简介：摘要目的研究适宜工业生产的酒石酸卡巴拉汀合成工艺。方法以中间体甲乙氨基甲酰氯与3-1-(二甲基氨基)乙基苯酚为原料，缩合成酯，用D-DTTA(二对甲基苯甲酰D-酒石酸)拆分得左旋体，再与酒石酸成盐，即得到酒石酸卡巴拉汀。结果所选路线合成酒石酸卡巴拉汀的总收率为24%。结论本法合成酒石酸卡巴拉汀路线简便易行,合成步骤较少，合成周期短，收率较理想,实验操作简单且易于控制、安全、污染较少,起始原料较易获得，适宜工业化大生产，是合成酒石酸卡巴拉汀较好的方法之一。

简介：一种以邻溴苯乙腈为起始原料经12步反应合成酒石酸伐伦克林的方法.

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简介：摘要目的研究酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰的临床治疗效果。方法随机选择2013年2月至2015年1月我院收治的58例慢性心衰患者作为研究对象，把58例患者随机均分为对照组与观察组，每组各29例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组临床治疗总有效率96.9%，对照组临床治疗总有效率75.9%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，两组对比组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰取得了理想的临床治疗效果，改善患者心功能和临床症状，使患者生活质量得到提高，建议临床推广应用。

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简介：将L－酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰L－酒石酸，产生符合Dibe项下有关的各项指标。

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简介：摘要目的利用HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量。方法色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0.58mL，混匀；检测波长223nm；流速1.0mL/min；柱温30°C；进样量20μＬ。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在20.06~497.82μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)，平均回收率为99.50%(n=9)，RSD=0.63%。结论此法快速简便，准确度高，专属性强，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。

简介：摘要目的控制酒石酸美托洛尔片产品质量，针对片剂的性状、鉴别研究并制定了质量标准。方法质量研究工作参照中国药典2015年版二部中关于酒石酸美托洛尔及酒石酸美托洛尔片的质量标准，及中国药典2015年版四部片剂通则和化学药品质量标准分析方法验证指导原则进行。结果试生产酒石酸美托洛尔片在性状、鉴别符合相关质量要求。所制备的酒石酸美托洛尔片样品质量稳定，符合相关质量要求。

简介：摘要酒石酸布托啡诺是阿片受体的激动-拮抗剂，与传统的阿片类药物相比，在发挥良好镇痛镇静作用的同时，恶心、呕吐和呼吸抑制等不良反应发生率低，广泛应用于临床麻醉。文章通过简介酒石酸布托啡诺的药理学特性，综述该药物在超前镇痛、分娩镇痛以及全身麻醉诱导期和苏醒期多个方面相关研究情况，为未来布托啡诺的应用提供参考。

简介：【摘要】 目的： 探讨产科剖宫产 产妇采用酒石酸布托啡诺药物对改善术后疼痛的效果 。 方法： 选择 本院 于 201 8 年 4 月 -20 20 年 4 月收治的剖宫产 产妇 86 例作为研究对象，按照 随机 数字表法 分为两组，对照组（ 43 例，采用 盐酸吗啡镇痛 ），观察组（ 43 例，采用酒石酸布托啡诺 镇痛 ），收集分析 两组产妇产后疼痛评分以及不良反应情况 。 结果： 两组产妇 VAS 评分无明显差异（ P ＞ 0.05 ） , 观察组患者 不良反应发生率明显低于对照组 ， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 针对剖宫产产妇产后应用酒石酸布托啡诺药物镇痛，能够在保证患者疼痛评分的基础上，降低药物不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔在慢性心衰治疗中的效果与价值。方法此次研究的对象是选择在我院2013年5月到2014年5月接诊的120例慢性心力衰竭患者，将其临床资料回顾性分析，并进行无差异分组。对照组60人接受常规治疗；实验组配合使用酒石酸美托洛尔进行治疗。结果对照组显效37人、有效18人、无效5人，有效率91.6%；实验组显效40人、有效19人、无效1人，有效率98.3%。两组患者在LVDD、XV、CO、LVEF水平方面有明显差异（p<0.05）。结论酒石酸美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中发挥了理想的效果，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗分析。方法：选择我院2019年7月至2021年1月期间收治的100例急性脑卒中后失眠患者作为本次探究对象。结果：治疗后探究组患者阿森斯失眠量表评分明显高于对照组，（P

