简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：摘要目的分析盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法选取113例过敏性皮肤病患者作为研究对象，根据是否采取盐酸氯环利嗪治疗进行分组；对照组48例，采取氯苯那敏治疗；观察组65例，采取盐酸氯环利嗪治疗；对比两组患者治疗3、7d的临床总有效率、随访病情复发情况及药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗3d的临床总有效率、随访3个月的病情复发率、药物不良反应发生率均显著优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组、对照组患者治疗7d的临床总有效率分别为96.92%、95.83%，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效显著，具有起效快、药物不良反应少、安全性高等优点，且病情复发少，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：在过敏性皮肤病中探讨盐酸氯环利嗪乳膏治疗后对预后的影响及疗效。方法：选取本院中收治的过敏性皮肤病患者50例纳入2021年8月开展的治疗研究中，研究闭环时间为2022年8月。在对所选患者进行治疗时，主要以盐酸氯环利嗪乳膏为主，按照实验开展的要求，将所选患者进行分组，采用哈西奈德乳膏和盐酸氯环利嗪乳膏两种治疗手段，分别作用于参照组和研究组。结果：通过统计两组患者的症状消失情况及痊愈情况对疗效进行分析，研究组症状消失时间短于参照组，痊愈情况优于参照组，存在明显差异和统计学意义（P＜0.05）。两组均有不良反应发生，但研究组仅有1例（4.0%）比参照组4例（16.0%）低，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。研究组复发率明显低于参照组差异显著有统计学意义（P＜0.05）。结论：在过敏性皮肤病的治疗中采用盐酸氯环利嗪乳膏进行治疗，能够有效地提高临床效果，具有较高的安全性，复发率得到良好的控制，值得借鉴和推广。

简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：摘要目的觀察评价氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹（CU）的临床效果与安全性，为CU的治疗提供科学的依据。方法选择2014年2月～2016年6月期间我院收治的慢性荨麻疹患者122例，按照数字表法随机分为两组，对照组61例给予氯环利嗪片治疗；观察组61例则在对照组基础上加用荨麻疹丸治疗，并比较两组的临床效果。结果治疗4周后，观察组总有效率为96.72%则显著地高于对照组的73.77%（χ2=12.7735，P<0.05），治疗前，两组IgE水平（P>0.05），治疗4周后，观察组与对照组IgE水平均明显的低于治疗前（t=-28.1701、-14.9296，P<0.05），而治疗后观察组IgE水平则显著地低于对照组（t=-24.5631，P<0.05），观察组IL-10水平则明显的低于对照组（t=-2.8837，P<0.05），观察组IL-18水平则显著地高于对照组（t=8.7930，P<0.05），观察组临床痊愈中复发率为12.24%而显著地低于对照组46.88%（χ2=12.0884，P<0.05）。结论氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹（CU），能够显著地提高疗效，充分发挥了中西医结合的特点，达到了优势互补，能够大大的改善临床症状，有效的降低了复发率，不良反应少，安全性好，值得临床大力推广应用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 觀察评价氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹（ CU）的临床效果与安全性，为 CU的治疗提供科学的依据。 方法 选择 2014年 2月～ 2016年 6月期间我院收治的慢性荨麻疹患者 122例，按照数字表法随机分为两组，对照组 61例给予氯环利嗪片治疗；观察组 61例则在对照组基础上加用荨麻疹丸治疗，并比较两组的临床效果。 结果 治疗 4周后，观察组总有效率为 96.72%则显著地高于对照组的 73.77%（ χ2=12.7735， P<0.05），治疗前，两组 IgE水平（ P>0.05），治疗 4周后，观察组与对照组 IgE水平均明显的低于治疗前（ t=-28.1701、 -14.9296， P<0.05），而治疗后观察组 IgE水平则显著地低于对照组（ t=-24.5631， P<0.05），观察组 IL-10水平则明显的低于对照组（ t=-2.8837， P<0.05），观察组 IL-18水平则显著地高于对照组（ t=8.7930， P<0.05），观察组临床痊愈中复发率为 12.24%而显著地低于对照组 46.88%（ χ2=12.0884， P<0.05）。 结论 氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹（ CU），能够显著地提高疗效，充分发挥了中西医结合的特点，达到了优势互补，能够大大的改善临床症状，有效的降低了复发率，不良反应少，安全性好，值得临床大力推广应用。  

简介：摘要目的觀察评价氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹（CU）的临床效果与安全性，为CU的治疗提供科学的依据。方法选择2016年2月～2018年6月期间我院收治的慢性荨麻疹患者122例，按照数字表法随机分为两组，对照组61例给予氯环利嗪片治疗；观察组61例则在对照组基础上加用荨麻疹丸治疗，并比较两组的临床效果。结果治疗4周后，观察组总有效率为96.72%则显著地高于对照组的73.77%（χ2=12.7735，P<0.05），治疗前，两组IgE水平（P>0.05），治疗4周后，观察组与对照组IgE水平均明显的低于治疗前（t=-28.1701、-14.9296，P<0.05），而治疗后观察组IgE水平则显著地低于对照组（t=-24.5631，P<0.05），观察组IL-10水平则明显的低于对照组（t=-2.8837，P<0.05），观察组IL-18水平则显著地高于对照组（t=8.7930，P<0.05），观察组临床痊愈中复发率为12.24%而显著地低于对照组46.88%（χ2=12.0884，P<0.05）。结论氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹（CU），能够显著地提高疗效，充分发挥了中西医结合的特点，达到了优势互补，能够大大的改善临床症状，有效的降低了复发率，不良反应少，安全性好，值得临床大力推广应用。

