简介:摘要:目的:探讨全面腹部超声检查在腹部罕见疑难病例诊断中的应用价值。方法:选取本院接诊的 38例腹部罕见疑难病患者作为研究对象,其中 19例行全面腹部超声检查(观察组), 19例行选择腹部超声检查(对照组),对两组患者的诊断时间、超声检查时间等进行回顾性分析。结果:观察组的超声诊断符合率明显高于对照组( 94.29%vs85.29%, P<0.05)。观察组患者的超声检查时间明显长于对照组,但是诊断时间明显短于对照组( P<0.05)。结论:在腹部罕见疑难病的临床诊断中,进行全面腹部超声检查虽然会延长检查时间,但是能够更为迅速和准确地做出诊断,减少误诊漏诊。
简介:摘要皮肤混合瘤主要发生在面部和颈部,很少发生在四肢。恶性皮肤混合瘤是侵入性的,生长迅速,复发率高。在文献中从未报道过双叶皮肤混合瘤侵犯足趾。一名69岁的老年男性患者,左足第三趾出现肿块并逐渐增大2年。肿块占据了该趾尖的大部分并伴有轻微的疼痛。X片显示左足第三趾有一个较大的软组织肿块,未见明显骨质破坏。B超显示病灶内有2个部分融合的低回声肿块,综合病史及病理诊断考虑良性皮肤混合瘤伴增生活跃。我们在局部麻醉下切除该肿块及所在足趾。术后病理组织学检查诊断为细胞增殖活跃的双叶皮肤混合瘤。术后随访两年,肿瘤未见复发。皮肤混合瘤也可以呈现为多个相邻的肿块。完整的手术切除和长期随访是必不可少的。
简介:【摘 要】侵袭性血管粘液瘤 (aggressive angiomyxoma.AAM)是一种罕见的良性肿瘤。我科收治 1例,现予以报道。目的:探讨阴道侵袭性血管黏液瘤的临床病理特征,提高对其的诊断和治疗水平,减少漏诊误诊。方法:回顾性分析 1例阴道侵袭性血管黏液瘤的临床病历资料及病理检查情况。结果:检查发现肿物位于阴道前壁尿道口下方,并脱出阴道外口,大小约 5x4x3cm,肉色有蒂,蒂基底部宽紧贴膀胱,边界欠清,质地硬,病理确诊为侵袭性血管粘液瘤;经过手术,完整切除了肿物。结论: AAM是一种罕见的、局部浸润性间质软组织肿瘤,侵袭性、复发性是其重要特征,需提高首次诊断的正确性,确诊后应当给予手术切除,且需长期随访监测。