简介:摘要目的观察抗生素序贯治疗法对小儿肺炎的临床疗效。方法对医院122例患儿进行随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉给药β-内酰胺类抗生素头孢拉丁,待病情稳定达到序贯治疗法标准后改为同类药物口服至痊愈,对照组连续静脉滴注相同的药至痊愈。结果两组治疗效果并无显著的差异(P>0.05);治疗组的住院时间(6.26±2.03)d与对照的时间(8.46±2.12)d相比,差异颇大(P<0.01);治疗组的治疗费用(722±22)元与对照组的费用(1105±12)元比较,显著减少(P<0.01)。结论抗生素的序贯疗法既节省医疗费用,又缩短患儿住院时间,降低医院内交叉感染机会,提高患儿的生命质量。
简介:摘要目的观察由兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10天序贯疗法对根除幽门螺杆(HP)感染的临床效果。方法采用随机对照试验,将106例随机分成两组,治疗组前5天用兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid,后5天用兰索拉唑30mgBid、克拉霉素0.5gBid、呋喃唑酮0.1Bid;对照组兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid、克拉霉素0.5gBid,疗程为7天,治疗结束后4周采用14碳尿素酶呼气试验检测幽门螺杆菌根除情况。结果治疗组幽门螺杆菌根除率92.6%,对照组78.8%,差异有统计学意义(x2=4.12,P<0.05)。结论10天序贯疗法是可供选择的幽门螺杆菌根除的方法。
简介:摘要目的探讨有创-无创机械通气序贯治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)加重期临床疗效。方法选取2014年2月~2015年4月我院收治74例COPD加重期患者随机分为研究组和对照组,分别采用有创-无创序贯治疗和有创机械通气治疗,比较两组患者有创机械通气时间、机械通气总时间、住院时间、呼吸相关性肺炎(VAP)、再次插管及死亡发生率。结果研究组患者有创机械通气时间、机械通气总时间、住院时间均少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者VAP、再次插管及死亡发生率均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论有创-无创机械通气序贯治疗COPD加重期患者可缩短患者通气时间,降低并发症发生率,提高治疗效果。
简介:摘要目的分析小儿支原体肺炎感染的临床特点,提高对其临床认知和诊治水平。方法对我院2013年12月至2014年12月门诊和住院收治的168例确诊为支原体肺炎的患儿进行分析,全部患儿行血、尿、大便常规检查以及肝肾功能及心电图检查,血清MP-IgM检测及X线照片检查。治疗上采取阿奇霉素序贯疗法,阿奇霉素10mg/kg.次,1次/日,连续使用5天停药5天,改为口服阿奇霉素10mg/kg.次,1次/日,口服3天停4天,连续使用3~4周。结果148例(88.1%)支原体肺炎患儿经过阿奇霉素序贯疗法治疗后痊愈,17例(10.1%)4周治疗后疗效不理想,3例(1.8%)呈难治性支原体肺炎。结论随着阿奇霉素及红霉素的广泛应用,支原体肺炎经过常规阿奇霉素治疗7天后,临床症状未得到有效缓解,反而加重的病例,出现了一些难治性支原体肺炎。通过对支原体肺炎的早诊断,阿奇霉素序贯疗法联合支持对症等治疗,能大大提高治愈率,减少死亡率,有利于患儿的身体健康。
简介:摘要目的探讨抗生素阿奇霉素序贯疗法治疗老年肺炎的临床疗效。方法选择老年肺炎支原体肺炎患者100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组治疗组患者先予以阿奇霉素500mg每天1次静脉滴注(以0.9%氯化钠等配制成500mg250ml溶液,滴注时间2h,3d后继以阿奇霉素片500mg每日1次口服,总疗程10d,对照组予头孢呋辛钠注射液1.5g+5%葡萄糖液250ml静滴,2次/d,总疗程10d。分析两组的临床疗效以及不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),两组的不良反应比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论抗生素序阿奇霉素贯疗法治疗老年肺炎有效、安全、经济,值得借鉴。
简介:摘要目的探究序贯性血液净化对食物中毒患者的治疗疗效。方法我院自2016年开始对食物中毒的患者进行序贯性血液净化治疗,将2015年度入诊我院的52例食物中毒患者设为A组,另随机选取52例2016年度入诊我院进行治疗的该病患者设为B组,对比两组患者一般资料以及炎性因子水平。结果B组患者在昏迷时间、住院时间、机械通气时间以及ICU停留时间上均优于A组,差异较大(P<0.05),具有统计学意义。治疗后B组拴着以上数据明显优于A组,差异较大(P<0.05),具有统计学意义。结论在常规对食物中毒患者进行治疗的同时加用序贯性血液净化疗法可促进患者康复,且患者体内炎性因子水平更低。
简介:摘要目的探讨序贯疗法联合益君康对幽门螺杆菌(HP)根除率和副作用的影响。方法采用随机对照研究,选取门诊和住院确诊为Hp感染的患儿240例,随机分为序贯疗法组和益君康组,序贯疗法组给予奥美拉唑0.7~0.8mg/kg·d、Qd×10天,阿莫西林50mg/kg·d、Bid×4天,阿莫西林口服4天后停用,改克拉霉素20mg/kg.d、Bid×6天,甲硝唑20mg/kg·d、Bid×6天,益君康组在序贯疗法组的基础上添加益君康1片/次,Tid,治疗过程中由患儿家长记录不良反应。停药4周后复查13C呼气试验评估HP根除情况,比较两组根除率及副作用的发生率。结果序贯疗法组总有效率82.5%,益君康组有效率85.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中副反应发生率比较,益君康组的发生率明显低于序贯疗法组(P<0.05)。结论序贯疗法联合益君康不能提高Hp的根除率,但明显缓解患儿临床症状,减少治疗过程中不良反应发生率。