简介：据报导，华东理工大学最近研制出纳米标准颗粒，并提出相应的制备方法。该技术已经申请了专利。据悉，在纳米技术研发过程中，由于纳米检测和表征技术的不足，制约着纳米材料的开发和产业化进程。我国目前在纳米评价方面的研究还相当薄弱，其中最主要的问题就是缺少纳米标准材料，比对试验所用的标准样品均依赖于国外进口，华东理工大学的研究人员对制备纳米标准颗粒材料进行了筛选，并对其制备方法进行了选择和探索。

简介：氧化铈一般用于汽车的排气系统以及玻璃和珠宝的抛光，但意想不到的是，研究人员在11月的《自然一纳米技术》上报告说，这种氧化物有望用于各种跟疾的治疗。

简介：中科院长春应化所电分析化学国家重点实验室由天艳课题组采用一步电纺技术成功地制备了钯纳米颗粒／碳纳米纤维复合材料，并研究了该复合材料的电催化性能。

简介：采用静电纺丝和紫外光还原的方法制备了含纳米银颗粒的明胶纳米纤维．研究了明胶质量分数、硝酸银加入量及光照时间对银颗粒平均直径的影响。结果表明：随着明胶质量分数的减小及AgNO3加入量的增多．银颗粒的平均直径增大；紫外光照初期银颗粒的平均直径随时间的延长而增大，3h后基本不变。银颗粒呈类球形分布在纤维的表面．平均直径为9～20nm。

简介：论述了纳米颗粒的特殊性质，通过信息传递模型分析了纳米颗粒作用于人体的过程，最后结合国内外纳米颗粒安全性研究现状给出了一些建议。

简介：氧化皮可保护合金免受各种腐蚀，然而美国能源部所属阿贡国家实验室（U．S．DepartmentofEnergy’sArgonneNationalLaboratory）的研究人员已经发现铁和镍的纳米微粒网状物能导致装甲出现裂缝。

简介：用等离子体增强化学气相沉积（PECVD）方法，在接近常压状态下，在氩气（Ar）和氢气（H2）的气氛中，以硅烷为源气体，在沉积区域加载脉冲负偏压对沉积过程进行调节，在基片上沉积得到具有荧光特性的含有Si纳米晶颗粒的SiOx薄膜，并在原气氛（Ar＋H2）中进行退火处理，SEM、TEM、FTIR、PL显示，退火后薄膜的网格结构被破坏，颗粒性更加明显，化学成分中Si—H减少，Si-O-Si增加，同时有少量si纳米晶粒析出，退火后的薄膜发光峰出现大幅蓝移，发光基团趋于单一，这与Si纳米晶粒的出现相对应。

简介：高能所纳米生物效应实验室的研究人员最近发现，经过适当化学修饰的一种纳米颗粒具有高效抑止肿瘤生长的效果，却不直接杀死细胞，不仅增强肿瘤小鼠的免疫能力，而且几乎无毒。被认为是提供了实现高效低毒治疗肿瘤梦想的一种可能的新方案。

简介：美国加里弗尼亚圣迭哥大学的科学家设计出一种含纳米颗粒的凝胶可用于减轻脑部的外科伤害。突发性的冲击波会将液体推进平常空着的纳米孔洞，从而可吸收巨量的能量。这一工艺的最初应用是军用头盔，可用于缓和脑部的外科损伤（TBI）。

简介：在水、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚(TritonX-100)、正丁醇、环己烷组成的微乳液体系中,制备并表征了氧化铝—氧化锆纳米复合颗粒。分别用透射电镜、X射线衍射、红外以及热分析表征60℃真空干燥和500℃热处理后的粉末,表明60℃真空干燥后,粉末以无定形为主;500℃时粉末粒径为5nm左右,主要是t-ZrO_2,Al_2O_3以固熔体形式存在。

简介：通过湿化学方法合成了纳米α-Fe颗粒。合成铁纳米颗粒的化学溶液由稀释的二价铁溶液、甲醇和十二烷基硫酸钠组成。在溶液中以NaBH4为还原剂．将二价铁离子直接还原为α-Fe颗粒，得到的金属铁颗粒以氧化硅进行包覆．在金属铁表面生成致密的氧化硅膜．防止金属铁被再氧化。在铁的合成过程中通入了超声波，以加速药剂的扩散并防止和减小生成物的团聚。以X射线衍射、差热0热重分析和透射电镜对合成产物进行分析和检测。结果表明，采用湿化学法可以直接还原制备α-Fe．其颗粒大小为10-40nm。

