简介:摘要:目的:建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法,参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究,考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性,若产品具有抑菌性,应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果,以此确保无菌检查结果的准确性和真实性;通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查,可及时判断产品是否污染,避免不合格产品流入市场,以此提高产品的安全性。结果:通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤,将可能存在的微生物截留在滤膜中,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗,每次的冲洗量为100ml,故每张滤膜的总冲洗量为300ml,最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养,此为试验组;按上述方法,分三次冲洗不含供试品的滤膜,最后一次冲洗时不接种微生物,其他条件与试验组一致,此为阴性对照组;除滤膜中不含供试品外,其余步骤与试验组一致,此为阳性对照组。试验结果表明,在该冲洗量下,试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别,说明经多次冲洗后,供试品对微生物的抑制效果可忽略不计,阴性对照组无微生物生长,试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。
简介:摘要:通过对硫氰酸钠溶液中铁含量方法的描述,分析了在实验过程中,玻璃器皿清洁、标准储备液稀释、待测溶液配制、溶液显色时间、分光光度计的使用等均会对实验结果产生重要影响。针对以上因素提出改进措施,从而达到提高测定结果准确性的目的。
简介:摘要目的分析玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗眼科术后干眼症的效果。方法我院门诊于2017年1月--2017年12月明确诊断为眼科术后干眼症患者90例90眼,其中男60例60眼,女30例30眼,患者分为观察组(n=45)和对照组(n=45,对照组患者在常规治疗的基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者在对照组的基础上配合双氯芬酸钠滴眼液治疗。结果两组患者干眼症临床症状调查得分、CFS得分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),BUT及SIt明显比治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效好,值得推广=。
简介:摘要:镓的分析检测方法有多种,如传统的罗丹明B萃取光度法和电感耦合等离子光谱法等。罗丹明B萃取光度法,方法成熟,但用时长,操作繁琐,且萃取过程中用到的有机溶剂,长期接触对人体健康不利,且对环境有污染等缺点。电感耦合等离子光谱法检测设备成本较高,在使用过程中由于铝酸钠溶液中钠、铝含量高,酸化后,盐效应明显,影响分析结果,以上两种方法不适合铝酸钠溶液镓回收过程中的控制分析。本实验通过滴定法测定铝酸钠中镓含量的方法、原理以及注意事项,该方法过程简便快捷,适合铝酸钠溶液镓含量的快速测定。