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  • 简介:摘要:伴随着我国经济社会的发展与进步,使得在社会当中的生活生产,对于矿产资源有着更高的需求量。但是,矿产资源基本上都埋藏于地下深层,具备着较强的隐蔽性。为了可以很好的进行施工建设,同时全面提升施工建设水平,就需要积极的创新技术,以此控制人力、物力的投入量。在本文的分析中,主要阐述以遥感变异作为研究内容,针对地质矿产勘察作为研究对象,针对前者在地质矿产勘察当中的实际运用进行研究,为相关领域的工作人员提供一定的技术参考。

  • 标签: 遥感蚀变 地质矿产 地质勘察
  • 简介:全国矿产资源潜力评价项目中明确指出,矿化变遥感异常提取结果与地球物理、地球化学解译结果具有相同地位,成为矿产资源调查过程中一个相对独立的因子。同ETM+/TM数据相比,利用ASTER,数据提取矿化变异的公开发表成果较少。本文基于USGS波谱数据库中典型变矿物反射率曲线,重建其在ASTER,数据中波谱曲线的基础上,研究表明基于ASTER,遥感数据可以提取Mg-OH、AI-OH离子和Fe^3+离子四种与矿化有关的变异

  • 标签: ASTEE遥感数据 蚀变CO3^2- 异常 波谱特征
  • 简介:围岩变是热液成矿作用发生过程的一个重要标志。国内外学者为了利用遥感技术提取围岩变信息,开展了多种图像处理方法研究,如主分量阀值分析法、光谱角法、混合像元分解法、高植被覆盖区岩石矿化变信息提取等。本文综述了在地表覆盖类型不同、地表覆盖程度不同的背景下,特别是植被覆盖严重地区的变遥感异常提取的理论依据及异常提取方法研究现状,并对多光谱变遥感异常提取的发展前景提出一些设想。

  • 标签: 蚀变遥感异常 信息提取 图像处理 多光谱
  • 简介:本文以新疆阿克陶地区为例,根据调查区岩石类型、已知矿床围岩变类型,推测调查区可能存在的矿化变类型,建立矿化变类型与变遥感信息之间对应关系,利用ASTER数据提取调查区变遥感异常。最后,把多时相ASTER数据变遥感异常提取结果进行空间分析,依据异常处的遥感影像特征与成矿地质条件,共筛选出组合异常包79处。根据异常包处的成矿地质条件知交通条件,对筛选出的15处组合异常包进行了野外查证,其中6处异常包内见矿化变,并且异常包内变异类型与围岩变类型基本一致。

  • 标签: 蚀变遥感异常 筛选 地质依据 异常包
  • 简介:本文通过分析北岔沟门铅锌矿勘查区已知矿床(点)围岩、矿化变岩及背景岩石硅酸盐13项分析数据及其样品粉末实测波谱数据,表明该区铅锌矿化围岩、蚀变岩石中氧化铁、氧化硫的含量远高于背景岩石中相应氧化物的含量。应用逐步回归、最小二乘回归方法建立了样品粉末WV-2高分遥感反射率与氧化铁+氧化硫含量高分遥感定量反演模型,二者间拟合系数为0.629,进而利用WV-2高分遥感数据反演了工作区内基岩出露区域氧化铁+氧化硫的含量,并对反演结果进行密度分割。结果表明:氧化铁+氧化硫含量在1—35%间时与工作区已知矿床(点)和野外检查结果较为一致。最后分析了氧化铁+氧化硫的地质意义,为该区地质找矿工作提供了新的方向和技术手段。

  • 标签: 蚀变遥感异常 定量提取 WV-2高分遥感数据 氧化铁+氧化硫
  • 简介:1少女一下午都在下雨,时缓时疾。快黄昏时,少女小莲在门楼下一张小板凳上坐着,手里拿本书,眼睛却呆呆地看着外面:天那边悬挂着一长条乌云,像一片浓密阴沉的树林。她听见母亲在厨房里往锅里添水、下米的声音,心想去帮她,却坐着没动。她怕她一走进厨房,锅碗瓢盆乱响,她会听不见高中生民保从门前经过的脚步声。下午的时候,他从家门前经过往常顺家去,她原想叫他停一会儿,和他说那件事,可没来得及开口。他打一把伞走得很快,雨又下得疾。民保家和她家是隔两家的邻居,所以,她此后一直坐在这儿等着,等他回来从门前过时,对他说那件事。

