简介：摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象，将患者分1组和2组，1组患者采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗，2组患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗，对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时，1组患者的治疗效果达到了98%，2组患者治疗效果为96%，差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微，差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中，采用盐酸羟考酮缓释片以及盐酸吗啡缓释片均具有较好的临床治疗效果，不良反应轻微，值得在临床上进行推广和普及。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期癌性疼痛的疗效及不良反应。方法72例中重度癌痛患者给予盐酸羟考酮缓释片止痛治疗，通过对患者的治疗疗效、不良反应及生活质量的改善进行分析，从而对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的临床疗效进行分析探讨。结果72例癌痛患者中，35例（48/.6%）完全缓解，27例（37.5%）部分缓解，4例（5.5%）轻微缓解，6例（8.3%）无效，总有效率为86.1%。治疗前疼痛级数7.3±1.3，治疗后2.0±2.6（P<0.05）。治疗前平均KPS评分61.8±12.4，治疗后71.3±13.2，患者的生活质量较治疗前得到明显的改善。毒副作用主要为便秘、恶心、呕吐及嗜睡等。结论盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛疗效显著，不良反应少，使用安全，具有一定的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨观察盐酸羟考酮缓释片和盐酸吗啡缓释片治疗癌症患者疼痛的个体差异的效果。方法：将2020年1月~2022年1月，在我院进行诊治的癌症患者80例纳入本次分析对象，并根据患者实施药物的差异性进行分组，分别为40例，对照组--盐酸吗啡缓释片诊治方案，观察组--盐酸羟考酮缓释片诊治方案，对两组用药后的疼痛情况以及不良反应进行分析比较。结果：观察组NRS评分明显更低，且不良反应发生率更低，相比于对照组（P＜0.05）。结论：对于癌症患者，采用盐酸羟考酮缓释片进行疼痛缓解的效果较盐酸吗啡缓释片更佳，且不良反应较低，具有较高的安全性以及可行性。

简介：摘要目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果。方法将我院收治的118例晚期恶性肿瘤疼痛患者按照数字随机表法分为盐酸羟考酮缓释片治疗组（A组）和硫酸吗啡缓释片治疗组（B组），每组各59例，比较两组患者的镇痛效果，观察用药后的毒副反应情况。结果A、B两组患者用药后的镇痛总有效率分别是94.9%和93.2%，两组患者镇痛总有效率方面的差异未见统计学意义（P＞0.05）。两组患者用药后均未出现严重的药物毒副作用，其中A组患者毒副反应发生率为30.5%，低于B组患者的42.4%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果相近，但盐酸羟考酮缓释片的药物毒副反应较少，患者耐受性好。

简介：摘要目的探讨盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛效果。方法将我院2017年1月-2017年2月58例癌痛患者分组（随机数字表法）。对照组给予单一心理疗法治疗，观察组则给予心理疗法联合盐酸羟考酮缓释片治疗。比较两组癌痛控制率；疼痛开始缓解时间；治疗前后患者NRS评分和KPS评分；药物不良反应率。结果观察组癌痛控制率高于对照组，P＜0.05；观察组疼痛开始缓解时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组NRS评分和KPS评分相近，P＞0.05；治疗后观察组NRS评分和KPS评分优于对照组，P＜0.05。观察组用药后有2例恶心呕吐，有2例便秘。结论盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的应用效果确切，可有效缓解癌痛，减轻患者痛苦，提高其健康水平，其药物无严重并发症，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨采用优质护理干预对于提高盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的病人治疗依从性的临床效果观察。方法选取我院自2016年3月自2018年6月期间收录的18例晚期癌症病人作为研究对象，将其随机分为对照组和实验组，分别采用常规护理及优质护理对策进行盐酸羟考酮缓释片治疗护理，记录并观察两组病人的临床治愈效果、遵医行为及满意度。结果结果显示采用优质护理干预的实验组病人其预后改善效果明显，遵医效果更好，病人满意度更高，SAS评分明显更高，差异显著（P<0.05）。结论施优质护理干预对于提升病人的治疗依从性效果明显，且病人预后改善效果明显，满意度也有所提升，大大促进了和谐医患关系的建立，值得临床大力推广。

简介：摘要目的分析盐酸文拉法辛胶囊联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法选取2014年-2015年我院收治的恶性肿瘤伴疼痛患者70例，随机将70例患者分为对照组和观察组各35例，对照组予以单纯盐酸羟考酮缓释片治疗，观察组予以盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗，对比两组患者的疼痛缓解情况及不良反应情况。结果观察组的疼痛患缓解有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的不良反应发生率低于对照组，P＞0.05。结论盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛效果显著，安全性高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研讨罹患癌症存在疼痛的患者，临床经大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗价值。方法：选入2021年1月开始，截至2022年1月内的癌症患者90例，以计算机表法的分组模式，45：45分入两组。对照组口服硫酸吗啡缓释片，研究组口服大剂量盐酸羟考酮缓释片。比对两组治疗后的疼痛结果以及不良反应发生率。结果：研究组首次疼痛控制、爆发性次数以及急救药物应用剂量等结果，均优于对照组；研究组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；两组疼痛改善占比无统计学意义（P＞0.05）。结论：通过大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗癌症患者，具有较好的效果，临床安全性高。

