简介：摘要目的探讨PDCA循环管理在透析液B液检测中的应用效果。方法运用PDCA循环管理中四个阶段，形成环环相扣，在不断的循环往复中对透析液B液的监测管理，每次制定整改措施，进行有效的质量控制。结果加强透析液细节管理后，规范了透析液的配制。结论通过规范化的PDCA循环管理，不仅能够规范透析液配置的质量，保证血液透析液的质量；而且还能够有效完善科室常规质检的标准，提升护理质量管理的水平。

简介：摘要目的探究阴道炎治疗中采用臭氧液的临床效果，探索有效地治疗阴道炎的治疗方法。方法本次研究对象是我院2017年5月—2017年12月收治的86例阴道炎患者，采用双模拟方法进行平均分组，观察组患者给予臭氧液冲洗治疗，对照组患者给予传统冲洗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者有效治疗率为95.35%，与对照组的74.42%相比较有着明显优势，组间差异呈统计学意义（P＜0.05）。结论使用臭氧液治疗阴道炎效果明显，能够减轻或消除瘙痒、疼痛、异味等症状，同时病菌和炎症明显改善，值得临床广泛引用。

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。

简介：摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者，对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析，并计算三种药物不良反应率，总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中，具有既往过敏史患者11例，占28.21%；有两种或者两种以上的过敏反应患者5例，占12.82%；舒血宁注射液的不良反应率为最高，达到0.048%，其次为血塞痛与复方丹参注射液；三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内，所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统，其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低，在运用前需考虑病人的过敏史，以减少不良反应事件；药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现，以及时发现处理不良反应，提高用药安全。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：摘要目的探讨中等量以上液，气胸微创性引流的可行性及优点。方法回顾近三年来采用一次性中心静脉导管（PICC）引流的患者临床资料及效果。结果98例均收到良好效果，达到引流目的。结论创伤小，病人痛苦小，医护人员工作量减低，病人费用低，适合基层医院临床应用。

简介：摘要目的分析与评定静脉补液治疗羊水过少的疗效。方法筛选出本院产科2017年6月—2018年6月期间收治的64例羊水过少孕产妇，按照不同治疗方法将其分为饮水组与联合组，每组均为32例，饮水组给予饮水疗法治疗，联合组给予静脉补液联合饮水疗法治疗，对比两组孕产妇治疗前、后的羊水指数与羊水深度变化以及妊娠结局。结果对比两组孕产妇治疗后的羊水指数与羊水深度，联合组均高于饮水组，差异显著（P＜0.05）；联合组的剖宫产率（28.1%）以及胎儿宫内窘迫、羊水粪染、新生儿窒息的发生率（12.5%、9.4%、3.1%）均低于饮水组（78.1%、40.6%、40.6%、25.0%），对比差异显著（P＜0.05）。结论静脉补液治疗羊水过少的疗效显著，可明显改善孕产妇的羊水指数与羊水深度，且可大大降低不良妊娠结局的发生率，值得临床推行。

简介：摘要脑梗死是因多种原因引起的局部脑组织区域血液供应障碍，其可致使患者出现脑缺血缺氧性病变坏死，并以神经功能缺失为主要表现。本病死亡率约为10%，致残率为50%以上，同时具有较高复发率，可对患者的日常生活和社会功能造成严重影响。

简介：摘要目的探索生脉注射液联合硝酸甘油注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法收集整理2017年1月—2018年2月我院收治的138例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床资料，回顾治疗方法分组西医组患者69例接受常规西医对症治疗，中西医组69例在西医组治疗措施基础上给予生脉注射液静滴，收集整理两组患者的治疗效果指标。结果经过10天的治疗，中西医组患者治疗总有效率高于西医组，P＜0.05；中西医组的咳嗽、气喘、咳痰、胸闷消退时间均短于西医组，且治疗10天后的左心室射血分数和6min步行距离高于西医组，P＜0.05。结论生脉注射液联合硝酸甘油注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效确切，促进患者临床症状缓解和心功能改善，提高生活质量，且用药方法简单，值得推广。

简介：摘要目的研究与分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果。方法选取在2015年1月—2017年6月时间内来我院进行治疗的患有成人支气管哮喘发作患者60例，随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为常规治疗组（30例）与吸入治疗组（30例）。其中我院医师对常规治疗组患者采取传统静脉滴注激素等方法进行治疗，而医师对吸入治疗组患者采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。结果吸入治疗组与常规治疗组患者的各种症状、体征消失天数等数据差异显著，前者显著优于后者，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨川芎嗪注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法对慢性肺心病惠者80例,随机分为治疗组与对照组各40例。对照组以内科抗感染、强心、利尿、吸痰、卧床休息等传统治疗方法。治疗组在此基础上,增加5%GS250m1加川芎嗪注射液静滴，1日1次、疗程14天。治疗后测心肺功能。结果治疗组15例显效、21例有效，4例无效，有数达90%；对照14例显效，15例有效，11例无效，有数率达72,5%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论川芎嗪注射液治疗慢性肺原性心脏病具有疗效好副作用少、成本低的优点、适合临床推广。

