简介:目的通过对我省历年环境控制区洁净度的各项指标检测数据进行综合评价,为提高科学管理提供决策依据。方法本文收集2001-2005年6年福建省疾病预防控制中心对98家食品企业、制药企业、医疗单位、科研部门共949间洁净度的尘埃粒子(≥0.5um,≥5.0um)、沉降菌、浮游菌、风速、噪声、照度、温度、相对湿度、静压差等10项指标的检测数据,应用灰色关联法从级别、类型、地区、年份等四个方面进行归类分析,以求得关联度,评价质量优劣。结果各级别中以10万级、各类别中以医疗单位、各地区中以厦门市、各年度中以2003年为最优。结论采用灰色关联分析是一种较为准确、实用的综合评价方法。
简介:目的了解广州市医院洁净手术室的空气净化状况。方法抽取广州市5家大中型医院的18间洁净手术室,进行空气悬浮粒子、浮游菌和相关技术指标现场静态检测,按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》和《公共场所卫生检验标准方法》进行检测,按《医院洁净手术部建筑技术规范》中的等级标准进行分级评价。结果18间洁净手术室中其静态悬浮粒子、浮游菌指标合格率为1005;空气中悬浮粒子数与浮游菌浓度具有相关性,与0.5μm悬浮粒子数的相关系数为0.306(P〈0.01),与5.0μm悬浮粒子数的相关系数为0.074(P〈0.01)。静压差、照度、相对湿度、温度、噪声、风速、换气次数等技术指标的合格率分别为100.0%、94.4%、88.9%、83.3%、83.3%、66.7%、38.5%。结论①悬浮粒子与浮游菌浓度之间具有一定的相关性。②人们在建设洁净手术室时存在重视洁净级别的主要指标而忽视相关指标的倾向。
简介:为贯彻执行国家的法律法规,支持卫生行政部门加强对公共场所净化空调卫生监督管理,2005年8月作者参加了对某医院新建洁净手术部净化空调工程的等级指标和技术指标进行全面检测和评定。方法主要按照建设部和国家质量监督检验检疫总局2002年联合颁布的《医院洁净手术部建筑技术规范》中10.3工程检验的要求进行,主要有:a.检测点设置要求、b.技术指标的计算、c.现场卫生检测。结果表明在静态检测状态下,该新建洁净手术部第三、第五、第六、第七手术室的换气次数、最小静压差、含尘浓度、温度、噪声、最低照度、最小新风量均能满足《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)对一般洁净手术室的要求;第一手术室(I级洁净手术室)手术区手术台(达到100级洁净度)工作面高度截面平均风速为0.285m/s,最大静压差不大于30Pa;含尘浓度:大于等于5μm尘粒的含尘浓度为零,大于等于0.5μm小于5μm尘粒的含尘浓度为1536粒/m^3,细菌最大平均浓度在手术区检测值为0个/30min·Ф90皿,有机化合物甲醛、苯、汽油、甲苯、二甲苯进行检测的结果是均未检出;第一二、第四手术室的换气次数分别为34次/h、35次/h,最小静压差、含尘浓度、温度、噪声、最低照度、最小新风量均能满足《规范》对标准洁净手术室的要求;第八手术室的汽油和苯,二者的浓度分别为0.293mg/m^3、0.318mg/m^3,相对湿度偏低。综合性能全面评定的结论为:医院新建洁净手术部净化空调工程符合《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002的要求,可以交付使用。
简介:为解决生活饮水消毒问题,本文对大中型水厂、企业水厂、农村水厂和农村分散式供水的生活引水消毒技术进行深入分析,提出需要注意的技术要点,以期为相关人员提供参考。
简介:随着传感器和计算机技术的不断进步和完善,自上世纪八十年代以来,各种用于有害有毒气体和其他污染物现场实时检测技术和相应的便携式仪器开始发展起来,经历了从无到有,不断提高的过程。目前,国际上一些著名品牌仪器,从测试范围,分辨率,精确度和稳定性,已经接近或达到世界卫生组织和国内有关部门制订的规范和标准的要求。例如,采用电化学传感器的甲醛电子分析仪,已被日本建筑工业部(M1nistryofConstruction)接受并推荐可用于室内空气检测的方法之一。随着这些仪器不断完善和技术的不断提高,对空气质量的检测和评估,从传统的耗时,费力和昂贵的实验室化学分析方法定出来,推广和使用便携式现场直读的仪器分析法成为可能。国际国内将仪器测量技术列为标准检测方法之一也只是一个时间问题。本文对目前较成熟的检测技术和部分商品化的仪器作一个简单介绍,对比和分析;并对该领域今后发展方向进行探讨。
简介:纳米半导体光催化技术是近年发展起来的新兴技术,世界各国投入大量人力物力,在该领域进行了广泛的研究工作,此技术在治理室内空气污染方面具有重要的应用价值和良好的应用前景。本文对纳米半导体光催化技术的研究发展概况、技术特点、在治理空气污染方面将可能发挥的作用和可实现的技术途径等方面进行了讨论。