简介：摘要目的研究甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病的疗效。方法选择了2016年11月至2017年11月，在我院接受治疗的老年糖尿病患者共计280例，随机分组平均分为观察组与对照组，两组患者应用格列美脲进行治疗，对照组在基本用药基础上，联合诺和灵进行药物治疗，观察组联合甘精胰岛素进行治疗。结果应用格列美脲联合甘精胰岛素治疗的患者，血糖指标和胰岛素功能都更优，患者满意度更高，两组患者各项指标差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论格列美脲联合甘精胰岛素，在老年糖尿病患者群体的治疗工作中，具有较好的应用效果，值得在临床上进一步推广与应用。

简介：目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法选择医院2008年10月至2011年9月收治的80例2型糖尿病患者[空腹血糖（FBG）不低于10mmol/L],给予睡前皮下注射甘精胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,根据FBG水平调整胰岛素用量,治疗目标为5.5mmol/L〈FBG〈7mmol/L,观察FBG、餐后2hFBG、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、低血糖和体重指数（BMI）等指标变化情况.结果与治疗前相比,治疗后FBG、餐后2hFBG和HbA1c水平均明显下降（P〈0.05）,c肽水平明显升高（P〈0.05）;低血糖发生率为6.25%（5/80）,明显低于治疗前（P〈0.05）;BMI无明显变化（P〉0.05）.结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效好,低血糖发生率低,安全性好,是治疗2型糖尿病的理想方案.

简介：504小时无变化无变化无变化五、平滑的TMMGU无光粉末涂料Powderlink1174固化的粉末涂料的一个独特性能是通过催化剂的选择能够将涂膜外观由光滑的表面改变为所希望的外观如平滑无光和皱纹表面,表3、碳酸钙的影响碳酸钙用量(wt.%)02537.550流动指数(1/P)21426890平均流度(1/Pa*s)0.0110.0190.0260.032最小粘度(Pa*s)49161915起始固化温度(℃)185192210219凝胶时间(s)358457774775斜板流动性(cm)7.78.87.48.2无针孔膜厚(密耳)∽3.44.04.03.9涂膜外观致密桔皮平滑桔皮平滑桔皮平滑桔皮在MTSI催化的TMMGU粉末涂料配方中,表九和表十还列出了另外两个通过选择催化剂得到的无光粉末涂料配方及其涂膜性质

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲对2型糖尿病患者的治疗效果。方法随机选取2015年选取的患有2型糖尿病的患者88例，作为本次的研究对象，并按照随机数字表的方法将这88例患者随机分为观察组与对照组两组，对照组使用格列美脲联合普通胰岛素对患者进行治疗，观察组使用甘精胰岛素联合格列美脲对患者进行治疗，两组患者均进行为期5个月的治疗。治疗结束后，对两组患者的糖化血红蛋白水平、空腹血糖以及进食后2h血糖等指标进行对比评价。结果治疗结束后，对两组患者的各项指标进行对比，发现两组患者的糖化血红蛋白水平、空腹血糖以及进食后2h血糖的指标均有不同程度的改善，且主要表现为观察组的患者有更加明显的疗效，且观察组患者的低血糖率明显要低于对照组。观察组中得到有效治疗的患者的人数有例48，总有效率为96%，对照组患者得到有效治疗的人数有例38，总有效率为76%。在治疗的过程中对照组的患者有15例发生了低血糖反应，低血糖的发生率为30%，观察组的患者有3例出现了低血糖反应，低血糖的发生率为6%。两组数据对比结果的差异在统计学上具有意义(P﹤0.05)。结论使用甘精胰岛素联合格列美脲对2型糖尿病患者进行治疗，能够明显降低患者的血糖水平，提高临床效果，且患者低血糖的发生率要低，安全可靠且有效，值得在临床上广泛推广以及应用。

简介：

简介：摘要目的分析老年糖尿病采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗的临床疗效。方法使用随机数字表法将我院最近几年收治的80例老年糖尿病患者分为AB两组，其中A组采用甘精胰岛素治疗，B组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗，对比两组护理前后的FBG、2hPBG、HbAlc、BMI水平和低血糖发生率。结果组间护理后的FBG、2hPBG、HbAlc、BMI对比，p<0.05；A组低血糖发生率27.5%高于B组的7.5%，p<0.05。结论老年糖尿病采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗，可有效控制患者的血糖水平，并降低低血糖发生率，值得临床深入分析。

