简介：目的：初步评价肾衰养真颗粒改善慢性肾脏病（CKD）4、5期并发营养不良的有效性和安全性。方法：将130例CKD4、5期并发营养不良患者随机分为3组：颗粒治疗组50例，开同对照组42例和汤刑对照组38例。各组采用基础治疗基础上分别加肾衰养真颗粒、开同、肾衰养真配方汤剂。观察治疗前后的主症评分及SGA评分，血清白蛋白（Alb）、血红蛋白（Hb）、转铁蛋白（Tf）、前白蛋白（PA）、胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF—Ⅰ）、红细胞（RBC）计数、网织红细胞绝对值（RET绝对值#）以及24h尿蛋白定量（24hupr）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN），不良反应率等指标。结果：肾衰养真颗粒可改善CKD4、5期并发营养不良患者的营养状况，能升高Alb、Hb、Tf、PA、IGF—Ⅰ水平（P〈0．01），增加RBC计数以及RET绝时值#（P〈0．01），降低主症评分及SGA评分（P〈0．01）；并可以减少24hUpr，降低Scr、BUN水平（P〈0．01）。结论：肾衰养真颗粒能有效地改善CKD4、5期并发营养不良患者营养状况。

简介：道：今夫人要做天地问第一等美事，莫如读书；要做读书中第一等高人，莫如学道。朱子日：“读书将以求道，不然读他何用？至于学业乃分外事，可惜坏了多少人。”《道德经》有云：“立天子、置三公，虽有拱璧以先驷马，不如坐进此道。”古者帝王，皆以君道而兼师道者也。至于孔子，斯道不在于君而在于士。今非无士也，孰是见而知之者，孰是闻而知之者。

简介：~~

简介：摘要目的评价肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的近期疗效及安全性。方法慢性肾衰竭患者96例，均接受肾衰宁颗粒治疗，比较治疗前后血肌酐、尿素氮、血脂、肝功能等化验结果的变化。结果96例患者,治疗后血肌酐和尿素氮有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前后总胆同醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和肝功能指标值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭安全有效，达到延缓肾衰竭进展,推迟透析时间的目的。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法选择2013年1月—2014年1月于辽宁省人民医院住院治疗的66例慢性肾衰竭患者，将患者随机分为治疗组和对照组，所有患者均予以低蛋白饮食加复方α-酮酸常规治疗方案治疗。治疗组在常规方案的基础上加用前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用。观察两组慢性肾衰竭患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、24h尿蛋白定量(TP／24h)以及内生肌酐清除率肾小球滤过率（eGFRCcr）的变化，并观察不良反应。结果治疗组患者的Scr、Bun、TP／24h均明显低于对照组(P<0.05)，eGFRCcr高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用治疗慢性肾衰竭能有效的改善患者的肾功能。

简介：摘要目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的疗效。方法52例符合慢性肾脏病肾衰竭早、中期患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组和对照组各26例，两组均给予基础治疗，治疗组在基础治疗上加用尿毒清颗粒血肌酐在442umol/L以下，5包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），血肌酐在442-707umol/L之间，8包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），共治疗3个月。观察其临床疗效和生化指标改变。结果治疗组患者总体疗效优于对照组（P<0.05），在尿素血肌酐及血红蛋白治疗前后改变差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尿毒清颗粒治疗早、中期肾衰竭患者具有确切疗效。

简介：近年来随着器官移植技术的不断发展及免疫治疗的进展，移植肾的存活率有了明显提高，故肾脏移植已成为终末期肾脏疾病的唯一有效治疗方法。然而由于免疫因素及非免疫因素引起的慢性损伤，使部分病例逐渐出现了移植肾功能下降（CAN），甚至移植肾功能丢失。根据长期程序性移植肾活检标本结果提示CAN的发生率较高，这是影响肾移植后近远期存活率的重要因素。我们应用尿毒清颗粒联合复方酮酸片治疗CAN病人32例，并以单用复方酮酸片治疗CAN病人32例作对照，取得一定疗效，现报道如下。

简介：摘要目的探究分析对于慢性肾衰竭使用尿毒清颗粒进行治疗的临床效果以及应用价值。方法选自我院收治的慢性肾衰竭患者共50例，以回顾性方法对患者的临床资料进行分析。对照组患者以常规方法进行治疗，观察组患者在对照组患者接受的治疗基础上面服用尿毒清颗粒，在一段时间之后对比2组患者各项指标。结果在进行一个疗程的治疗之后，观察组患者的治疗效果，相对于对照组患者有显著优异性（P＜0.05）；观察组患者改善情况相对于对照组来说，2组变化有显著差异（P＜0.05）。结论对慢性肾衰竭患者使用尿毒清颗粒进行治疗能够对患者的临床症状有显著改善，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究慢性肾衰竭予以尿毒清颗粒治疗的具体效果。方法：62例慢性肾衰竭经随机对照试验分为对照组、观察组，对照组实施常规的西药基础疗法，观察组基于对照组增加尿毒清颗粒治疗，比较两组治疗成效与治疗前后的肾功能指标变化。结果：观察组的治疗成效优于对照组，且治疗后的血清尿素氮、血肌酐及尿蛋白排泄率水平均优于对照组，差异P<0.05。结论：尿毒清颗粒的辅助使用，有利于提高慢性肾衰竭的疗效，值得推行。

