简介:摘要目的研究茵栀黄颗粒治疗小儿病理性黄疸的临床效果。方法将2015年1月到2017年3月期间于我院接受治疗的小儿病理性黄疸患儿100例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。给予对照组患儿双歧杆菌四联活菌片治疗,在对照组基础上给予试验组患儿茵栀黄颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果,并对两组患儿治疗后胆红素下降值和胆红素恢复正常时间进行比较。结果试验组治疗总有效率高于对照组,两组数据相比P<0.05。并且试验组患儿胆红素下降值和恢复正常时间均优于对照组,两组数据相比P<0.05。结论茵栀黄颗粒治疗小儿病理性黄疸的效果较好,具有较高临床价值。
简介:摘要目的观察和探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选择于2016年6月—2016年12月我院收治的新生儿黄疸患者100例作为研究对象,随机分为两组,观察组与对照组,每组50例患者。对对照组患者采用常规疗法治疗,观察组患者对照组基础上,服用茵栀子黄颗粒进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,以及治疗前后血清胆红素水平变化情况及住院时间。结果观察组患者的临床有效率为98%,显著优于对照组的82%,并具有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者的血清胆红素水平无显著性差异。治疗后3d,7d,观察组患者的血清胆红素水平以及黄疸消退时间,住院时间均显著低于对照组患者,并具有统计学差异(P<0.05)。结论治疗新生儿黄疸,茵栀黄颗粒具有很高的疗效,显著降低了血清胆红素的水平,缩短了黄疸消退的时间和住院时间,治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化,干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分,采用L9(34)正交试验设计,考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响,优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒,单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度,并且对处方进行工艺筛选,制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍,提取2次,提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%;硬脂酸镁1.0%;压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min,得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺,实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。
简介:目的:观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法:将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果:治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义(P〈0.01),两组组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义(P〈0.01),两组组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。
简介:摘 要:目的:分析人参血糖治疗糖尿病和肾病的有效性。方法:从2019年12月至2021年1月接受的104例糖尿病性肾病患者被随机分为对照组(n = 52)和观察组(n = 52)。目的:分析血糖颗粒中必需人类的治疗以治疗糖尿病性肾病。 方法:从2019年12月到2021年1月,将104例糖尿病性肾病患者随机分为对照组(n = 52)和观察组(n = 52)。因此,经过两个政权,两个-H跌至(FPG)跌至(FPG)。6.21±1.03)mmol / l,血糖(2hpg)至(6.34±2.12)mmol / l,并减少了血液发生(HBA1C)。(5.96)±1.02)%显著低于对照组(p