简介：摘要目的考察酒石酸托特罗定治疗术后导尿所引起膀胱痉挛的有效性和安全性。方法采用随机、双盲对照试验对126例术后导尿引起膀胱痉挛患者进行研究，随机分为酒石酸托特罗定组及奥昔布宁组各63例，治疗6周。结果酒石酸托特罗定组24h平均排尿次数较少量与奥昔布宁组差别无统计学差异（P>0.05），而不良反应发生率酒石酸托特罗定组较奥昔布宁组要低（P<0.05）。结论酒石酸托特罗定是是治疗术后导尿引起的膀胱痉挛更为理想的药物。

简介：目的：考察酒石酸对新生大鼠原代心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用。方法：大鼠乳鼠进行心肌细胞原代培养,MTT法检测心肌细胞的活力。复制心肌细胞缺氧复氧损伤模型,考察酒石酸对心肌细胞缺氧复氧损伤所致的LDH漏出的影响,并进一步分别采用流式细胞术及Westernblot考察酒石酸对心肌细胞凋亡,cleaved-caspase3,Akt及P-Akt的影响。结果：（1）酒石酸31.25～500μg/ml范围对原代心肌细胞活力不产生影响。酒石酸400μg/ml均可显著降低心肌细胞缺氧复氧损伤后LDH漏出率,而200、100、50μg/ml浓度时作用均不明显;（2）酒石酸400、200μg/ml有抑制心肌细胞缺氧复氧损伤所致凋亡百分数增加的趋势;（3）酒石酸200μg/ml均可显著抑制心肌细胞缺氧复氧所致的cleaved-caspase3蛋白表达增加,而酒石酸400μg/ml有降低cleaved-caspase3蛋白表达的趋势,无统计学差异;（4）酒石酸400μg/ml可显著增加心肌细胞的p-Akt蛋白表达,而酒石酸200μg/ml对p-Akt蛋白表达未见明显影响。结论：酒石酸可以抑制心肌细胞缺氧复氧损伤所致的坏死和凋亡,可能是通过激活Akt的磷酸化而实现的。

简介：目的：评价五黄油治疗重酒石酸长春瑞滨引起的静脉炎的疗效。方法：73例重酒石酸长春瑞滨引起的静脉炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组36例,其中男24例,女12例,平均（58±8.8）岁;对照组37例,其中男25例,女12例,平均（59±9.8）岁。两组性别、年龄上差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗组采用五黄油湿敷,而对照组使用33%硫酸镁的湿敷,比较静脉炎的缓解时间。结果：与对照组相比,治疗组中不同程度的静脉炎的缓解时间均更有显著性缩短（P〈0.05）,尤其是Ⅲ度静脉炎（P〈0.01）。结论：五黄油是治疗重酒石酸长春瑞滨引起的静脉炎的有效方法。

简介：摘要：目的：分析慢性心衰患者接受酒石酸美托洛尔临床治疗的效果。方法：选取在我院就诊的慢性心衰患者200例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组在对照组的基础上实施酒石酸美托洛尔治疗。统计两组患者的治疗效果、心率指标。结果：观察组患者的治疗效果优于观察组（P

简介：【摘要】目的 分析酒石酸美托洛尔对心力衰竭患者的临床效果。方法 选取本院2020年3月-2020年11月期间收治的128例心力衰竭患者进行研究，并采取随机电脑分号法将其分为对照A组和观察B组，各64例。给予对照A组常规药物治疗，观察B组在常规药物基础上加入酒石酸美托洛尔进行治疗，并对两组的 治疗效果进行对比。结果 观察B组左室射血分数、左室舒张末期容量、左室舒张末期内径显著的优于对照A组， 6 min步行距离、血浆脑钠肽水平显著的比对照A组低，两组比较均呈显著差异性，存在统计学意义（P＜0.05）。结论 在临床中给予心力衰竭患者常规药物+ 酒石酸美托洛尔进行治疗，能够对患者的心功能进一步改善，治疗效果十分理想，还能够提高患者的运动耐力，值得在临床中广泛的推广和应用。

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简介：目的研究目标剂量酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者气道阻力的影响.方法对20例老年慢性心力衰竭患者在常规心衰治疗基础上加用酒石酸美托洛尔,从极低剂量开始,逐渐加量至靶剂量.在增加剂量过程中,应用美国JAEGERTOENNIES体容积描计仪随访患者肺功能指标,主要指标包括SReff、Reff、FEV1、FEV1/FVC、PEF.结果20例慢性心衰患者在早期小剂量增加酒石酸美托洛尔过程中出现SReff升高（P〈0.05）;服药至目标剂量后SReft与服药前SReff无变化（P〉0.05）;维持服用目标剂量酒石酸美托洛尔〉1个月后的SReff较服药前SReff有下降趋势.结论老年慢性心衰患者服用目标剂量的酒石酸美托洛尔不会增加气道阻力.