简介：【摘要】目的：为提高对晚期癌痛患者的治疗安全性，减轻其疼痛程度，给予患者盐酸羟考酮缓释片及硫酸吗啡缓释片治疗，对其临床治疗效果进行分析。方法：研究对象即我院收治的80例晚期癌痛患者，收治时间为2019.01-2021.01，用随机数字表法将此80例患者分为2组，实验组40例，对照组40例，对照组接受硫酸吗啡缓释片治疗，实验组患者接受盐酸羟考酮缓释片治疗，比较组间镇痛效果差异。结果：实验组与对照组镇痛疗效分别为95%及77.50%，组间比较差异明显，P

简介：【摘要】目的：探讨吗啡缓释片,羟考酮缓释片对重度癌痛的治疗效果。方法：选择我院自2020年5月至2021年5月收治的70例重度癌痛患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用吗啡缓释片治疗，观察组采用羟考酮缓释片治疗，对比两组患者疼痛总缓解率、不良反应发生率。结果：观察组患者疼痛总缓解率略高于对照组，两组对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：吗啡缓释片,羟考酮缓释片对缓解重度癌痛患者疼痛的治疗效果相当，但羟考酮缓释片的安全性更高。

简介：摘要目的探讨临床上应用盐酸羟考酮缓释片和布洛芬治疗骨性癌痛患者的效果。方法选择的研究对象为在2010年10月～2014年10月期间，我院收治的120例骨性癌痛患者，将这120例患者随机分为给予单用盐酸羟考酮缓释片的对照组，和给予盐酸羟考酮缓释片联合布洛芬治疗的实验组，每组60人，然后将对照组患者与实验组患者的治疗总有效率和不良反应进行比较。结果实验组患者中，治疗的总有效率为76.67%；在对照组患者中，治疗的总有效率为51.67%。实验组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在治疗前，两组患者的KPS评分无明显差异（P＞0.05）；在治疗后，两组患者均较前有所增高，实验组增高程度明显高于对照组（P＜0.05）。结论应用盐酸羟考酮缓释片联合布洛芬的治疗方案治疗骨性癌痛，效果明显且安全性高，值得在临床推广应用。

简介：总结了30例盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌性疼痛患者的护理经验。制定护理流程，按照“一对一”的方式实施疼痛护理，减轻了患者顾虑，提高了癌痛治疗的依从性和治疗效果。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗重度癌痛的效果及患者不良反应。方法选取2018年5月至2019年5月成都医学院第一附属医院50例重度癌痛患者，按照随机数字表法分为盐酸羟考酮缓释片标准治疗组（标准组）和盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗组（联合组），每组25例。比较两组镇痛效果、盐酸羟考酮缓释片用药剂量、爆发痛发作次数和不良反应。结果两组患者均能得到良好的癌痛控制，总体有效率为88.0%（44/50），其中标准组有效率为84.0%（21/25），联合组有效率为92.0%（23/25），两组差异无统计学意义（P=0.667）。标准组和联合组爆发痛发生率分别为60.0%（15/25）和32.0%（8/25），差异有统计学意义（χ2=3.945，P=0.047）；两组发作次数分别为（1.0±0.2）次和（0.4±0.1）次，差异有统计学意义（t=2.292，P=0.026）。标准组和联合组羟考酮缓释片的用量分别为（36.4±2.6）mg和（26.0±2.2）mg，差异有统计学意义（t=3.007，P=0.004）。标准组Karnofsky评分升高（13.2±1.6）分，联合组升高（16.8±2.2）分，差异无统计学意义（t=1.316，P=0.194）。标准组不良反应主要有恶心、便秘、呕吐和尿潴留；联合组主要有口干、恶心、便秘和呕吐，经过对症处理均可耐受。结论盐酸羟考酮缓释片联合多塞平治疗重度癌痛有良好的镇痛效果，尤其是可以降低爆发痛发生率和发作次数，并减少羟考酮用量。