  • 标签: 少女 厨房 下雨 黄昏
  • 简介:减数分裂作为能够贯穿高中生物必修2《遗传与进化》最重要的核心考点之一,是高等生物遗传的基础,在考试中考查的形式多样.对异常减数分裂过程的考查,更能考查学生对减数分裂的掌握程度和综合运用所学知识分析、解决问题的能力,更能考查学生的基本生物科学素养.在高考中,特别是近几年的高考中,对这方面的考查,更是呈现了梯度推进的态势,试题覆盖面越来越广.

  • 标签: 减数分裂 生物科学素养 高中生物 生物遗传 减数第二次分裂 试题质量
  • 简介:陈耳是个乡村医生,在四里八村小有名气,据说他的祖上留有秘方,专治耳疾.但随着农村医疗条件不断改善,人们的观念慢慢发生了变化,大多数人耳朵有病都去乡镇卫生所了,一来二去,陈耳的小诊所生意一天不如一天.这可急坏了陈耳,他扛不了锄种不了地,日子是越过越倒退.陈耳一急,就动起了坏心眼,他想起父亲曾说过,祖上传下的药书上有一个方子,依照这个方子可以熬制出令人耳朵失聪的草药,而且这种失聪只能用陈家祖传的解药治疗,陈耳清楚记得,这味中药的名字叫作耳.

  • 标签: 耳蚀
  • 简介:  若是小学的学校现在还没有拆迁,大约是步行十分钟左右.然而在我小的时候,却是要走将近半小时的.……

  • 标签: 书蚀
  • 简介:在凹工艺流程设计上,有将还原药水抽至凹后水洗缸进行预中和的做法。但是在日常跟进中,发现该做法存在咬板面的隐患,因此对其影响机理进行分析,并试验确定具体控制要求。避免出现类似板面不良。

  • 标签: 沉铜 凹蚀 还原剂 板面咬蚀
  • 简介:分析了汶川8.0级地震前后的关中垂直形变及陕西地区地倾斜变化特征。结果表明:震前,跨断层垂直形变表现出阶段性变化特征,南大同、大塬、涧峪口、清河口、口镇等场地的垂直形变出现了明显的趋势转折、加速变化。汉中、宝鸡、乾县、西安台的地倾斜潮汐因子γ存在3个月左右异常变化。

  • 标签: 汶川地震 垂直形变 潮汐因子γ
  • 简介:  所谓混凝土桥梁碱,  常见的混凝土桥梁的碱多发生在,SP应直接涂刷在构件表面

  • 标签: 桥梁碱 碱蚀 蚀防治
  • 简介:目的探讨CT血管成像(CTA)诊断颅内动脉成窗变异及合并其他血管异常。方法回顾性分析2013年1月_2014年1月中山大学附属中山医院653例经头部CTA检查,并诊断为颅内动脉成窗的39例患者的影像资料,分析颅内动脉成窗的发生率、部位、形态及其他血管异常。结果(1)653例患者共检出39例(5.97%)41个成窗动脉,其中基底动脉成窗检出率3.37%(22个),椎动脉成窗检出率0.31%(2个),大脑前动脉成窗检出率1.22%(8个),前交通动脉成窗检出率0.61%(4个),大脑中动脉成窗检出率0.76%(5个)。后循环成窗以凸透镜型为主(66.67%,16/24),前循环成窗以裂隙型为主(76.47%,13/17),差异有统计学意义(x^2=7.411,P〈0.05)。(2)39例中22例成窗患者合并其他血管异常,以单侧或双侧胚胎型大脑后动脉最多(10例),其次为颅内动脉瘤(5例)。5例动脉瘤部位均远离成窗部位,位于颈内动脉交通段3例、基底动脉顶端1例、双侧大脑中动脉M2段1例。结论CTA可以直观、清晰地显示颅内动脉成窗及合并其他血管异常,但血管成窗与血管异常之间无显著相关性。

