简介：通过使用CIC-D120离子色谱仪对水中SO3^2-、SO4^2-测定,采用SH-AC-4亲水型阴离子色谱柱分离,优化淋洗液浓度配比和加入有机改进剂很好分离亚硫酸根和硫酸根离子。实验表明：采用3.3mmol/LNa2CO3＋7.4mmol/LNaHCO3＋10%丙酮作淋洗液,SO3^2-、SO4^2-离子分离效果最好;对同一样品进行精密度试验,测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.4%;按标准加入法进行回收率试验,回收率在91.8%~101%之间。分析表明本法能使测定的选择性、准确性、精密度和速度得到改善,且都可以得到很好的线性和较低的检出限。

简介：摘要SO42-的定性检验是中学化学学习离子反应的应用之一，SO42-的定性检验在不同的情景中其检验方法也不尽相同。教科书在谈及硫酸根离子的检验时未能充分考虑几种离子的干扰，笔者就此谈一点个人看法。

简介：摘要对于化学试剂，检验硫酸根离子是很多化学试剂需要检测的项目，可是在到底采用何种检验方法方面一直存在争议，而且不同的化学试剂需要采取不同得方法。对此，本文就硫酸根离子的检验作了重点探讨，以供参考。

简介：1问题的提出有这样一道“经典”化学习题：有两瓶失去标签的无色液体稀硫酸和稀盐酸，鉴别它们的试剂是硝酸银溶液还是氯化钡溶液？教辅资料甚至中考题中给出的答案是氯化钡溶液。理由是硝酸银溶液遇盐酸产生白色氯化银沉淀，硝酸银溶液遇硫酸反应也生成微溶于水的硫酸银沉淀。事实果真如此吗？氯化银沉淀和硫酸银沉淀外观一样吗？如果两种沉淀外观不同，即便都产生沉淀也可区分开来。

简介：饮用天然矿泉水氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根离子的快速测定栗文元谷日旭山西省卫生防疫站（０３００１２）饮用天然矿泉水中Ｆˉ、Ｃｌˉ、ＮＯ３ˉ、ＳＯ２┐４离子含量的测定，目前主要是电极法、滴定法及比色法。〔１〕这３种方法分析速度慢，影响准确测定因素多，...

简介：通过实验室与现场试验，研究了进淡盐水浓度(Co)、进淡盐水不同温度、pH值、操作压力(△P)、流量和不同纳滤膜对纳滤膜分离的影响，可以得到纳滤膜适宜的操作条件：温度55％；流量2—4L／min；操作压力1．5MPa。实验结果表明：对氯碱工业离子膜电解系统淡盐水中硫酸根的脱除率大于80％，硫酸根含量小于1．5g／L，符合工业生产要求。经过二个月的现场试验论证，所选用的纳滤膜稳定性、耐温性、耐污染性等好；同时，由现场试验可知，离子膜系统淡盐水脱除硫酸根离子纳滤膜分离技术是可行的，从而建立了离子膜系统淡盐水脱除硫酸根离子纳滤膜分离性能评价体系。

简介：建立了用离子色谱法测定尾气脱硫胺液中SO4^2-含量的实验方法。采用ASUPP4-250型阴离子分析柱,以碳酸钠（1.8mmol/L）＋碳酸氢钠（1.7mmol/L）的混合溶液为淋洗液,在流速为1.0mL/min,进样量为20μL的条件下进行检测。实验表明SO4^2-的浓度在1.00-100.00!g/mL时,离子浓度与峰面积呈良好的线性关系,r〉0.999,硫酸根的加标回收率在94.25%-106%,相对标准偏差在（n=7）0.59%-2.1%,实验结果与重量法结果相吻合。方法简便、快速,能够满足日常分析对胺液中硫酸根的测定要求。

简介：建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg／L范围内，线性良好，线性相关系数均为0．9999，两种离子的检出限分别为0．9和5．0μg／L。对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差（RSD）小于7％，进行加标回收实验，回收率介于80％-110％。方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。

简介：建立了离子色谱法测定乙二醇溶液中氯离子和硫酸根离子的方法。采用AS22阴离子交换色谱柱，以Na2CO3（4．5mmol／L）＋NaHCO3（1．4mmol／L）作为淋洗液，测定了乙二醇样品中的氯离子和硫酸根离子。无需复杂的样品前处理，分析方法干扰小，测定结果令人满意。

简介：摘要应用离子色谱法测定水中离子的含量，利用化学抑制器，通过调节淋洗液中NaHCO3的浓度及流速，方便、快速地实现了2种离子的良好分离。同时建立了2种离子的分析方法，该法具有良好的线性、准确性和重复性，测定结果的相对标准偏差小于3%，2种离子的回收率为90.90%-102.45%。对比了本实验与标准滴定法在分析2种离子的优缺点。