简介：【摘 要】目的：研究格列美脲联合甘精胰岛素治疗老年糖尿病患者的临床效果。方法：选取我医院于2018.04至2021.04期间收治的100例老年糖尿病患者作为研究对象，利用入院先后顺序的方法将其分为对照组50例，给予胰岛素治疗；实验组50例，给予格列美脲结合甘精胰岛素的治疗，评比两组患者的治疗效果和血糖指标的变化情况。结果：治疗后，两组患者的临床有效率，实验组高于对照组；两组患者的空腹血糖指标、餐后两小时血糖指标以及糖化血红蛋白指标，实验组均优于对照组（p＜0.05），差异具有统计学价值。结论:在老年糖尿病的患者中使用格列美脲联合甘精胰岛素的治疗效果更加明显，值得应用。

简介：【摘要】目的 阐述老年糖尿病中采用格列美脲联合甘精胰岛素的临床效果。方法 选取2020年1月-2020年12月我院收治的患者100例，根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组各50例，其中对照组进行单一的胰岛素治疗，而研究组进行格列美脲联合甘精胰岛素治疗，以此分析联合用药的有效性。结果 研究组患者血糖水平、治疗状况以及生活质量明显优于对照组（P

简介：摘要：目的：对甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年 2型糖尿病的疗效进行探讨分析；方法：选取 2016年 11月 ~2018年 3月于我院进行治疗的 116例老年 2型糖尿病患者作为本次研究对象，同时选用随机数法将其分为观察组与对照组，观察组患者选用甘精胰岛素联合格列美脲治疗，对照组患者在治疗过程中选用精蛋白生物合成人胰岛素（预混 30R）进行治疗。结果：对两组患者各项疗效指标进行对比分析后发现，观察组老年 2型糖尿病患者疗效明显优于对照组，同时低血糖并发症也明显较低，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在临床治疗老年 2型糖尿病过程中应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗，治疗效果较好，可有效降低血糖水平，同时出现低血糖的几率也有明显下降，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察分析格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果。方法选取我院2011年8月~2014年8月收治的72例2型糖尿病患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=36）及对照组（n=36），对照组患者采用诺和灵治疗，观察组患者采用格列美脲加甘精胰岛素治疗，观察分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率91.67%，高于对照组72.22%；观察组FBG、2hPG、HbAlc水平低于对照组；观察组血糖达标时间、低血糖发生率低于对照组（P<0.05）。结论针对2型糖尿病患者，采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗，有利于控制血糖，提高治疗效果，降低低血糖发生率，改善患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：评估老年糖尿病患者应用格列美脲、甘精胰岛素联合治疗的效果。方法：选取2019年1月至2019年12月期间医院就诊的78例老年糖尿病患者，患者根据信封法分为两组，对照组与观察组各为39例，对照组接受重组人胰岛素治疗，观察组接受格列美脲、甘精胰岛素联合治疗，对比两组老年糖尿病患者的治疗成效。结果：观察组FBC、2hPG与HbAlc均低于对照组，（P＜0.05）。观察组的TC、TG、HDL-C和LDL-C均优于对照组，（P＜0.05）。观察组FCP、Fins、2Fins均小于对照组，（P＜0.05）。结论：老年糖尿病患者应用格列美脲、甘精胰岛素联合治疗的效果显著。

简介：摘要目的观察口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者使用甘精胰岛素联合格列美脲的疗效。方法60例老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合格列美脲（A）组和预混胰岛素(B)组进行治疗，观察治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、BMI、血糖波动幅度（MAGE）、低血糖的发生频率及程度等情况。结果治疗12周后，两组FPG、2hPG、HbA1c下降（P＜0.05），A组低血糖发生率、程度及MAGE均低于B组（P＜0.05）；A组体重下降0.48kg，B组体重增加1.38kg，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲可平稳降低老年2型糖尿病患者的血糖，且低血糖发生率低，具有安全、方便的特点，是老年2型糖尿病患者的一种理想的治疗方案。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素与格列美脲片联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我中心90例2型糖尿病患者，根据随机数字表法将受试者分为对照组和研究组，每组45例，对照组患者给予甘精胰岛素治疗，研究组患者在对照组的基础上联合格列美脲片治疗，比较两组患者治疗前后血糖水平变化及不良反应发生率。结果治疗后两组FBG、2hPBG及HbA1c水平较治疗前均显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.05），研究组患者不良反应发生率为4.44%，对照组患者不良反应发生率为22.22%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲片可有效改善2型糖尿病患者血糖水平，且不良反应发生率低，值得在2型糖尿病治疗中应用推广。

