简介：为明确阿维菌素及其几种混配制剂对家蚕的毒性,采用食下毒叶法测定了阿维菌素、阿维·螺螨酯悬浮剂、阿维·虫螨腈水乳剂、阿维·吡蚜酮悬浮剂、阿维·炔螨特水乳剂、阿维·吡虫啉微乳剂、阿维·噻螨酮微乳剂共7种农药制剂对家蚕2龄幼虫的毒性,并对家蚕中毒症状进行了观察记录。试验结果表明：将7种农药制剂分别配制成不同浓度梯度的药液浸渍桑叶饲喂家蚕48h后,各制剂对家蚕的LC50值均小于0.1mg/L,均属剧毒级农药,对家蚕有极高风险性;各制剂引起的家蚕中毒表现出多种特征症状,如吐液、体褐、体僵直、摆头、侧卧、身体扭曲呈＂C＂形等。因此,阿维菌素及其各混配制剂不适合在桑园及其附近农田使用,同时也验证了阿维菌素与各种低毒农药混配后依然对非靶标生物不安全。

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简介：目的：考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法：采用最终淋洗水法取样分析。结果：呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论：制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。

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简介：目的规划完善医院中药制剂批配制记录,保障制剂质量。方法根据查阅医疗机构中药制剂配制相关法规并参考各种相关文献,结合中药制剂的特点和中药制剂配制过程中的具体情况,设计医院中药制剂批配制记录。结果文章从内容涵盖、注意事项、问题讨论和小结概括四个方面,介绍某院制剂室所设计的中药制剂批配制记录。结论所设计的中药制剂批配制记录能够科学、完整、准确、及时地记录中药制剂生产的整个过程,对规范中药制剂配制过程和强化质量管理监控提供有力的软件基础。

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简介：针对目前部分中小医院制剂室实际情况，从医院制剂室管理的角度提出若干管理措施，从而能提高配制药品质量，保障临床用药安全。

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简介：摘要目的研究配制制剂管理工作中存在的问题及解决方法。方法查阅大量的资料，进行总结与分析，再结合自身的工作经历，将配制制剂管理工作中存在的问题及解决方法进行分析。结果与结论，在我国的配制制剂管理工作中存在的最大问题就是投入与产出不成比例，我国的医疗机构制剂存在着诸多问题，将这些问题进行解决的方式就是建立合理的区域性制剂中心、将监督、检查的方式与方法进行深化。

简介：摘要对于地广人稀的西藏，简便验廉的基层藏药制剂为解决基层用药可及性方面发挥了不可替代的作用，也是藏药产业的重要组成部分。自2014年西藏自治区食品药品监督管理局出台《西藏自治区基层藏药制剂监督管理办法（试行）》，要求品种进行备案与配制条件进行登记管理以来，西藏自治区藏药审评认证中心组织专家及检查组，对申报品种进行确认、配制条件进行登记检查。本文结合品种确认及检查情况，分析西藏基层藏药制剂现状及存在的问题，在此基础上提出基层藏药制剂健康发展的对策建议。

简介：摘要：药物制剂混料装置在制药工业中扮演着至关重要的角色，其混合效果直接影响药品质量和生产效率。然而，传统的混料装置存在着混合不均匀、能耗高、生产周期长等问题，制约了制药工艺的进步与优化。因此，本论文旨在设计和优化一种新型药物制剂混料装置，以解决现有装置存在的问题，并提高混合效率、降低能耗、缩短生产周期。首先，通过对现有装置的分析，归纳了其局限性和需改进之处；其次，本文设计了一种创新的混料装置方案，并提出了优化策略；最后，通过实验验证了新装置的性能，并与传统装置进行了对比。本研究旨在为药物制剂生产提供新的技术手段和理论支持，促进制药工业的发展。

简介：对丙烯酸树脂与氨醇树脂共混配制清漆的比例和对漆膜性能的各助剂条件进行了选择研究,并找出最佳的工艺条件.

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简介：【摘要】目的：研究分析基于HACCP原理的静脉用药调配中心静脉营养制剂配制管理方法与效果研究。方法：回顾我院静脉用药调配中心2020年2月至2023年6月期间静脉营养制剂配制情况，其中2020年2月至2021年12月开展常规管理，2022年1月至2023年6月开展基于HACCP原理的管理，分别于这两个阶段各选择20例接受静脉营养制剂干预的患者为研究对象，分别纳入对照组、研究组（n=20例）。就两组患者静脉营养制剂配制监测结果、护理工作满意度等进行调查。结果：研究组配制室环境卫生学及消毒效果监测合格率高于对照组，护理工作满意度调查中优良率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组工作人员无菌操作规范合格率对比无统计学差异（P＞0.05）。结论：基于HACCP原理的静脉用药调配中心静脉营养制剂配制管理的开展可以有效提升配制室环境卫生学及消毒效果监测合格率，提高护理工作满意度。