简介:摘要目的运用正交试验的方法优化维生素E软胶囊的生产工艺。方法运用三因素三水平的正交试验优化维生素E软胶囊的生产工艺,并进行热稳定性试验。结果最佳的生产工艺为明胶甘油水为212、胶液温度为65℃,在此最佳条件下,维生素E的包埋率可以达到42.8%,且经重复性试验可知,该最佳条件下的工艺重复性较好;热稳定性试验结果可以看出,随着处理温度的不断升高,维生素E软胶囊的保存率不断下降,在相同的热处理条件下,维生素E软胶囊的保存率均比维生素E油的保存率高。结论以明胶、甘油和水(212)为囊材,胶液温度65℃,将其制成软胶囊其包埋率稳定性较好(平均包埋率为42.8%),制成的维生素E软胶囊较维生素E油有着更好的热稳定性,表明软胶囊囊壳对维生素E有着较好的保护作用。
简介:天然D-α-维生素E是一种高品质的天然维生素E。本文郑重介绍天然维生素E的分类,天然D-α-维生素E与合成维生素的差异以及天然D-α-维生素E先进的制备技术;国内外天然维生素E技术水平的差异;新昌制药厂在研制开发天然D-α-维生素E上所做的工作。
简介:摘要目的观察维生素E胶丸联合小金胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及不良反应,并探讨其作用机制。方法将158例乳腺增生症患者随机分为3组联合治疗组(n=54)、维生素E组(n=52)和小金胶囊组(n=52)。联合治疗组用小金胶囊联合维生素E胶丸治疗,维生素E组及小金胶囊组均为单药治疗,经期停药,疗程均为3个月。结果联合治疗组总有效率94.3%,小金胶囊组总有效率76.8%,维生素E组总有效率61.6%。单药治疗组与联合治疗组间总有效率均有显著性差异(P均<0.01)。联合治疗组不良反应率11.1%,维生素E组不良反应率3.3%,3组比较有显著性差异(P<0.01)。结论维生素E胶丸联合小金胶囊治疗乳腺增生症疗效满意,优于单用维生素E或小金胶囊,但其不良反应临床应给予重视。
简介:摘要:本文建立了软胶囊中水溶性维生素钴胺素的高效液相色谱分析方法,该方法操作简便,耗时短。取适量软胶囊内容物,加入正己烷涡旋使其充分溶解后,加入适量纯化水振荡提取30分钟,离心后取上清液重复提取一遍,合并提取液于25mL棕色容量瓶中用纯化水定容至25mL,取样液过0.22μm水系膜然后用高效液相色谱-紫外检测器测定。结果显示, 维生素B12的线性相关系数(r2)≧0.999,样品浓度的精密度≦5.0%,加标回收率为90%~100%。该方法操作简便,分析时间短,回收率高,节省物力财力,稳定,准确,适用于软胶囊样品中钴胺素的检测。
简介:建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定保健食品中VA、VE的方法。样品预处理采用经二甲亚砜和正已烷的混合溶液于60℃剧烈振摇提取30rain,离心后吸取正己烷层,合并3次提取的溶液后直接进行液相色谱测定。方法采用Inertsil氨基柱(4.6mm×250mm,5μm),以含0.1%异丙醇的正己烷为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果表明,VA、VE分别在5~25μg/mL、100~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别达0.9997和0.9998,保留时间和峰面积的日内和日间精密度均较好,平均加标回收率在97.53%~100.67%之间,相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。与相应的检验标准测定结果比较,相对偏差均小于1.0%,无明显差异。该方法快速、准确、可靠,适用于不同厂家、不同配方的保健食品中添加合成VA、VE的同时定量测定。