简介：【摘要】兰东，主任医师，中西医结合皮肤病专业方向，首都医科大学附属北京朝阳医院西院皮肤科主任。近年来，兰东主任提出了“熄内风 疏外风”理论进行多种皮肤病治疗。

简介：摘要：目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染（风热证）的临床疗效。方法：将患者 156例随机分为研究组与对照组各 78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗，研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程 5d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果：研究组治疗总有效率为 97.44%，高于对照组的 82.05%（ P<0.05）；研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组（ P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著，可快速退热，改善患者的临床症状，且安全性较高。

简介：摘要目的研究疏风清热合剂对骨折初期急性肿痛的影响。方法选择骨折发热患者，用疏风清热合剂和桃红四物汤治疗，比较血清CRP水平、肿胀、疼痛程度。结果血清CRP水平、肿胀、疼痛程度治疗组、对照组治疗前比较p>0.05,治疗后p>0.05；治疗组治疗前后，对照组治疗前后p<0.01。结论疏风清热合剂和桃红四物汤对骨折早期伴有发热患者均有显著的疗效。

简介：【摘要】目的：讨论疏风清肺止咳方治疗感染后咳嗽风热郁肺证的效果。方法：将于2019年4月-2020年4月期间本院收治的50例感染后咳嗽风热郁肺证患者随机分为对照组（接受常规西药治疗）与研究组（接受疏风清肺止咳方治疗）各25例，评判标准：疗效、中医症候总积分及咳嗽缓解起效时间。结果：研究组患者治疗总有效率的92%明显高于对照组的60%，P＜0.05；治疗后研究组患者的中医症候积分及咳嗽缓解起效时间指标明显优于对照组，P＜0.05。结论：疏风清肺止咳方治疗感染后咳嗽风热郁肺证临床疗效显著，利于促进患者临床症状的尽快缓解，值得推广。

简介：摘要目的评价老年人咳嗽患者采用疏风宣肺汤治疗的临床疗效。方法我院2012年3月至2013年5月收治50例老年人咳嗽患者，年龄均在65岁以上。分为I、II两组，每组25例。I组患者服用自拟疏风宣肺汤治疗，II组使用常规西医药物治疗。经过一个疗程（20天）的治疗，观察各组临床总有效率、症状积分减少率以及肺功能提高情况，用以比较两组的临床效果。结果I组临床总有效率91.2%，II组临床总有效率89.4%；I、II两组治疗前后症状积分明显减少，肺功能得到极大提高。但I、II两组之间比较，P>0.05，无统计学意义。结论常规西药治疗老年人咳嗽患者临床效果与疏风宣肺汤治疗效果一致，因而确证疏风宣肺汤可用于治疗老年人咳嗽。

简介：目的:建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.

简介：目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。咽痛主症VAS评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。

简介：摘要目的建立疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用WondaSil@-C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020)，流速1.0ml/min，检测波长254nm，柱温为25℃进行检测。结果大黄素在10.256～76.92μg/ml范围内呈良好线形关系，平均回收率为97.96%，RSD=0.72%。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便，可用于疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定。

简介：摘要目的分析疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法择取我院2013年1月-2015年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者62例设置为本次的观察对象，按照信封随机分组的方法分为每组患者各占据31例的常规组与实验组，分别采取茶碱缓释片与疏风宣肺汤进行治疗，比较两组的应用效果。结果实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为93.5%与77.4%，比较数据差异显著，P值小于0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患者来说，给予疏风宣肺止咳汤的临床疗效显著，具有良好的抗炎与抗气道高反应效果，值得在今后的临床工作中推荐采纳。

简介：颈椎病是由于各种急慢性损伤引起颈椎间盘退化，并导致上、下椎体骨质增生，压迫神经根、脊髓或影响椎动脉供血等，而出现颈肩部疼痛，肢体麻木乏力，甚至瘫痪，或出现眩晕等的综合症候群。此病与长期伏案工作，缺乏颈部活动有密切关系。我们从1995年8月开展颈椎运动疗法配合疏风活血汤综合治疗颈椎病这个项目以来，发现该疗法对颈椎病的效果很好。现把该项目的研究情况报告如下：

简介：摘要目的探析银屑病患者接受中药凉血化瘀疏风汤治疗的效果。方法随机选择2015年1月-2016年12月在本院接受治疗的银屑病患者124例参与研究，随机平均分成2组，对照组62例利用常规药物用钙泊三醇倍他米松软膏实施治疗，观察组62例在常规药物治疗基础上联合中药凉血化瘀疏风汤治疗，比较两组效果。结果观察组总有效率为83.87%，对照组59.68%；观察组治疗后PASI评分低于对照组。结论中药凉血化瘀疏风汤治疗银屑病能够更有效改善患者临床症状，加快患者恢复，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取余姚市第二人民医院2016年8月至2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者86例，采用随机数字表法分为对照组43例、观察组43例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用疏风宣肺止咳汤治疗。观察两组临床疗效、症状积分、炎性因子指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.35%(41/43)，高于对照组的79.07%(34/43)，差异有统计学意义(χ2＝5.108，P＝0.024)；观察组治疗后的症状积分咳嗽(1.23±0.56)分、咳痰(0.66±0.27)分、鼻塞(0.64±0.30)分、气急(0.55±0.18)分、咽痒(0.70±0.24)分，均低于对照组的(2.73±0.85)分、(1.18±0.52)分、(1.18±0.45)分、(1.02±0.47)分、(1.38±0.58)分，差异均有统计学意义(t＝9.663、5.820、6.547、6.124、7.104，均P<0.05)；治疗后，观察组白细胞介素4(IL-4)、IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)分别为(5.26±1.68)ng/L、(8.35±1.00)ng/L、(2.08±0.21)mg/L、(0.75±0.22)ng/L，均低于对照组的(8.73±1.77)ng/L、(12.30±1.24)ng/L、(4.33±0.38)mg/L、(1.75±0.34)ng/L，差异均有统计学意义(t＝9.324、16.260、33.983、16.192，均P<0.05)，观察组IL-10为(29.94±8.88)ng/L，高于对照组的(22.66±8.37)ng/L(t＝3.912，P<0.05)；两组均无明显不良反应发生。结论疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘安全有效，有助于临床症状和炎症程度的改善。

