简介：目的建立x-羟基苯并呋喃甲酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定x-羟基苯并呋喃甲酮含量,以氯仿作为空白对照,检测波长为277nm。结果x-羟基苯并呋喃甲酮浓度在2.00-12.00μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论本方法简单可行,结果准确可靠,重复性良好,可作为x-羟基苯并呋喃甲酮的含量测定方法。

简介：气相二氧化硅，俗称气相法白炭黑，是硅的卤化物经高温水解后生成的带有表面羟基和吸附水的纳米二氧化硅，为白色无定型絮状半透明固体胶态粒子，外观为蓬松的白色粉末，无毒无味，除了氢氟酸和热苛性碱外，不与任何酸和碱反应，也不与有机溶剂反应，化学性质稳定，耐高温，不燃烧，具有很高的电绝缘性。气相二氧化硅以其优越的稳

简介：本文建立了气相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸乙酯不确定度的评定方法。在对羟基苯甲酸乙酯测定过程中产生的不确定度分量来源进行分析的基础上,对各不确定度分量进行了计算,并确认了合成标准不确定度和扩展不确定度,为槟榔中对羟基苯甲酸乙酯的检测提供了有效可靠可溯源的质量数据。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定骨伤一号中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶(24274);流速为1.0ml•min-1，检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。结果在0.0525μg～0.4201μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.16%，RSD为1.50%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定，可用于骨伤一号的质量控制。

简介：为了寻找提取10-羟基喜树碱的最佳喜树果原料,用HPLC法对湖北、四川、江西、广西和甘肃等五产地喜树果中的10-羟基喜树碱进行了含量测定,结果显示,不同产地喜树果中10-羟基喜树碱的含量差异较大,广西产的喜树果中的含量最高,为0.125%。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用MucleodurC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（11∶89）；流速：1.0ml/min；检测波长：403nm；柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19min，与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0μg/ml范围内线性关系良好，回归方程：Y=0.01611X＋1.217（r=0.9999）。平均加样回收率为99.5%，RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。

简介：【摘 要】目的：测定蒙药制剂清心沉香八味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用高效液相色谱法，本实验采用GRACE C18柱（250mm×4.6mm，5μm）及Thermo Hypersil C18柱（250mm×4.6mm，5μm）。流动相：甲醇-乙腈-0.7%磷酸（加1.5%三乙胺）（18:2:80）为流动相；流速 1.0ml•min-1；检测波长 403nm；柱温为 35℃。结果：羟基红花黄色素A对照品在0.08877～1.77542μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998)，加样回收率平均值为93.3%,RSD=2.0%(n=9)。结论：该方法简便、灵敏度高、准确性和稳定性好,可用于清心沉香八味散的质量提升。

简介：考察了由对羟基扁桃酸钠（ＳＰＨＥ）电解合成对羟基苯甲醛（ＰＨＢ），并获得了很好的合成条件。使用的电化学反应器是带有炭毡电极（阴极和阳极）的分隔式压滤器，依据选用的交换膜使用了两种不同的阳极电解液。例如，用阳离子Ｎａ－ｆｉｏｎ１１７膜时使用的阳极液为２．７ｍｏｌ／ｌ的ＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ／ＬＳＰＨＭ。使用阴离子ＩｏｎａｃＭＡ－３４７５膜时用１．８ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ

简介：摘要目的通过检测胃癌患者血清和胃癌组织中8-OHdG的水平，探究8-羟基脱氧鸟苷在胃癌的发生和发展中的作用。方法选取2010年7月至2011年1月泰安市中心医院住院均经病理确诊的胃癌患者30例，慢性胃炎患者15例。正常对照20例，来自健康人群志愿者。用酶联免疫吸附法（ELISA）测定研究对象血清中的8-OHdG的水平，同时采用免疫组化SP法检测研究对象胃组织中8-OHdG水平，并分别对胃癌患者与正常对照组血清8-OHdG水平以及胃癌患者与慢性胃炎及正常对照组胃组织8-OHdG表达情况进行比较。结果胃癌组织中8-OHdG的表达状况与胃癌组织的组织分化程度密切相关，在高中分化腺癌中，8-OHdG的表达情况明显低于低分化的腺癌（p<0.05）。患者胃癌组织中8-OHdG的表达与胃癌患者的性别、年龄无明显相关(p>0.05)。结论8-OHdG的水平变化可能与胃癌的发生发展有关，提示血清8-OHdG可能为辅助胃癌诊断的重要血清学标志物。8-OHdG与胃癌组织的分化程度、临床分期、浸润胃壁的深度以及是否伴有淋巴结转移等状况密切有关，可作为病理活检中辅助标志物判断胃癌病变。

简介：对照品羟基红花黄色素A　(批号∶111637-200502),羟基红花黄色素A回收率实验结果,按色谱条件测定百分含量(%)

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定波仁阿如-10丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法对波仁阿如-10丸中的羟基红花黄色素A进行含量测定。色谱条件为：采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温35℃，以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至6.0±0.1）（19:2:79）为流动相，检测波长403nm，流速1ml/min，进样量20μl。结果：色谱峰分离情况良好，羟基红花黄色素A在4.66μg/ml～93.10μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99998）；平均加样回收率为99.86%，RSD=1.17%（n=9）。结论：本法建立的含量测定方法简便、准确、专属性强、重复性好，可用于波仁阿如-10丸的质量控制。

简介：

简介：目的：评价液相色谱法测定油脂食品中叔丁基羟基茴香醚（BHA）的不确定度；方法：分析不确定度来源，建立分析结果的数学模型，计算不确定度分离、结果的合成不确定度及扩展不确定度。结论：测量不确定度可坩于高效液相色谱法测定油脂食品中叔丁基羟基茴香醚（BHA）含量测定结果的评定。

简介：【摘 要】目的：测定蒙成药哈敦海鲁木勒九味丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用高效液相色谱法，本实验采用GRACE C18柱（250mm×4.6mm，5μm）及Thermo Hypersil柱（250mm×4.6mm，5μm）。流动相：甲醇-乙腈-0.7%磷酸（加1.5%三乙胺）（18:2:80）为流动相；流速 1.0ml•min-1；检测波长 403nm；柱温为 35℃。结果：羟基红花黄色素A对照品在0.08877～1.77542μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998)，加样回收率平均值为96.3%,RSD=1.6%(n=9)。结论：该方法简便、灵敏度高、准确性和稳定性好,可用于哈敦海鲁木勒九味丸的质量控制。

简介：

简介：本文以五氧化二磷、无水乙醇、硝酸钙为原料，通过溶胶-凝胶法制备羟基磷石灰涂层。选用2mm／s的速度浸渍提拉载玻片，在载玻片上进行涂膜，经60℃干燥后在650℃烧结保温3h．可在载玻片上得到羟基磷灰石涂层。研究结果表明：制备溶胶合适的配比为Ca（NO3）2·4H2O：P2O3（摩尔比）=10：3，即Ca／P原子比=5：3（约等于1．67）。

简介：中学有机化学部分讲述了3种羟基：醇羟基、酚羟基、羧羟基。三者虽然都是羟基，但因羟基所连基团不同，使其在性质上有较大差异．现以醇、酚、羧酸的代表物乙醇、苯酚、乙酸来略谈3种羟基的异同。

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简介：以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,在浓硫酸催化下,用Skraup法合成8-羟基喹啉.对该反应进行了全面的研究,找出了最佳反应条件,提高了产物的收率且重现性好.

简介：