简介：摘要：目的：评估盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的价值，并提供有关其疗效、安全性和临床应用的探究。方法：选择2021年7月~2023年8月我院收治的80例晚期恶性肿瘤为研究对象。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)；观察组的不良反应几率低于对照组，观察组的疼痛评分低于对照组，卡式功能状态评分高于对照组(P<0.05)；镇痛前的评分差异不明显，镇痛后观察组的评分高于对照组(P<0.05)。结论：盐酸羟考酮缓释片有效缓解疼痛，改善患者的生活质量，并且在安全性和耐受性方面表现出良好的特点。然而，进一步的研究仍然需要进行，以进一步明确其最佳的使用方法和剂量。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度癌痛的临床效果及不良反应。方法48例晚期恶性肿瘤重度癌痛患者随机分成观察组及对照组，观察组应用盐酸羟考酮缓释片治疗，对照组应用硫酸吗啡缓释片治疗。结果2组患者的疼痛程度均明显减轻，观察组患者的镇痛有效率为95.8%，对照组患者的镇痛有效率为91.7%，两组相比较差异无统计学意义（χ2=0.356，P=0.551，P＞0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.090，P=0.043，P＜0.05）。结论盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片均可有效控制晚期恶性肿瘤重度癌痛，两者疗效相近，但盐酸羟考酮缓释片不良反应发生率低，具有一定优势。

简介：摘要目的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者应用盐酸羟考酮缓释片治疗的临床效果研究。方法参与本实验的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者共30例，按照双盲法的原则将所有患者分成两组，医护人员将盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片分别应用于两组患者临床治疗中，对比分析两组患者相关临床指标数据变化情况。结果两组患者疼痛缓解有效率指标数据差异不显著（P>0.05），相比于对照组，研究组患者阵痛起效时间更短、不良反应发生情况更低（P<0.05），研究组患者疼痛改善情况更明显、临床用药副作用更少。结论将盐酸羟考酮缓释片应用于晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者临床治疗中，能够有效改善患者的疼痛情况，改善患者临床治疗不适感，促进患者身体恢复，临床应用价值突出。

简介：摘要目的探究盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的临床效果。方法2018年2月-2019年2月，本院共收治伴有中重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者100例，根据用药方案的不同将患者分为对照组及观察组，对照组患者应用硫酸吗啡缓释片，观察组应用盐酸羟考酮缓释片，对比两组恶性肿瘤患者的镇痛效果。结果观察组镇痛效率（96％）高于对照组（78％），存在显著差异。观察组的用药不良反应（16％）少于对照组（38％），存在显著差异。结论晚期恶性肿瘤并伴有中重度疼痛患者应用盐酸羟考酮缓释片开展镇痛治疗，效果显著，安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究分析重度癌痛联合应用盐酸羟考酮缓释片 +多塞平治疗的临床效果。方法：将 62例重度癌痛患者划分成两个小组，常规组应用盐酸羟考酮缓释片，研究组应用盐酸羟考酮缓释片 +多塞平，每组各 31例。结果：研究组癌痛控制效果、 KPS（ Karnofsky）评分与常规组无差异（ p>0.05）；研究组爆发痛、疼痛发生频率、羟考酮片应用量均少于常规组（ p<0.05）。结论：重度癌痛应用盐酸羟考酮缓释片 +多塞平的效果显著，可减少羟考酮片应用量，减少疼痛发生次数，还可预防爆发痛。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的临床效果。方法选择杭州市肿瘤医院2017年6月至2018年8月收治的中晚期恶性肿瘤疼痛患者100例为研究对象，根据其入院顺序对其进行分组，其中观察组(50例)实施盐酸羟考酮缓释片治疗；对照组(50例)实施硫酸吗啡缓释片治疗，观察比较两组起效时间、镇痛效果以及不良反应发生情况、KPS评分。结果观察组起效时间(0.79±0.22)h，与对照组的(2.56±1.02)h相比较，差异有统计学意义(t＝11.995，P<0.05)；观察组患者镇痛总有效率98.00%(49/50)，高于对照组镇痛总有效率的74.00%(37/50)(χ2＝11.960，P<0.05)；观察组患者不良反应发生率4.00%(2/50)，低于对照组不良反应发生率的30.00%(15/50)(χ2＝11.977，P<0.05)；观察组中晚期恶性肿瘤疼痛患者治疗后KPS评分(79.45±1.23)分，与对照组KPS评分[(65.34±1.92)分]相比较，差异有统计学意义(t＝43.756，P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛具有显著效果，且安全性高。

简介：摘要：目的：探讨盐酸羟考酮缓释片在中晚期恶性肿瘤疼痛中的临床治疗效果。方法：为保证研究的合理性，采用随机分组法对本院2021年1月到2022年1月时间段收治的中晚期恶性肿瘤疼痛患者64例进行分组，对照组应用硫酸吗啡缓释片治疗，观察组应用盐酸羟考酮缓释片治疗。评价两组患者疼痛和功能状态，观察用药不良反应，对比应用效果。结果：观察组治疗后VAS、KPS评分都优，不良反应发生率低（P