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简介：目的探讨普罗布考对慢性肾脏病1期患者造影剂肾病的保护作用.方法：将择期行PCI术的冠心病合并慢性肾脏病（CKD）1期患者70例随机分为观察组（35例）和对照组（35例）,两组在常规治疗基础上,观察组于术前及术后3d口服普罗布考500mg,2次/d.结果：应用造影剂后2d及5d的观察结果显示,观察组肾小球功能指标（尿素、肌酐、肌酐清除率）和肾小管功能指标（尿β2-mg、尿NAG、CH2O）均显著优于对照组.观察组发生造影剂肾病1例,对照组发生5例,两组差异有统计学意义.结论：普罗布考对冠心病合并CKD1期患造影剂肾病具有一定的保护作用.

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简介：摘要目的了解丙泊酚用于哺乳期患者的无痛人流手术对母体泌乳及幼儿的影响。方法选择哺乳期怀孕自愿终止妊娠患者88名，全凭丙泊酚静脉麻醉下进行人流手术，术后正常哺乳。观察丙泊酚对患者泌乳时间、质量及幼儿呼吸、心率、睡眠、玩耍情况的影响。结果88名哺乳期妇女初次哺乳时间均有不同程度的延迟，范围在4~6小时，平均5小时；88例小儿各项观察指标均无明显改变及异常。结论丙泊酚用于哺乳期妇女终止妊娠是安全有效的，正常哺乳对于哺乳期小儿是安全的。

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简介：【摘 要】 目的：分析无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 ：选择本院的200 例无痛人流术患者，随机分为丙泊酚复合小剂量（0.05μg/kg）舒芬太尼的研究组以及丙泊酚联合常规剂量（0.15μg/kg）舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果：研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳（P＜0.05）、入睡时间、清醒用时短于对照组（P＜0.05），丙泊酚总量少于对照组（P＜0.05）。另外，两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较，差异无显著性（P＞0.05）。结论 ：丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高，且患者生命体征平稳，清醒快，是有效的麻醉方案。

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简介：摘要目的就丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价进行探讨。方法选择2011年6月~2013年6月58例在我院进行无痛人流的妇女，将其随机分为两组，观察组共有29例，对照组共有29例，对照组患者给予丙泊酚（20mg/kg）静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。观察组29例患者在对照组的基础上加用芬太尼进行治疗，丙泊酚（20mg/kg）和芬太尼（1μg/kg）进行静脉推注，当患者麻醉后即可进行手术，观察患者的临床表现及镇痛效果。结果29例观察组患者中显效12例，有效16例，无效1例，有效率为966%，而29例对照组患者中显效11例，有效15例，无效3例，有效率为897%，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者出现了12例不良反应，其中3例为四肢活动，2例为呼吸抑制，2例腹痛，5例头晕、恶心；而29例对照组患者出现了34例不良反应，其中10例为四肢活动，7例为呼吸抑制，6例腹痛，11例头晕、恶心。观察组患者出现不良反应的几率远远低于对照组患者，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)。29例观察组患者的出院时间为（2713±468）min，苏醒时间为（308±116）min；而29例对照组患者的出院时间为（3256±512）min，苏醒时间为（397±121）min，两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P＜005)结论丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好，镇痛有效率较高，不良反应较少，安全性较高，具有很好的临床应用价值。

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简介：目的观察中西医结合外用法治疗老年静止期银屑病的临床疗效。方法将77例老年静止期的银屑病患者随机分为治疗组（47例）和对照组（30例）。对照组患者单纯予卡泊三醇软膏外涂治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上结合中药浸泡,治疗8周后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率80.85%（38/47）较对照组总有效率63.33%（19/30）明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后PASI评分较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组降低明显（P〈0.05）。结论中药浸泡联合卡泊三醇软膏外涂治疗老年静止期银屑病疗效较好。

简介：摘要目的观察米非司酮联合丙泊酚复合芬太尼在人工流产术中的临床效果。方法将200例自愿行人工流产的早孕者随即分为2组，各100例，即A组（米非司酮联合丙泊酚复合芬太尼），B组（丙泊酚复合芬太尼），比较2组镇痛效果、宫颈扩张、术中出血量。结果2组宫颈扩张、术中出血量A组明显优于B组（P<001）。结论术前1天口服米非司酮用于无痛人流效果好，对宫颈损伤小，出血少，值得推广。

简介：目的：探讨针刺结合普罗布考对缺血性脑血管病伴颈动脉斑块患者神经功能恢复及炎性因子的影响。方法：选取2014年4月至2017年4月陆军总医院附属八一脑科医院收治的缺血性脑血管病伴颈动脉斑块患者125例,随机分为观察组（n=63）与对照组（n=62）,对照组采用普罗布考治疗,观察组在对照组基础上结合针刺治疗,2组治疗周期均为50d。比较2组患者临床疗效;检测治疗前后2组患者斑块状况;比较2组患者治疗前后神经功能恢复情况及炎性因子水平。结果：治疗后,观察组的总有效率96.83%显著高于对照组的85.48%（P〈0.01）;与治疗前比较,治疗后2组患者IMT、斑块面积、斑块数量均下降,且观察组低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;与治疗前比较,治疗后2组患者血清HbA1c、血浆Hcy水平、NHISS评分及血清hs-CRP、IL-6、IL-18水平均下降,且观察组低于对照组（P〈0.01）。结论：针刺结合普罗布考治疗缺血性脑血管病伴颈动脉斑块可抑制斑块发展,降低神经功能缺损程度及血清炎性因子水平,临床疗效可靠。

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