简介：摘要目的探讨应用醒脑静注射液治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法将我院2016年7月至2017年6月诊治的脑梗塞患者共计84例为研究样本，将患者平均分组为观察组、对照组。对照组以复方丹参注射液治疗，观察组以醒脑静注射液治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者治疗之前的神经功能缺损及Barthel指数差异不大，治疗后观察组患者的改善效果明显好于对照组；观察组患者的治疗有效率为95.24%，对照组患者的治疗有效率为83.33%，两组资料相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以醒脑静注射液治疗脑梗塞可有效改善患者的神经功能缺损，该药物疗效确切，值得在临床中应用并推广。

简介：摘要目的探讨肝胆外科腹膜感染的细菌培养及药敏分析。方法选取我院2017年1月至2018年8月期间70例腹膜感染的患者腹腔引流液细菌培养及药敏试验进行分析，为临床用药提供合理参考。结果细菌阳性率为72.4%，51株微生物包括12种细菌和1种真菌。革兰氏阳性菌占13.5%，革兰氏阴性菌占84.6%，白色链珠菌占1.9%。革兰氏阴性菌主要菌群为大肠埃希菌占30.7%，肺炎克雷伯菌占25.2%，铜绿假单胞菌占11.5%，阴沟肠杆菌占5.7%；革兰氏阳性菌中，葡萄球菌占9.7%，肠球菌占3.8%。革兰氏阴性菌对二、三代头孢类药物的耐药性较高，对青霉素类赖耐药率较低；革兰氏阳性菌对万古霉素的耐药性最低，耐药性最高的是喹诺酮类药物。结论肝胆外科腹腔感染中革兰氏阴性菌占主要地位，并对常用抗生素具有不同程度的耐药性，结合临床合理用药。

简介：摘要目的观察和分析痰热清注射液治疗水痘的临床疗效。方法将50例水痘患者分为两组，每组25例，常规组采用盐酸伐昔洛韦分散片治疗，痰热清组在采基础上增加痰热清注射液治疗，观察7天后两组患者治疗的有效率、止热时间以及结痂时间。结果痰热清组患者治疗有效率为100%，常规组有效率为76%，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；痰热清组止热、结痂时间明显短于常规组，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规组盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘过程中，加入痰热清注射液联合治疗，能够减少患者退热和疱疹结痂时间，有效提高水痘治疗效果，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床价值。方法选择来我院分娩的妊娠晚期临界性羊水过少产妇52例作为观察对象（2016年1月至2017年4月），随机分成两组，对照组26例实施常规动态监测，实验组26例在对照组基础上实施静脉补液治疗，观察两组产妇治疗后的羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度。结果两组产妇治疗后羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度较治疗前均变化显著，但治疗后对照组与实验组之间的差异不显著（P＞0.05），统计学无意义。结论在妊娠晚期若胎心监测正常则没有必要对临界性羊水过少产妇实施静脉补液治疗，临床中应及时监测产妇胎心及各项指标。

简介：摘要目的研究参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取我院慢性肺心病患者50例，随机分为观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予抗感染、吸氧、利尿和使用血管扩张剂等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。14d为1个疗程。观察两组治疗临床疗效。结果治疗后，观察组总有效率高于对照组总有效率，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论传统治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好。

简介：摘要目的探讨中成药注射液的药房管理及临床价值。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2015年1月—2017年12月中成药注射液药房管理中实施整改措施的42例临床资料，将其作为观察组；同时选取我院自2011年1月—2014年1月中成药注射液药房管理未实施整改管理的42例临床资料，将其作为对照组，比较两组中成药注射液的出错率。结果观察组中成药用药差错率4.76%明显低于对照组差错率为11.90%，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中成药注射液实施有效的药房管理，可有效降低出错率，保证用药合理性，值得医院推广应用。

简介：摘要目的研究分析在临床中对黄疸型肝炎患者应用舒肝宁注射液的治疗效果。方法随机抽取在2017年6月—2018年5月时段到我院就诊的26例黄疸型肝炎患者，均行舒肝宁注射液进行治疗，对其治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血清总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶指标水平进行评价分析。结果经过舒肝宁注射液治疗后，治疗总有效率为96.1%（25/26）；不良反应发生率为7.7%（2/26）；治疗后患者肝功能均得到了显著的改善（P＜0.05）。结论针对黄疸型肝炎患者选择舒肝宁注射液进行治疗，治疗效果理想，且不良反应发生率低，在临床中具有可观的价值。

简介：摘要目的研究不稳定性心绞痛采用丹红注射液治疗的临床效果。方法选我院收治的114例不稳定性心绞痛患者，分成对照组和治疗组，每组57例。对照组采用曲美他嗪进行治疗；治疗组采用曲美他嗪联合丹红注射液进行治疗。对比两组心绞痛治疗效果、药物不良反应、用药总时间。结果治疗组患者心绞痛治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗组患者药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；用药总时间短于对照组（P＜0.05）。结论不稳定性心绞痛采用丹红注射液治疗，能够减少药物不良反应，缩短用药时间，从而提高治疗效果。