简介：【摘要】盐酸氟桂利嗪属于有机化合物，其主要应用在血管扩张药物生产，主要功能是防止脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞等疾病。本文主要以盐酸氟桂利嗪研究为主，研究药典标准中检查项下各项的检查方式，总结出盐酸氟桂利嗪原料检查方法，希望对从事相关研究工作人员予以参考和借鉴。

简介：

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简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm），0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1），用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相，检测波长为230～380nm。结果氢氯噻嗪在0．1934—2．9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．44％，RSD为0．54％（n=6）；盐酸异丙嗪在0．135～2．025g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．25％，RSD为0．18％（n=6）；利血平在1．965—29．475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．73％，RSD为0．47％（n=6）。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点，可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。

简介：摘要目的探讨盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛的临床疗效；方法选取我院2015年1月~2017年12月期间收治的60例偏头痛患者，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗，对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗。对两组患者的临床治疗效果及不良反应进行对比分析。结果经一个疗程4周的治疗，治疗组治愈8例，好转17例，无效5例，总有效率为83.33%，对照组治愈4例，好转16例，无效10例，总有效率为66.67%；治疗组总有效率明显优于对照组（P<0.05）。结论盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛，起效快，疗效确切，不良反应轻微，治疗效果满意，值得临床试用。

简介：摘要： 目的： 探讨盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛的临床效果。 方法： 选取我院 2017 年 10 月 -2018 年 10 月收治的偏头痛患者 60 例作为研究对象，随机均分为两组，观察组与对照组各 30 例，其中对照组利用盐酸氟桂利嗪展开治疗，观察组在对照组的基础上行联合使用阿司匹林进行治疗，比较两组的临床效果与治疗前后的血清 hs-CRP 的水平 。 结果：观察组的治疗总有效率明显要高于对照组（ P ＜ 0.05 ） ； 治疗之前，两组患者的 hs-CRP 的水平并未存在显著差异（ P ＞ 0.05 ）；治疗之后观察组的 hs-CRP 的水平明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 临床上治疗偏头痛采用盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林的方法，提高患者治疗总有效率，发挥出良好的抗炎效果，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察分析盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法选取本院（在2016年11月-2018年1月）收治的112例偏头痛患者，按照不同治疗方法分为实验组（56例，应用盐酸氟桂利嗪方法）和对照组（56例，应用尼莫地平治疗方法）。采用统计学分析两组偏头痛患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率（恶心呕吐、体重增加、心率失常、头晕以及过敏反应等）。结果实验组偏头痛患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P0.05）。结论盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效显著。

简介：[摘要]目的：探讨盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效用。方法：选取于2020年1月至2021年3月在我院进行治疗的偏头痛患者80例为研究对象，根据自愿原则分为研究组（n=40）和对照组（n=40），分别采取不同的治疗方案，对比两组的临床疗效。结果：治疗后，与对照组相比，研究组患者的总有效率明显偏高，VAS评分则显著偏低（P0.05）。结论：盐酸氟桂利嗪在治疗偏头痛方面疗效较好，可以在临床上广泛推广和应用。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨盐酸氟桂利嗪辅助治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选取2021年1月至2023年1月我院收治的50例急性脑梗死患者，依据不同治疗方案，将研究对象1:1纳入研究组或对照组。综合比较分析两组患者的神经功能和临床疗效。结果：治疗后，研究组的NIHSS评分显著低于对照组，P < 0.05，同时，研究组的临床疗效显著高于对照组。结论：盐酸氟桂利嗪应用于急性脑梗死患者的治疗中，能够显著改善短期神经功能，并带来更加显著的临床效果，是一种有效且安全的选择。

简介：摘要目的探讨儿茶联合氢氯噻嗪及盐酸异丙嗪治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法将87例年龄6-24个月，病程在2周以内，大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿随机分成三组，每组各29例，三组均采用豆浆喂养（100ml白豆浆中加5-10g葡萄糖）等补液对症治疗，Ⅰ组给予利巴韦林10-15mg/kg/d,静脉滴注，1次/d；Ⅱ组给予Ⅰ组治疗+儿茶50mg/kg/次，2次/d，口服；Ⅲ组给予Ⅱ组治疗+氢氯噻嗪片1-2mg/kg/d,分2次口服+盐酸异丙嗪片0.5-1mg/kg/次，2次/d，口服;疗程三天。观察比较三组患儿治疗效果、腹泻、呕吐、发热停止时间，血常规、血生化指标、粪轮状病毒抗原的变化。结论儿茶联合氢氯噻嗪及盐酸异丙嗪治疗婴幼儿轮状病毒肠炎可有效改善临床症状，减轻病情，疗效显著。

简介：摘要目的探析偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀疗法的临床效果。方法入选我院偏头痛患者116例，随机分为两组各58例。治疗组应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀，对照组应用盐酸氟桂利嗪，比较两组患者的临床效果。结果治疗组的有效率显著高于对照组（91.37%vs.67.24%，p<0.05）；两组的头痛频率治疗后均有下降，但治疗组更显著（p<0.05），而两组的用药副反应无显著差异（p>0.05）。结论偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀治疗，临床效果确切，可靠安全，值得临床推广。

简介：