简介：【摘要】目的：探讨格列美脲与甘精胰岛素联合治疗老年糖尿病的临床疗效。方法：我院于2021年1月至2022年2月收治300例老年糖尿病患者，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别予以胰岛素与格列美脲联合甘精胰岛素治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：试验组的餐后2h血糖水平为（9.24±1.26）mmol/L，空腹血糖水平为（6.17±1.25）mmol/L，糖化血红蛋白为（6.47±1.86）%，其显著低于对照组的（13.29±1.17）mmol/L、（8.19±1.32）mmol/L和（8.25±1.68）%（P

简介：【摘要】目的：探讨格列美脲与甘精胰岛素联合治疗老年糖尿病的临床疗效。方法：我院于2021年1月至2022年2月收治300例老年糖尿病患者，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别予以胰岛素与格列美脲联合甘精胰岛素治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：试验组的餐后2h血糖水平为（9.24±1.26）mmol/L，空腹血糖水平为（6.17±1.25）mmol/L，糖化血红蛋白为（6.47±1.86）%，其显著低于对照组的（13.29±1.17）mmol/L、（8.19±1.32）mmol/L和（8.25±1.68）%（P

简介：摘要：目的：探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗甲状腺合并糖尿病的药效。方法：选取甲状腺合并糖尿病患者64例，随机分为对照组与观察组，各组32例，分别采取单一格列美脲、甘精胰岛素联合格列美脲，对比效果。结果：对照组、观察组治疗总有效率分别为81.25%、96.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：甘精胰岛素联合格列美脲更利于甲状腺合并糖尿病治疗。

简介：摘要解脲脲原体(UU)属于机会致病微生物，广泛定植于育龄期女性生殖道，可通过垂直传播造成胎儿感染。新生儿UU感染后可引起多系统损害，如肺炎、支气管肺发育不良、坏死性小肠结肠炎、颅内出血、脑膜炎及早产儿视网膜病等。因此，了解UU的生物学特性、流行病学特点及与UU感染相关的新生儿疾病，重视UU的早期筛查和早期干预，把握最佳治疗时机，对避免新生儿期UU感染的严重后果和改善远期不良预后有重要意义。

简介：溶脲脲原体(UreaplasmaUrealyticum简称UU)主要寄生在人体泌尿生殖道中,可引起男性和女性不育,目前国内外对UU与不育关系的研究较多,但对于临床治疗UU感染问题报道甚少,UU无细胞壁,对干扰细胞蛋白质合成的抗生素敏感,本文就感染UU的不育夫妇的治疗情况总结如下。1材料和方法1.1治疗对象:UU培养为阳性的不育症病人313例,其中女性150例,随机分三组;男性163例,随机分四组。1.2药物选择:分别选用美满霉素、土霉素、吡哌酸、氟哌酸。

简介：摘要目的探讨生殖道解脲脲原体(UU)感染与不孕的关系。方法选择2009年7月至2011年5月，在雅安职业技术学院附属医院就诊并愿意接受检测的不孕患者65例、同期因早孕行人工流产者随机抽取58例作对照进行解脲脲原体(UU)检测。结果不孕组65例中UU阳性者32例，占49.23﹪，对照组58例中UU阳性者9例，占15.5﹪。结论不孕组UU阳性检出率较对照组差异有显著性意义，提示盆腔粘连、反复自然流产和不孕与生殖道解脲尿原体(UU)感染有关。

简介：虽然培养法是Uu检测的,邹先彪［12］用夹心法检测Uu抗原并与传统的培养法相比较,实时PCR技术对于Uu的定量检测和简单分群的发展