  • 标签: 血管造影术 脑血管障碍 体层摄影术 x线计算机 脑动脉成窗
  • 作者: 朱庆林 段小红 余擎
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-03-15
  • 出处:《中华口腔医学杂志》 2023年第01期
  • 机构:第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科 军事口腔医学国家重点实验室 国家口腔疾病临床医学研究中心 陕西省口腔医学重点实验室,西安710032,第四军医大学口腔医学院口腔生物学教研室 军事口腔医学国家重点实验室 国家口腔疾病临床医学研究中心 陕西省口腔医学重点实验室,西安710032
  • 简介:摘要遗传性牙本质发育异常的分类及临床表现已被广泛关注和解读,对其遗传学基础的认识也日益深入。牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)是牙本质发育不全Ⅱ型、牙本质发育不全Ⅲ型和牙本质发育不良Ⅱ型的致病基因。本文对DSPP的突变分类及其突变后导致的蛋白转运和功能障碍进行阐述,初步分析DSPP突变类型与临床表现的对应关系,以期为遗传性牙本质发育异常的研究和诊治提供可借鉴的思路。

  • 标签: 牙体发育异常 牙本质发育不全 牙本质发育不良 牙本质涎磷蛋白 基因突变
  • 简介:摘要报道一血红蛋白变异使高效液相色谱法(HPLC)测得HbA1c值与血糖监测结果不符家系。HPLC法测得先证者HbA1c值为5.6%,与血糖监测结果不符,而毛细管电泳法测得HbA1c值为7.8%,符合血糖监测结果。毛细管电泳法所得Hb图谱提示,先证者存在异常血红蛋白。Sanger法行HbA β-珠蛋白(HBB)基因序列测定,证实先证者HBB基因存在杂合突变(HBB:c.68A>C),支持Hb G-Coushatta变异体存在。家系资料显示,先证者弟弟及妹妹的Hb含有与先证者相同变异体和HBB基因序列。HPLC法难以将Hb G-Coushatta变异体完全分离,使HbA1c值与血糖监测结果不一致,而毛细管电泳法可完全分离变异体,得出准确HbA1c值。临床中,HbA1c值与血糖监测不一致时,应考虑到血红蛋白病可能,采用不同方法检测HbA1c,为糖尿病诊断和病情监测提供精准指导。

  • 标签: 糖尿病 血红蛋白 糖化血红蛋白 高效液相色谱法
  • 简介:摘要目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者ASXL1基因变异的发生情况及其与其他基因变异和部分临床参数之间的相关性。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测149例MDS患者ASXL1、U2AF1、SF3B1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、NPM1、FLT3-ITD、C-KIT等基因的变异情况。结果在149例患者中,ASXL1基因变异的检出率为24.8%(37/149),变异率> 5%的基因分别是U2AF1(22.8%)、TET2(11.4%)、DNMT3A(9.4%)、NPM1(8.1%)、SF3B1(6.0%)。ASXL1变异最常见的共存变异基因为U2AF1(27.0%,10/37)及TET2(18.9%,7/37)。ASXL1变异组与野生组患者在中位年龄、MDS亚型、染色体核型、外周白细胞、血红蛋白、血小板水平及骨髓原始细胞计数等方面的差异均无统计学意义(P>0.05)。对29例ASXL1变异患者进行了有效的随访,其中11例进展为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),白血病转化率为37.9%。在92例野生型患者中,13例进展为AML,白血病转化率为14.1%。ASXL1变异组白血病转化率明显高于野生组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ASXL1变异在MDS中有较高的发生率,并常与U2AF1及TET2基因变异共存,伴有该变异的患者具有更高的白血病转化率。

  • 标签: 骨髓增生异常综合征 ASXL1变异 白血病转化