简介：摘要通过单一硫酸盐环境以及氯盐和硫酸盐共同环境中混凝土的浸泡腐蚀试验，研究腐蚀环境中氯盐的存在及其浓度变化对硫酸根离子在混凝土内部扩散性能的影响。结果表明，氯盐的存在可延缓硫酸根离子在混凝土内部的扩散；氯盐的存在能够降低硫酸根离子含量随时间增长的幅度，且氯离子浓度越大，这种降低作用越明显。

简介：【摘要】通过稀释某品牌标准物质测定硫酸根离子浓度，测量该标准物质稀释后浓度，评价在实验室条件下使用离子色谱仪测定该标准物质稀释后标准溶液的不确定度，优化分析方法，提高分析准确性。

简介：建立了离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根含量的方法。试样以盐酸溶解，挥发除去过量盐酸，经阳离子树脂柱去除金属离子，离子色谱法测定其中硫酸根离子的含量。方法操作简便快速，检出限低，样品测定具有较好的精密度，加标回收率为97％～103％。

简介：建立了在线基体消除离子色谱电导法测定碳酸锂中氯、硫酸根的方法。利用在线的样品中和制备模块（SPM）除去锂，将Li2CO3转化为H2CO3；然后利用CO2抑制模块（MCS），将H2CO3转化为CO2，消除CO32-对氯离子的干扰及对氯、硫酸根保留时间的影响。选用Supp5-150阴离子色谱柱，3.2mmol/L碳酸钠/1.0mmol/L碳酸氢钠作为洗脱液进行分离测定。该方法应用于实际碳酸锂样品中氯和硫酸根的测定，氯和硫酸根含量的RSD（n=6）分别为为0.51%～0.83%和1.2%～1.3%。该法简便、快速、准确、灵敏。

简介：摘要：基于硫酸根自由基的活化过硫酸盐高级氧化技术因其有较强的氧化能力及对一些难降解有机物良好的处理效果受到了广泛关注。硫酸根自由基具有许多羟基自由基所不具备的优点。本文介绍了热、UV、过渡金属等活化过硫酸盐产生硫酸根自由基的方法。此外，还综述了硫酸根自由基在降解污染物中的影响因素、硫酸根自由基的检测。最后，提出了目前硫酸根自由基在水处理中存在的不足与问题。

简介：摘要水资源水质样品检测工作的开展，一直是国家能源输送领域相关技术人员的重点研究课题。本文将离子色谱法的应用作为主要研究对象，简单介绍了当下国内低下水质样品之中含有的几项，比较具有代表性的污染元素。结合离子色谱法的基本应用原理，将此法在地下水各种有害性化学元素存储量检测方面的应用方式，做出了详细的分析和介绍。

简介：摘要一直以来，我国在镀铬溶液中硫酸根的测定上，一直以称量法为主，该种操作方法十分复杂，需要操作很多仪器，难以得到有效推广。本文根据以往工作经验，对实验操作部分进行总结，并从结果讨论、方法应用、实验注意事项三方面，论述了镀铬溶液中硫酸根的快速测定法的具体分析，希望可以对相关工作起到一定帮助作用。

简介：摘要 连二硫酸根本身极不稳定，现测定其含量难度比较大。本实验利用连二硫酸根在强酸性条件下加热很容易分解出二氧化硫，通入氮气将其引入碘标准溶液吸收，剩余的碘标准吸收液用硫代硫酸钠返滴定。通过返滴定碘量法算出连二硫酸根的含量。实验表明：样品中连二硫酸根含量与检测出连二硫酸根的含量成线性关系，线性系数在0.9999以上。结果稳定，适合于高含量的连二硫酸根的测定，对于低含量的样品可取适当多的样进行测定。该方法能满足本公司实验检测需要。

简介：摘要:参照标准方法（GB/T50123-2019）土壤易溶盐硫酸根含量的检测方法和地下水硫酸根的测试方法（DZ/T0064-2021）。通过实验发现，按照土壤和水质测试中硫酸根检测方法对土壤中硫酸根存在几种情况，一种是低含量硫酸根，一种中含量硫酸根，一种是高含量硫酸根，分析这几种情况，可能出现测量误差大的状况，找出有效的解决方案，为提高监测结果准确性，更好地应用于实际工作提供参考。

简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定地表水和地下水中的全S、P、B来近似代替水中的SO42-、PO43-、H2BO3。结果表明，ICP—AES法可同时测定地表水和地下水的SO42-、PO43-、H3BO3，方法检出限分别为0．0265、0．0320、0．0192mg／L。方法的相对标准偏差（RSD，n=6）为0．5％～6．1％，加标回收率为91．9％～102．2％，经与单个项目分别测定的方法比对实验，测定值无明显系统偏差。方法快速、准确，经国家标准物质验证，结果与标准值相符。