简介：摘要血塞通软胶囊具有活血祛瘀，通脉活络功效，临床上治疗冠心病心绞痛有较好疗效。本文将近年来相关临床应用归纳总结，为血塞通软胶囊治疗冠心病心绞痛提供临床参考。

简介：摘要目的探讨血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床效果，为血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年12月-2016年12月在医院接受治疗的104例脑梗死患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组52例，对照组患者采用常规西药进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合血塞通软胶囊进行治疗，分析两组患者焦虑自评量表和神经功能缺损情况，分析两组患者护理前后的Barthel指数情况，分析两组患者治疗效果情况。结果治疗前，两组患者焦虑自评量表和神经功能缺损差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者焦虑自评量表和神经功能缺损明显好于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者Barthel指数差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者Barthel指数明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率为96.30%，对照组为81.48%，观察组明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床效果显著，改善了患者的生活质量，降低了焦虑等不良情绪的产生和神经功能的损伤，提高了治愈率，临床上值得推广应用。

简介：摘要目的选用不同对照品为指标，对血塞通软胶囊中三七总皂苷含量测定的影响进行研究。方法采用紫外分光光度法，香兰素-高氯酸显色，以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及不同批号三七总皂苷对照品分别作对照，测定血塞通软胶囊中三七总皂苷的含量。结果不同对照品对血塞通软胶囊中三七总皂苷含量测定结果差异明显。结论紫外分光光度法测定血塞通软胶囊中三七总皂苷含量时，对照品的选择对含量测定结果有影响。

简介：

简介：【摘要】目的：探析对脑梗死患者应用血塞通软胶囊联合阿司匹林方案临床疗效。方法：纳入2019年1月~2021年6月在本院门诊就诊脑梗死患者88例。根据随机数字表方式将患者分为对照组、观察组，n=44。均给予积极对症治疗，对照组配合阿司匹林，观察组采取血塞通软胶囊联合阿司匹林。从患者神经功能、日常生活能力、残疾程度及血清学指标评价联合方案治疗效果。结果：治疗后观察组神经功能缺损（NIHSS）评价、残疾程度（MRS）评分低于对照组，日常生活能力（MBI）评分高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗后白介素-6（IL-6）、胱抑素-C（Cys-C）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）改善降低幅度大于对照组（P＜0.05）。结论：治疗脑梗死患者应用血塞通软胶囊联合阿司匹林有良好病情治疗效果，值得推广。

简介：目的观察血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛的临床疗效及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法随机将112例患者分为两组,治疗组在常规治疗心绞痛的基础上加用血塞通软胶囊,2次/d,每次2粒,观察心绞痛症状发作程度、频率,持续时间及硝酸甘油用量,治疗前后肝肾功能、血脂、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及C反应蛋白(CRP)浓度。结果治疗组患者ET及CRP明显降低,ET由(67.30±14.62)pg/ml改善为(39.58±8.79)pg/ml。CRP由(13.82±6.57)ng/L改善为(5.99±2.63)ng/L。NO由(32.41±7.52)μmol/L改善为(53.40±9.33)μmol/L,且能明显减少不稳定性心绞痛患者发作频率和疼痛强度及持续时间。结论血塞通胶囊治疗不稳定性心绞痛疗效明显,能升高NO,降低ET、CRP,无明显毒副作用。

简介：目的观察血塞通软胶囊、银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效,比较两种药物治疗脑动脉硬化的疗效有无差异。方法将90例脑动脉硬化性眩晕患者随机分为A组和B组,各45例,A组给予血塞通软胶囊每次2粒,一日2次口服,B组给予银杏酮酯滴丸每次8丸,一日3次口服,两组均治疗4周,观察两组治疗的疗效与不良反应。结果A组总有效率为91.11%,B组总有效率为93.34%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血塞通软胶囊与银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化性眩晕都有较好的疗效,但银杏酮酯滴丸的疗效更好一些。

