨和内毒素含量。结论：益生菌制剂可明显改善肝硬化患者的临床症状和生化指标，降低HE和SBP的发生风险，对肝硬化合并HE有明显治疗作用。

简介：复方制剂对Compound48/80诱导大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的影响速效鼻敏感丸、和春堂鼻敏清片及林金生鼻敏清胶囊(50,速效鼻敏感丸及和春堂鼻敏清片主要组成药物九里明、卷柏和苍耳子显著抑制小鼠异种被动皮肤过敏反应,速效鼻敏感丸及和春堂鼻敏清片主要组成中药对小鼠异种被动皮肤过敏反应的影响速效鼻敏感丸的成分及含量分别为

简介：摘要目的分析锌制剂治疗小儿急性腹泻的疗效。方法选取本院2015年9月-2016年9月收治的96例急性腹泻患儿，对这些患儿进行随机分组，分别为治疗组（n=50），对照组（n=46）。两组患儿均采取常规综合治疗，在此基础上，让治疗组口服相应计量的锌制剂，详细观察两组患儿临床疗效。结果治疗组患儿治疗总有效率为96%（48例），对照组治疗有效率为78.26%（36例），治疗组患儿止泻所用时间为（2.26±1.12）d，对照组平均止泻使用时间为（4.26±2.56）d，两组患儿在治疗有效率和止泻时间上均存在明显差异（P＜0.05），具备统计学意义。结论针对急性腹泻患儿，在常规综合治疗基础上，加锌制剂口服进行治疗，临床效果较好，所需止泻时间短，并且方便安全，不良反应发生率低，值得临床应用和推广。

简介：

简介：摘要：目的：探究在小儿腹泻的临床治疗中使用思密达联合口服锌制剂的治疗效果。方法：选取 2019年 4月 ~2019年 12月间我院儿科收治的小儿腹泻患者 74例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，分别采用口服思密达治疗和思密达联合口服锌制剂治疗，对比两组患者的治疗总有效率和治疗止泻时间。 结果：观察组患者治疗总有效率为94.59%，对照组患者治疗总有效率为 83.78%，组间对比差异 P<0.05，具有统计学意义；观察组患者平均治疗止泻时间显著短于对照组，组间对比差异 P<0.05，具有统计学意义。 结论：在小儿腹泻的临床治疗中使用思密达联合口服锌制剂能够显著提高治疗总有效率，缩短患者的治疗时间，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨虫草制剂对癌前期病变的治疗作用。方法治疗组128例，同时设硫糖铝对照组53例。全部病例均经胃镜和胃粘膜活组织病理检验确诊，疗效判断标准参照1993年全国胃炎诊治座谈会纪要标准，以治疗前后病理改变为主要依据。治疗期间停服其他药物，2个月为一疗程，连服2个疗程。结果治疗组与对照组相比较，两组总有效率比较分别为70.31%、43.39%（P<0.05）；治疗组脾胃虚弱型与气阴两虚型总有效率分别为77.78%、44.37%(P<0.05)。结论虫草制剂有治疗胃癌前期病变和预防胃癌发生的作用。

简介：肿瘤生长和转移与肿瘤血管生成密切相关.因此,抗肿瘤血管生成在肿瘤治疗中有着极其重要的价值.作者就血管生成抑制剂与肿瘤介入治疗问题综述如下.

简介：单克隆抗体药物的发展起源于1975年利用杂交瘤技术制备鼠单克隆抗体，随着嵌合单克隆抗体、转基因动物、噬菌体展示技术、核糖体展示技术及RNA-多肽融合技术等抗体制备技术的发展，生物制剂的研究和应用获得了飞速的发展，已经成为一大类重要的临床药物，广泛用于治疗自身免疫病、癌症、器官移植、心血管疾病、传染病、眼科疾病等。

简介：

简介：目的系统评价丹参制剂治疗银屑病的临床疗效。方法计算机检索MEDLINE（1966—2011．9）、EMbase（1984—2011．9）、CochraneI临床对照试验资料库（2011年第4期）和中国知识资源总库CNKI（1979—2011．9），同时手工检索所有纳入试验的参考文献，评价纳入研究的方法学质量，并提取有效数据用RevMan5．1．4软件进行Meta分析。结果共纳入3个随机对照试验，包括320例患者。Meta分析结果显示：丹参制剂组与西药抗生素组的有效率差异无统计学意义（P〉O．0001）。3个研究报告了丹参制剂及西药抗生素治疗银屑病的不良反应，其中西药抗生素组与丹参制剂组引起皮肤瘙瘁、口干、腹胀及等不良反应差异无统计学意义（P〉0．0001）。西药抗生素组出现肝功能异常。结论当前的有限证据表明，丹参制剂组的有效率与西药抗生素组相似。不良反应发生率丹参制剂组比较西药抗菌素差异无统计学意义。由于纳入研究样本量小且质量较低，上述结论尚需要高质量、大样本的随机双盲对照试验加以证实。

简介：摘要目的观察中药制剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将确诊的慢性心力衰竭病人382例，随机分为治疗组(200例)和对照组(184例)，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液注射液，14d为1个疗程，1个疗程后进行临床疗效评定。结果治疗组临床近期治愈、总有效率优于对照组，两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切。

简介：将60例初诊为桥本甲状腺炎的患者分为两组,A组用虫草制剂联合左旋甲状腺素片治疗,B组单用左旋甲状腺素片治疗,连续用药24个月,观察两组治疗前后甲状腺功能、自身抗体的变化。结果治疗24个月后A组甲状腺过氧化物酶抗体滴度较B组显著降低,且优甲乐剂量低于B组;结论虫草制剂联合左旋甲状腺素片治疗桥本甲状腺炎效果显著。

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简介：【摘要】目的： 分析 小儿腹泻治疗中的微生态制剂应用的效果。 方法： 选取我院 2017 年 12 月 -2018 年 1 月收治的小儿腹泻患者 40 例为研究对象，采用盲选法划分为两组，对照组采用蒙脱石散治疗，研究组应用微生态制剂治疗，对比两组患者临床症状改善情况及治疗效果。 结果： 两组患者腹泻、腹痛缓解时间等指标相比差异有统计学意义，（ P <0.05 ）；对照组与研究组患者治疗总有效率相比差异有统计学意义，（ P <0.05 ）。 结论： 小儿腹泻治疗中的微生态制剂应用的整体效果较好，各症状恢复速度快，有推广价值。

简介：摘要目的探讨丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果。方法对2006-2008于我院门诊治疗失眠症50人，随机分为两组，观察组25人，给予复方丹参片、尼莫地平片治疗；对照组25人给予安定片、谷维素片治疗，用药均为3个月以上，对比两组疗效。结果观察组睡眠质量和时间（以每晚深睡眠大于6小时计）明显优于对照组（P＜0.05）。结论丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果可靠，副作用小，无耐药性。