简介：摘要目的探讨马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片治疗高血压的临床效果。方法选择2011年1月～2012年1月我院收治的高血压患者60例，按照随机数字表将60例患者随机分为A、B、C三组，每组20例，其中A组单用马来酸依那普利片进行治疗，B组单用美托洛尔普通片进行治疗，C组采用马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片进行治疗，比较用药8周后三组患者的降压情况。结果三组患者治疗8周后与治疗前比较血压均有所下降，但是C组与A、B组比较疗效更为明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利联合美托洛尔普通片两种不同机制的降压药物联合使用，具有协同作用，加强了降压的效果。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选取我院收治的50例急性心肌梗死患者作为研究对象，根据治疗方式的不同，分为A、B两组（各25例），A组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，B组口服酒石酸美托洛尔，比较两组患者的治疗效果。结果给药后，两组患者的心率水平均较给药前显著下降（P<0.05），A组给药后4周的心率水平显著低于B组，P<0.05；A组的心源性休克、室性心律失常发生率及死亡率均显著低于B组（P<0.05）；两组的心绞痛缓解率、一过性心律失常发生率比较均无显著性差异（P>0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死，均能有效降低患者心率，但琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更满意，并发症更少，临床优势更显著，值得推广。

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简介：摘要目的研究不同剂型美托洛尔片在扩张性心肌病治疗中所发挥的效果。方法选择我院在2015年8月~2017年2月诊治的扩展性心肌病患者90例进行治疗分析，依照治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组各45例，研究组选择酒石酸美托洛尔片治疗，对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率为93.33%，对照组患者治疗的总有效率为64.44%，数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔两种不同剂型的美托洛尔片在扩张性心肌病的治疗中均发挥了较好的效果，但琥珀酸美托洛尔的治疗效果更好，可以在临床治疗中应用。

简介：摘要目的利用HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量。方法色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0.58mL，混匀；检测波长223nm；流速1.0mL/min；柱温30°C；进样量20μＬ。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在20.06~497.82μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)，平均回收率为99.50%(n=9)，RSD=0.63%。结论此法快速简便，准确度高，专属性强，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。

简介：摘要目的控制酒石酸美托洛尔片产品质量，针对片剂的性状、鉴别研究并制定了质量标准。方法质量研究工作参照中国药典2015年版二部中关于酒石酸美托洛尔及酒石酸美托洛尔片的质量标准，及中国药典2015年版四部片剂通则和化学药品质量标准分析方法验证指导原则进行。结果试生产酒石酸美托洛尔片在性状、鉴别符合相关质量要求。所制备的酒石酸美托洛尔片样品质量稳定，符合相关质量要求。

简介：摘要目的探究吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效。方法将门诊于2011年7月-2012年12月收治的45例高血压患者随机分为实验组（23例）和对照组（22例）两组；对照组给予吲哒帕胺片服用，实验组在对照组的基础之上再联合美托洛尔片进行治疗；观察并记录两组患者治疗前后的血压及心率变化情况。利用吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗实验组人群高血压的降压效果较好，其治疗有效率也较高（P＜0.05，数据具有统计学方面的意义）。结论吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效明显优于单独使用吲哒帕胺片，可以在门诊中加以推广应用。

简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的比较琥珀酸美托洛缓释尔片和酒石酸美托洛尔缓释片对老年患者不稳定型心绞痛的治疗效果。方法我院于2016年1月至2016年12月共收治98例老年不稳定型心绞痛，其中49例随机分为两组。对照组用酒石酸的美托洛尔治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。治疗后两组比较总有效率，心率变异性（HRV）和QT分散（QTd）。结果治疗组总有效率，平均正常心脏周期5分钟标准差24小时内（SDANN），标准偏差正常心律周期（SDNN）和相邻正常心搏周期差>50ms心脏Po数总比例周期（PNN50）和相邻正常心脏周期差异均方根（RMMSSD）均高于对照组，QTd和QT间期离散度校正（QTcd）均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可以比酒石酸美托洛尔缓释片更好的改善不稳定型心绞痛患者的QTd和HRV，具有较好的治疗作用，可作为治疗不稳定型心绞痛的首选药物。

简介：摘要1例62岁女性患者冠状动脉支架植入术后遵医嘱规律口服阿司匹林肠溶片（100 mg、1次/d）、硫酸氢氯吡格雷片（75 mg、1次/d）、酒石酸美托洛尔片（18.75 mg、2次/d）和瑞舒伐他汀钙片（10 mg、1次/d）。数日后患者出现手脚水肿且逐渐由四肢远端向近端发展，并出现面部水肿，水肿部位出现皮疹伴瘙痒。给予抗过敏治疗3 d，水肿无明显消退且有新发皮疹，经仔细询问得知患者每每在服用酒石酸美托洛尔片后约2 h水肿和皮疹症状加重，试停服酒石酸美托洛尔片1 d，其他药物继续应用。次日患者水肿及皮疹减轻，当日遵医嘱再用该药则上述症状复现。再次停用该药，次日水肿和皮疹即明显好转。停药2 d后患者自行改服琥珀酸美托洛尔缓释片，仍出现水肿和皮疹。停用琥珀酸美托洛尔缓释片，10 d后水肿和皮疹完全消退。

