简介:摘要目的探讨男性不育症患者的精液常规检验结果,分析男性不育症病因及临床。方法收集我院100例男性不育症患者,根据WHO对精液参数异常规定的标准,分为50例弱精子症组和少精子症组。收集所有患者精液常规检验结果,分析不同精子数量组别精子活率、A级精子百分比及B级精子百分比;不同精子数量组别精子液化时间及畸形个数。结果弱精子症组精子活率、A级精子百分比及B级精子百分比明显高于少精子症组,差异有统计学意义(P<0.05);弱精子症组精子液化时间及畸形个数低于少精子症组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论男性不育症为男性常见疾病之一,通过分析患者精液检测指标,可以帮助临床医生分析患者不孕的原因,并且为观察病情及治疗疗效提供重要依据。
简介:摘要目的分析精液检验在男性不育症患者中的应用意义。方法我院2015年4月~2017年9月收治的不育症患者中,选取其中240例参与本次实验研究,采用回顾性分析的方法研究精液检测在男性不育症中的应用效果。结果根据研究发现,240例患者中,精子正常患者134例,占总人数的55.83%,精子异常患者106例,占总数的44.17%。精液异常患者调查后发现异常表现包括精子总活力下降,精液粘稠度增高,液化时间异常,精液量异常,年龄高与40岁。精子总活力下降患者有90例,占总数的37.5%;精子粘稠度增高患者有57例,占总数的23.75%;液化时间异常患者有36例,占总数的15%;精液量异常患者有28例,占总数的11.67%。患者年龄高于40岁的患者精液量为(2.25±1.15)ml,精子浓度为(70.51±31.06)×106/ml,精子活力下降患者有21例,占总数的46.67%,液化时间异常患者9例,占总数的20%,各项指标明显低于40岁以下的患者,P〈0.05表示统计学有意义。结论一般精子的质量决定了男性的生育能力,因此精子直径是男性生育能力的主要检测标准,根据分析男性各项内分泌指标,从而诊断男性不育症,为患者制定治疗方案奠定坚实的基础。
简介:目的探讨精子DNA碎片率对复发性流产的影响及其与精液参数的关系。方法选择配偶有复发性流产史的男性患者200例作为实验组,1年内正常生育的男性200例作为对照组,对两组男性的精子DNA碎片率和年龄、精子浓度、向前活动精子、精子畸形率进行分析。并按照试剂盒推荐的参考范围10%,将400例患者分为精子DNA碎片率<10%组(215例)和DNA碎片率≥10%组(185例),比较其复发性流产率,并对实验组男性的精子DNA碎片率与各项精液参数进行相关性分析。结果实验组的精子DNA碎片率明显高于对照组,前向运动精子率低于对照组(t分别=7.84、-15.73,P均<0.05),两组在精子浓度及精子畸形率方面比较,差异均无统计学意义(t分别=0.92、0.03,P均>0.05)。精子DNA碎片率<10%组的流产率明显低于精子DNA碎片率≥10%组的流产率(χ2=79.66,P<0.05)。在实验组中,患者的精子DNA碎片率与其精子浓度、前向运动精子率呈负相关(r分别=-0.46、-0.60,P均<0.05),与精子畸形率呈弱相关(r=0.19,P<0.05)。结论精子DNA碎片率增高与复发性流产有关,可作为评估精液的一项重要指标。
简介:摘要目的探讨弱精子症患者精子DNA碎片率(DFI)的预测、精液常规处理方法对精子DFI的影响。方法选取本院于2015年11月—2017年12月收治的80例男性弱精子症患者,常规参数检测后,划分为3份,行DFI检测,依据DFI指数分为A组、B组与C组,同期另收集36例有较差精子完整性患者的精液标本,分3份,行上游(CSW)、密度梯度离心(DGC)及密度梯度离心联合上游(CSW+DFC)处理,对3种方法处理前后的精液常规参数、DFI指数进行检测。结果C组精子总活力、前向运动精子百分率较A、B组,均低于后者(P<0.05);C组精子非整倍体率、优胚率较A组,均低于后者(P<0.05);精子DFI与PR+NR、PR呈现显著负相关(P<0.05),而与精子非整倍体率之间呈正相关(P<0.05)。CSW、DGC、CSW+DFC处理后,PR+NP、PR均有明显升高(P<0.05),浓度都有明显降低(P<0.05)。CSW+DFC、CSW处理后,DFI都有显著降低(P<0.05),但DGC处理后DFI有显著升高(P<0.05)。结论针对弱精子症患者,其精子DFI指数有重要临床预测价值;相比于精液常规处理方法,可以将DNA完成且有活力的精子筛选出来。