简介：江西姑娘吴爱林与江苏已婚男子陈光达相爱,与公公产生深深的隔阂。就在他们奔向新生活不久,陈光达突发颅咽管瘤成为植物人,吴爱林全心全意照顾了他六年,也忍受了最难熬的寂寞。其间吴爱林再次遇到真爱,试图招夫养夫,和植物人丈夫离婚却成了一道法律难题。他们的爱情,会有一个圆满的结局吗？“小三”转正，委屈比不过真情1997年，24岁的江西姑娘吴爱林到采州打工，认识了江苏男子陈光达。陈光达出生于江苏苏州，人长得帅气潇洒，很会体贴人。没事时，陈光达经常和温柔可人的吴爱林聊天，一来二去，两人产生了感情。

简介：摘要目的探讨真武汤治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将我院2009年8月至2010年4月收治的慢性肾功能衰竭(CRF)患者100例随机分为治疗组和对照组，两组均采用常规治疗，对照组在此基础上采用复方丹参注射液治疗，治疗组采用真武汤治疗，两组均一个月为疗程。比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐(Ccr)的水平。结果治疗组的总有效率为86.0%显著高于对照组的70.0%，P<0.05。且治疗组的Scr、BUN、Ccr的改善显著优于对照组，P<0.05。结论真武汤能够显著提高治疗慢性肾功能衰竭疗效，明显缓解患者的症状。

简介：摘要目的探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散应用小儿消化不良性腹泻的临床治疗效果。方法选择我院2016年1月～2017年1月收入的消化性腹泻患儿86例，分为A组和B组，每组各43例，给予A组醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗，给予B组单纯醒脾养儿颗粒治疗，观察两组患儿临床治疗效果。结果A组治疗后相关临床症状如腹泻、便稀、腹痛、大便次数增多等改善时间显著少于B组（P<0.05）；A组治疗后临床治疗总有效例率为40（93.0），显著高于B组的33（76.7）（P<0.05），具有统计学意义。讨论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散具有药效起效快，快速有效改善患儿临床症状，临床治疗效果更为优秀等特点，值得临床大力推广。

简介：在目前的超频内存中，有两种颗粒的超频能力是最强的，一是Winbond(华邦)制造的BH5颗粒，另一种是三星制造的TCCD颗粒。这两种颗粒的电气特性是截然不同的，因此，使用这两种颗粒的内存需要考虑的因素也是完全不同的。我们这里首先为大家送上一篇编译自Anandtech的评测BH5颗粒的文章．以方便大家了解BH5这传奇般颗粒的超频性能。

简介：摘要目的尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾衰竭的临床研究。方法选取我院2014年6月至2016年6月收治的慢性肾衰竭患者120例，采用动态化随机单双号的方式进行分组，共分为两组，对照组患者60例，采用爱西特灌肠进行治疗，观察组患者60例，采用尿毒清颗粒灌肠进行治疗，对比两组患者治疗结果。结果观察组患者治疗效果为95.00%，对照组患者治疗效果为75.00%，观察组明显高于对照组，两组对比有显著差异（P＜0.05）。结论尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾衰竭效果显著，可以有效改善患者临床症状，恢复肝功能，值得推广。

简介：摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg～2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%，RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：采用体外试管法研究药物的直接抑菌作用以及含药血清和含药胆汁的抑菌作用,　　实验结果显示养肝利胆颗粒对3种人体结石均有显著的溶石作用,结合对胆汁中与结石形成密切相关的成分的测定和对含药胆汁抗菌作用的研究

简介：摘要目的研究醒脾养儿颗粒对小儿腹泻的临床治疗效果。方法选择2011年2月—2015年12月在我院进行诊治的腹泻患儿80例，随机分为观察组与对照组，每组各40例。对照组采用常规治疗，观察组联合采用醒脾养儿颗粒治疗，比较两组的腹痛停止时间、腹泻次数正常时间、大便细菌培养恢复正常时间、大便性状变稠时间、腹泻停止时间和大便镜检正常时间。结果观察组患儿的腹泻次数正常时间、大便性状变稠时间、腹痛停止时间、腹泻停止时间、大便细菌培养恢复正常时间和大便镜检正常时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒对小儿腹泻具有较好的临床治疗效果，可以明显改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的研究养阴清咽颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.236μg～2.360μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为97.786%，RSD%=1.17%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.0mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：摘要目的观察肾衰宁颗粒保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将符合慢性肾功能衰竭诊断标准的患者58例随机分为对照组、治疗A组、治疗B组，对照组进行常规的基础治疗，治疗A组加用肾衰宁颗粒灌肠，治疗B组加用传统中药保留灌肠治疗。结果治疗A组、治疗B组治疗效果均优于对照组，治疗A组较治疗B组效果更好，3组患者治疗前后的尿素氮、肌酐的差异有统计学意义（P<0.05）。结论肾衰宁颗粒保留灌肠治疗慢性肾功能有疗效，且较传统的中药灌肠有一定优势，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达，与模型组比较有显著意义(P<005)，肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005）。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达，干预肾间质纤维化。