简介：清华大学与山东海泽纳米材料有限公司合作，率先实现了膜分散微结构反应器可控制备纳米碳酸钙工业应用。应用该项新技术所制备的纳米碳酸钙粒径分布窄，能耗低，二氧化碳利用率大幅度提高。该技术具有完全自主知识产权，成果处于国际领先水平。

简介：

简介：利用自组装法在空气水界面制备了SiO2薄膜粒子，将所制薄膜粒子先后用AgNO3溶液与Na2S2O3溶液浸泡，并充分曝光，形成了一种形状如“西瓜”的SiO2-Ag纳米复合颗粒。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）对其结构进行了表征和分析，并初步探讨了其结构的形成机理。结果表明，纳米Ag“瓜子”均匀地分散于SiO2“瓜瓤”颗粒中，形成的复合颗粒呈球形，粒径均匀。

简介：以名义粒径为240nm的聚苯乙烯标准纳米颗粒悬浮液为样品，利用离心沉降场流分离仪以0．1％FL-70的水溶液为流动相分离。测定检测器波长为254nm时，纳米颗粒在离心力场的作用下通过分离通道的保留时间，从而确定纳米颗粒的平均粒径，测定值为247nm。此外，还利用扫描电镜法测定了纳米颗粒标准物质的粒径，测定值为220nm，结果表明，离心沉降场流分离技术较扫描电镜法更接近于聚苯乙烯纳米颗粒标准的名义粒径，具有更高的准确度和精密度。该方法可望成为纳米尺度表征的一种参考方法。

简介：以XBiFeO3为基体，掺入不同含量的LaG素，采用溶胶凝胶法制备Bi1-xLaxFeO3纳米颗粒，用失重分析初步确定了粉体适宜的烧结温度范围，用XRD测试手段分析了含La量不同的样品在烧结过程中的相变化以及结构变化，用SEM和TEM观察了粉体的形貌特征和尺寸特征，用SQUID对粉体进行了磁性能分析，结果表明，当烧结温度500℃、烧结时间2h、La掺杂量为0．10-0．20时，可得到纯相产物且结晶性好；当掺La量为0．20时，纳米粉的磁性较好。

简介：最新的研究成果-光子交叉相关光谱原理(PCCS-PhotonCrossCorrelationSpectroscopy)，完全避免了光子相关光谱原理(PCS-PhotonCorrelationSpectroscopy)的纳米粒度仪原理上的缺陷，可以直接测量高浓度样品而不需稀释，测量结果完全真实的反应了被测试样品的实际粒度分布状态。文中详细介绍了PCCS的测试原理和应用，采用该原理的仪器，由德国新帕泰克公司制造并向全球推广，型号为NANOPHOX。

简介：随着环境意识的增强和对有限自然资源认识的加深，为了减少对化石能源等不可再生资源的依赖，燃料电池作为高效和低污染发电装置研究受到高度关注和重视。但是，燃料电池催化剂成本高、反应活性低和稳定性差等缺点仍然严重制约其商业化和广泛应用。

简介：以环己烷为溶剂，正钛酸四丁酯（TnBT）水解后的产物为前驱及十二胺（DDA）为表面活性物质，用溶剂热法合成了粒径小、在油相中分散均匀的二氧化钛纳米颗粒，采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶红外仪（FT—IR）对产物进行表征，结果表明，产物为锐钛矿，粒径为7．9—20．4nm，产物中有胺基（-NH2）峰，证明DDA吸附在颗粒表面。文章还对TiO2纳米颗粒合成的机理进行了探讨。

简介：利用共沉淀法实现石墨烯纳米片均匀负载粒径为5nm的氧化锌颗粒，并研究了石墨烯／氧化锌纳米衍生体的光催化性能，结果表明，合成的石墨烯／氧化锌纳米衍生体比纯氧化锌纳米颗粒对甲基橙有机染料具有更好的光催化活性。当石墨烯在衍生体中的含量为0．51wt．％时，获得的衍生体具有最强的光催化活性，在90rain内能全部降解溶液中的甲基橙。光催化活性的提高主要贡献于石墨烯良好的电子输运性能，能有效阻止氧化锌纳米颗粒中光生电子和空穴对之间的复合。