简介:摘要目的观察精液质量不同的男性精浆和与血清生殖激素的浓度与精子浓度和活动力的相关性。方法纳入2016年1月至2017年12月进行精液检查的男性,依据精液质量的参数分为正常组64例、弱精组42例、少精组58例、无梗阻组21例。测定所有患者的血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)和孕酮(P)、睾酮(T)和雌二醇(E2)水平,精浆PRL、T、P和E2水平。结果正常组及弱精组的血清FSH和E2较少精组和非梗阻组低(P<0.05),正常组LH和P的浓度较其余三组低(P<0.05),四组间血清PRL和T对比无差异(P>0.05);非梗阻组PRL较其余三组出现降低(P<0.05),四组P、T和E2对比无差异(P>0.05);经Spearman相关性分析显示,正常组血清FSH和精子浓度及PR呈负相关(P均<0.05)、LH与精子浓度呈现负相关(P<0.05);弱精组血清FSH、E2与精子浓度呈现负相关(P均<0.05),少精组血清FSH、LH与精子浓度呈现负相关(P均<0.05),少精组血清FSH和T与PR分别呈现正相关及负相关(P均<0.05);正常组精浆PRL与精子浓度呈正相关(P<0.05),少精组精浆PRL与精子浓度呈正相关(P<0.05)。结论精浆PRL和血清FSH的水平与精子浓度及活力相关,对男性不育的病因诊断可能会提供一定的帮助。
简介:摘要目的探讨研究男性不育患者解脲支原体、沙眼衣原体感染情况及其对精液质量的影响。方法选取2015年1月—2017年3月我方医院收治的325例男性不育患者采取精液后应用荧光定量聚合反应进行解脲支原体、沙眼衣原体感染情况的检测。设为观察组。选取同时期到我院做健康体检的325例正常男性作为对照组。采取精液后对行解脲支原体、沙眼衣原体常规分析。结果观察组行解脲支原体、沙眼衣原体单纯检出率与感染检出率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的精液质量显著低于对照组(P<0.05)。结论行解脲支原体、沙眼衣原体对精子的影响较为显著,对男性不育患者的检查有重要意义,可以预示精液质量的下降并可以作为男性不育诊断指标。
简介:目的:探讨男性不育症患者精子DNA完整性与精子常规参数及形态的相关性。方法:纳入2016年1月至12月于我院就诊的男性不育症患者72例为观察组,同期体检健康男性100例为对照组。采用WLJY-9000型彩色精子质量检测系统检测精液常规参数及精子形态学参数,采用精子染色质扩散法(SCD)分析精子DNA完整性。对比观察组与对照组各检测指标差异。将观察组进一步划分为少精症组(n=16)、弱精症组(n=33)、白细胞精子症组(n=23),对比各小组检测指标的差异。分析观察组中精子DNA完整性与其它指标的相关性。结果:观察组精子浓度、精子存活率、前向运动精子占比、正常形态精子占比、精子DNA完整性均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。少精症组精子浓度最低,弱精症组精子存活率最低,白细胞精子症组前向运动精子占比及正常形态精子占比最低,上述差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组精子DNA完整性与精子浓度、精子存活率、前向运动精子占比、正常形态精子占比均呈正相关(r=0.398、0.304、0.662、0.404,P均〈0.01)。结论:不孕症男性精子DNA完整性、精子浓度、精子存活率、前向运动精子占比、正常形态精子占比均明显下降,且精子DNA完整性与后4项观察指标均呈明显正相关。