简介：摘要目的分析疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2015年7月至2016年3月在我院所收治的咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象，将其按照随机数字法分为实验组（43例）与常规组（43例）。常规组患者给予100mg的茶碱缓释片进行口服治疗，实验组患者采用疏风宣肺止咳汤剂进行治疗。对比两组患者治疗前后的肺功能指标及治疗效果。结果在治疗之前，两组患者的肺功能无明显差别，不具备统计学意义（P＞0.05）；在治疗之后，实验组患者肺功能评分均显著优于常规组，数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。通过不同的治疗之后，实验组患者的治疗总有效率（93.02%）显著高于常规组患者的治疗总有效率（76.74%）。结论疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著，可以显著优化患者的肺部功能，提升临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的观察润燥疏风汤治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法采用随机方法将70例符合临床诊断标准的患者分为治疗组和对照组各35例，治疗组采用润燥疏风汤治疗，对照组采用常规抗过敏治疗。两组均以10天为1疗程，连续3个疗程。结果治疗组总有效率91.42%，对照组总有效率74.29%。两组疗效对比治疗组明显优于对照组〈P＜0.05〉。结论润燥疏风汤治疗老年皮肤瘙痒症疗效满意。

简介：摘要 目的：评价疏风解毒胶囊（SFJDC）联合西医常规与西医常规治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：检索CNKI、VIP、万方数据知识服务平台、Cochrane、PubMed、EMbase数据库，检索日期至2022年5月，按照纳入与排除标准筛选文献，提取数据，通过Meta分析对2种方案治疗CAP临床疗效进行评价。结果： SFJDC联合方案与常规方案治疗CAP对比，总有效率（RR=1.17，95%CI：1.12,1.22，P<0.00001），且安全性无显著差异。结论：SFJDC联合方案治疗CAP的临床疗效，优于常规方案，为优势方案。

简介：摘要：目的：主要探究疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果进行观察。方法：本文研究对象择取2019年8月至2022年3月于本院进行咳嗽变异性哮喘治疗的患者，从中随机抽取50例进行具体研究，并将按照数学统计法中的随机分配法均分为两组，分别标为研究组与对照组，对其实施不同的治疗方式，每组25例患者，对照组患者为茶碱缓释片治疗方式，研究组患者为疏风宣肺止咳汤治疗方式，将两组患者的治疗有效率进行对比。结果：对照组的治疗有效率为76.00%、，研究组患者的治疗有效率96.00%，经对比得知，研究组患者的治疗结果显著优于对照组，组间数据存在对比差异性（p

简介：摘要目的研究和分析疏风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2014年5月-2015年5月期间，在本院接受治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为临床治疗研究的对象，并通过随机分配的方式将患者分为观察组28例和对照组28例，对照组的患者采用舒氟美联合必可酮进行治疗，观察组的患者采用风咳汤进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组的28例患者中，显效的患者为22例，有效的患者中为7例，无效的患者为1例，治疗的总有效率为96.43%。对照组的28例患者中，显效的患者为10例，有效的患者中为13例，无效的患者为5例，治疗的总有效率为82.14%。两组患者的治疗效果差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论疏风宣肺法在咳嗽变异性哮喘临床治疗中的应用具有较好的临床治疗应用效果，患者的临床治疗效果较好，疾病缓解速度较快，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

简介：

简介：目的观察疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法将70例儿童感染后咳嗽患儿随机分为2组,各35例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服治疗,治疗组予疏风解痉止咳颗粒口服治疗。2组均以10d为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽疗效较好,值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析平肝疏风通络汤在血管神经性头痛治疗中的应用效果。方法收集2017年3月至2018年3月来我院接受血管神经性头痛治疗的患者60例，随机平分为观察组和对照组，对照组接受常规西医治疗，观察组在西医治疗的基础上使用平肝疏风通络汤进行治疗，比较两组患者治疗效果、治疗后头痛发作情况和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为80.00%，P<0.05；观察组患者治疗后头痛发作频率、持续时间、发作间隔和疼痛程度均明显少于对照组，P<0.05；两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论平肝疏风通络汤可有效提高血管神经性头痛的治疗效果，对于改善患者头痛发作情况具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。