简介：摘要目的分析血塞通软胶囊治疗缺血性卒中的有效性和安全性。方法抽取2019年4月至2021年3月临汾市中心医院收治的缺血性卒中患者124例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组62例。对照组给予血塞通软胶囊模拟剂联合阿司匹林肠溶片治疗，观察组给予血塞通软胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗，两组均治疗3个月。比较两组治疗效果，治疗前后的凝血功能[凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶活化时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D－二聚体(D－D)]、生活质量及神经功能[改良Barthel指数(mBI)、EuroQol健康指数量表(EQ5d)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]及治疗期间不良反应发生率。结果治疗3个月后，观察组总有效率(95.16%，59/62)高于对照组(83.87%，52/62)，P<0.05。治疗3个月后，两组PT、APTT较治疗前延长，且观察组长于对照组(P<0.05)；两组血浆FIB、D－D水平及EQ5d、NIHSS评分低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后，两组mBI评分均较治疗前升高，且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间，观察组并发症发生率(1.61%，1/62)低于对照组(12.90%，8/62)，P<0.05。结论血塞通软胶囊可改善缺血性卒中患者凝血功能，促进患者神经功能恢复，进而提高其生活质量，同时降低不良反应发生率，安全性高且疗效确切。

简介：目的：观察血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛的临床疗效及心电图QT离散度（QTd）的影响。方法：随机将180例不稳定性心绞痛患者分为治疗组和对照组各90例，治疗组在对照组常规治疗心绞痛的基础上加用血塞通软胶囊，2次／d，每次2粒，观察心绞痛症状发作频率、疼痛强度和持续时间，治疗前后心电图QTd变化。结果：治疗组不稳定性心绞痛发作频率、疼痛强度及持续时间、心电图QTd均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：血塞通胶囊佐治不稳定性心绞痛疗效明显，能减少心电图QTd，且未见明显毒副作用。

简介：摘要: 目的:更好地适应企业发展, 提高企业产品的竞争力, 降低生产成本，增加效益。方法：优化软胶囊后处理2房（定型、干燥、筛丸）生产流程, 用转笼定型干燥、筛丸一体化代替原有纱盘定型、纱盘干燥、单筛丸的操作模式。结论：实施生产工艺优化，定型干燥筛丸为一体，使胶丸的胶皮水分更加均匀，实现了人员精简, 缩短产品生产周期及生产工艺流畅,,提高生产效率，降低产品污染风险，降低能耗。降低员工的劳动强度及劳动量，达到降本增效的目的。

简介：本文综述了可以替代明胶的亲水性高分子胶体材料，包括变性淀粉、结冷胶、卡拉胶、黄原胶、甘露聚糖胶。介绍了其在非明胶软胶囊中的应用以及国内外在这一领域的研究进展。

简介：取供试品溶液、对照品溶液、对照药材、阴性对照液各5μl,分别精密注入芍药苷对照品溶液、阿魏酸对照品溶液、供试品溶液各10μl,另取芍药苷对照品

简介：

简介：摘要目的观察降脂通络胶囊治疗高脂血症的疗效。方法88例高脂血症病人分为2组，治疗组口服降脂通络胶囊2粒，每日3次；对照组口服血脂康胶囊0.6g，每日2次。30天为一疗程，2疗程后统计结果。结果治疗组治疗前后血脂各项指标与对照组比较有显著性差异（Ρ<0.05）。结论降脂通络软胶囊确有明显的降脂作用，值得临床推广。

简介：

简介：目的：研究含膏粉软胶囊的最佳制备工艺。方法：采用单因素试验考察膏粉的粒度、水分、蜂蜡、大豆磷脂的最佳用量比。结果：最佳工艺条件为膏粉水分控制在2.5%以内,粒度达到120目以上,蜂蜡∶大豆磷脂∶玉米油配比为0.08∶0.05∶1。结论：该工艺稳定可靠,适用于含膏粉软胶囊的工业化生产。

简介：摘要软胶囊属于一种新型的药剂类型，软胶囊的主要作用在于可以将药物溶液、药物粉末以及油状药物通过压注与包封的方式做成形状规则的密封式胶囊，相对于其他类型的胶囊药物而言，其药物含量比较精确，生物利用的价值比较高，并且可以对药物当中存在的异味进行掩盖，已然成为了我国制药行业当中，运用最为广泛的一种药剂类型。另外根据相关研究表明，软胶囊还可以促进患者对药物的吸收，同时提高患者的治疗效果。而在软胶囊的生产过程中，其生产工艺十分重要。本文主要通过化胶、配料、压丸、干燥等方面对软胶囊的生产工艺进行分析。

简介：简述了以黑苦荞"黑丰1号"浓缩醋为主料,配以燕麦油、卵磷脂等辅料,采用乳化、定量压注和包封等现代工艺精制而成的醋软胶囊产品.该产品不含任何有害物质,属于完全无污染功能性食品.

简介：

简介：摘要  目的 旨在观察降脂通络软胶囊治疗高脂血症的疗效。