简介：摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中，采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后，取得的临床疗效，以及治疗的安全性。方法本次实验，选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象，并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中，采用琥珀酸美托洛尔缓释片，而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上，且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B，两组间有显著差异（P<0.05）。实验组A的心功能好于实验组B，差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况，两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能，保证安全性，取得更好的临床疗效，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔缓释片治疗单纯收缩期高血压的临床疗效观察。方法40例经标准测量法已确诊为单纯舒张期高血压的患者，随机分为二组一组单纯改善生活方式；二组改善生活方式与口服酒美托洛尔缓释片47.5mg/qd。结果二组患者降压效果明显优于一组（P<0.05）。结论单纯收缩期高血压患者多数存在不同程度的交感神经张力过高、心率偏快，美托洛尔缓释片能降低心率，延长心脏舒张期从而降低舒张期小动脉血流量，具有良好的治疗效果，且不良反应较少，患者耐受性也相对较好，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：研究分析酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的应用价值 。方法：选取冠心病心绞痛患者100例，分为两组分别采用酒石酸美托洛尔片治疗（对照组）,和联合辛伐他汀片进行治疗（观察组），对比两组治疗效果差异。结果：观察组患者治疗后心绞痛发病次数、每次发病持续时间明显降低，不良反应发生率更少，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：临床采用酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗，能有效控制冠心病心绞痛患者发展频率，使治疗效果得到显著提升。

简介：【摘要】目的：研究酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的价值 。方法：选取2019年1月-2020年1月在我院治疗的冠心病心绞痛患者500例，随机分为两组，每组各250例。对照组患者采用酒石酸美托洛尔片进行治疗,研究组在对照组基础上联合辛伐他汀片进行治疗。结果：对两组临床治疗后的不良反应情况进行分析，观察组患者治疗后的不良反应明显低于对照组患者，差异具有统计学意义（P

简介：目的探讨美托洛尔对患者运动功能的影响.方法采用自身对照和病例对照的方法,选择治疗组为83例服用美托洛尔的患者,对照组是以年龄、性别、疾病种类匹配的83例无服用美托洛尔的患者,进行症状自限性终点的平板运动试验.观察治疗组患者在用药期间、停药后和对照组患者平板运动试验各项指标的变化,以及运动试验的结果,并分析治疗组用药中的患者总运动时间与年龄、用药剂量、用药持续时间,最大运动心率达到靶心率的百分比与用药剂量、用药持续时间的关系.结果应用美托洛尔的患者用药期间,所有患者运动试验终点均为'极度疲劳”,该组患者停药后,有9例原来阴性的患者表现阳性,23例可疑的患者均表现阳性,但不伴有严重心绞痛;对照组的患者,4例因心绞痛发作终止运动试验,其他患者也因'极度疲劳”终止运动试验.应用美托洛尔期间的患者,总运动时间、代谢当量、运动最大心率、运动最大心率达到同年龄组亚极量心率的百分比、运动后收缩压均比自身停药后和未服药的对照组低,差别均有统计学意义.总运动时间和HR%与用药剂量、用药持续时间无直线相关关系.年龄与运动总时间呈轻度负相关,并有统计学意义.即应用美托洛尔后,患者的运动功能和运动耐量受到一定程度的抑制,这种抑制作用体现在患者身上是运动时'疲劳感”出现比不用药的患者快.结论不论用药时间长短,应用美托洛尔后,患者的运动功能和运动耐量受到一定程度的抑制,该抑制作用可能是美托洛尔降低死亡率及猝死发生率的作用机制之一.

简介：【摘要】目的 美托洛尔治疗心衰临床疗效研究。方法 选取2021年1月－2021年12月我院收治的心衰患者80例作为研究对象，分为对照组、观察组，各40例。对照组应用曲美他嗪，观察组在对照组基础上应用美托洛尔。比较临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论  美托洛尔可以提升心力衰竭的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的对胺碘酮联合美托洛尔、单用美托洛尔治疗心房颤动的疗效进行对比。方法选择于2016年6月至2018年6月在我院接受治疗的心房颤动患者52例，随机分为实验组（n=26）和常规组（n=26）。常规组患者单用美托洛尔治疗，实验组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗，观察两组患者疗效。结果实验组患者治疗总有效率92.3%，显著高于常规组的73.1%（P<0.05）。实验组患者房颤持续时间、平均心室率均显著低于常规组（P<0.05）。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论在心房颤动治疗中胺碘酮联合美托洛尔效果显著，其能够显著改善患者临床症状，且具有较高安全性，值得进行广泛推广。

简介：目的随机选择21例患者，分成窦房结功能正常组和窦房结功能低下组。方法在不同时间对同一患者使用美托洛尔和普奈洛尔2种β受体阻滞剂，分别与阿托品合用阻断植物神经，测定心脏固有心率（IHR）。并在阻断植物神经前后测定窦房结功能的另2项指标（SNRT及SNRTc)。观察2种药物的测定结果，以探讨在食管电生理检查中应用新的β受体阻滞剂替代普奈洛尔测定IHR的可行性。结果美托洛尔与普奈洛尔测得IHR值分别为，正常组：（94．9±8．7），（92．4±10．2）；低下组：（75．0±9．4），（73．4±9．4），经统计学处理无显著性差异（P＞0．25），阻断植物神经前后的其他2项电生理学指标（SNRT及SNRTc)亦无显著性差异（P＞0．1）。