简介:摘要目的观察黄芪生脉饮辅助治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取我院2011年1月到2013年12月收治的病毒性心肌炎患者118例,随机分为观察组和对照组,给予对照组常规维生素C和能量合剂治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪生脉饮辅助治疗,治疗结束后比较两组患者临床效果。结果两组患者接受不同治疗方案后,临床症状和体征均得到一定程度的改善,但临床总有效率比较,观察组为96.61%明显优于对照组的84.75%,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论黄芪生脉饮辅助治疗病毒性心肌炎可明显提高临床治疗效果,对于改善患者心肌功能、加快患者预后具有重要意义。
简介:摘要目的观察骨髓输注生脉注射液抗休克治疗效果及对外周血促红细胞生成素(EPO)的含量的影响。方法将60只实验兔随机分为假手术组、模型组及干预组,各20只。其中假手术组仅接受麻醉,模型组及干预组麻醉后接受失血性休克造模,造模后模型组接受骨髓输注生理盐水,干预组接受骨髓输注生脉注射液,比较各组大鼠不同时间点EPO含量变化及临床疗效的差异。结果①骨髓腔输注生脉注射液可以明显提高失血性休克模型实验兔的EPO的含量;②经过不同药物的骨髓腔输注后可以发现干预组实验兔临床疗效明显高于模型组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生脉注射液经骨髓腔通路具有理想抗休克疗效,其治疗机制可能与上调EPO有关。
简介:目的:评价中药生脉注射液治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、Google学术搜索、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献光盘数据库,查找自建库至2013年12月公开发表关于常规基础治疗联用生脉注射液(治疗组)与常规基础治疗(对照组)治疗扩张型心肌病的随机对照试验,同时辅以手检纳入文献的参考文献。按纳入及排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后,使用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8项研究,总计481例扩张型心肌病患者。Meta分析结果表明在常规治疗的基础上,联用生脉注射液的治疗组临床疗效优于常规对照组(OR=4.24,95%CI:2.46~7.30,P<0.00001),并可以改善左室射血分数(MD=7.69,95%CI:1.84~13.55,P=0.01)。结论扩张型心肌病患者在常规基础治疗的基础上联用生脉注射液可明显改善患者的临床疗效,但由于纳入研究数目和质量有限,有必要开展更多设计严谨,大样本、多中心的随机对照试验来确证这种趋势。
简介:摘要目的探讨生元饮对于TNF-a因子影响;方法选取健康的成年豚鼠65只,分别分为空白对照组、模型组、复方青黛胶囊组以及生元饮高中低组,进行实验,观察双耳形态,采用免疫吸附法检测耳部组织匀浆中的TNF-α水平。结果生元饮组豚鼠耳部组织匀浆中TNF-α水平不同程度地低于模型对照組;生元饮组对豚鼠银屑病模型中TNF-a表达的改善优于复方青黛丸组。结论生元饮可达到治疗银屑病的目的。
简介:目的:探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法:选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀(10mg,Qn)、阿司匹林肠溶片(100mg,Qd),行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片(10mg,Qn)、阿司匹林肠溶片(100mg,Qd)、灯盏生脉胶囊(540mg,Tid)。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果:两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01);NIHSS评分亦有统计学意义(P〈0.05)。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防,不但能够降低脂蛋白a水平、C反应蛋白水平,还有助于改善脑梗死患者的神经功能,减少卒中患者再次发病,在脑梗死二级预防中发挥重要作用。