简介：为研究腐霉利的消解特性,采用乙腈提取,弗罗里硅土柱净化,建立了油菜叶片中腐霉利残留的气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析方法;并在室内模拟条件下,研究了腐霉利在油菜叶片表面的光解行为,以及不同初始浓度、不同pH值缓冲液、不同浓度Fe^2＋、Fe^3＋和NO3^–、NO2^–对水溶液中腐霉利光解的影响;通过气相色谱-电子轰击电离源质谱仪（GCEIMS）鉴定了其在甲醇、丙酮和乙腈溶液中的光解产物;同时研究了不同pH值缓冲液和阴、阳离子表面活性剂对腐霉利水解特性的影响。结果表明：腐霉利添加水平为0.05、0.2、2及12mg/kg时,其在油菜叶片中的平均回收率为80%~100%,相对标准偏差为2.3%~7.8%。腐霉利在油菜叶片表面的消解动态符合一级动力学方程,紫外灯下的消解半衰期为1.03h。腐霉利在水溶液中的光解速率随其初始浓度的升高而减慢;其在酸性条件下稳定,碱性条件下易光解;NO3^–、NO2^–、Fe^2＋及Fe^3＋均可抑制腐霉利在水溶液中的光解,因此可用作为其光猝灭剂。共鉴定出两种腐霉利在甲醇、丙酮和乙腈溶液中的光解产物,分别为其单脱氯化产物C13H12ClNO2和其脱甲基化产物C12H9Cl2NO2。腐霉利在碱性条件下易水解,酸性条件下水解较慢;阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）对其水解无影响,而阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）则可促进其水解。研究结果可为腐霉利的合理使用及其环境安全性评价提供参考。

简介：在离体条件下测定了8种内吸性杀菌剂对大豆疫霉菌丝生长的抑制作用，甲霜灵，甲霜灵锰锌，安克锰锌，杀毒矾，霜脲锰锌，克露和加瑞农为有效杀菌剂，霜霉威不具有抑菌效果。甲霜灵的EC50值为0．4870ug/mL，抑菌效果最好，安克锰锌，甲霜灵锰锌的EC50值分别为1．4261ug/mL和1．7697ug/mL，效果次之，在活体条件下，甲霜灵和甲霜灵锰锌能完全抑制大豆疫霉菌对感病大豆品种的侵入，并具有较长的药效期，安克锰锌，杀毒矾和霜霉威虽然具有明显的防治效果但药效期很短，大豆疫霉菌菌株间对甲霜灵锰锌的敏感性存在差异，但这种差异与菌株来源没有相关性，EC50平均值为1．8302ug/mL，没有发现耐药性菌株，在我国黑龙江省目前缺乏有效抗病品种的情况下，建议应用甲霜灵锰锌防治大豆疫霉根腐病。

简介：丁吡吗啉（pyrimorph）是一种结构新颖的杀菌剂，室内生物测定结果表明，其对致病疫霉Phytophthorainfestans的菌丝生长、孢子囊产生、休止孢萌发具有较强的抑制作用，其EC50值分别为0．066、0．059和0．550μg／mL，但对游动孢子释放的抑制作用较弱，其EC50值为9．78μg／mL。显微镜下观察结果表明，经丁吡吗啉处理后的菌丝分枝相对较少，分枝间距拉长，但对菌丝直径无影响；从致病疫霉对番茄叶片的侵染过程来看，丁吡吗啉浓度为100μg／mL时，处理24h后在叶片表面只能看到少量休止孢萌发，96h后未产生孢子囊。丁吡吗啉在1μg／mL和10μg／mL时对菌丝体细胞膜的电导率无影响，但当浓度为50μg／mL时其电导率值明显上升；初步测定结果表明，在100μg／mL浓度下，其对致病疫霉菌丝体的蛋白质合成有一定的抑制作用，但对其菌丝体内的DNA合成没有明显的抑制作用。

简介：建立了一种测定元胡、浙贝母和白芍3种中药材中嘧霉胺残留的气相色谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,液-液分配,柱层析[m（中性氧化铝）：m（弗罗里硅土）=3：2]净化,气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）检测,基质匹配外标法定量,同时经气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）验证。结果表明：在0.02-10mg/L范围内,分别以正己烷和3种空白基质溶液为溶剂配制嘧霉胺的标准工作溶液,峰面积与相应的质量浓度间呈良好的线性关系,R2均大于0.999;在0.01（元胡中为0.02）、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,添加回收率为75%-104%,日内相对标准偏差（RSD）为1.3%-10.2%（n=5）,日间RSD为1.2%-9.0%（n=3）。分析方法在元胡、浙贝母和白芍中的定量限（LOQ）分别为0.02、0.01和0.01mg/kg。该方法的灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求,且简单易行,净化效果好,适用于元胡、浙贝母和白芍中嘧霉胺分析。

简介：荔枝霜疫霉是荔枝上的严重病害。在离体条件下比较了4种QoI类杀菌剂烯肟菌酯、烯肟菌胺、SYP-2815和苯醚菌酯对荔枝霜疫霉不同发育阶段的影响。结果表明：供试药剂对荔枝霜疫霉病菌菌丝扩展及孢子囊产生量均表现出一定的抑制作用,EC50值分别在0.19701.2579μg/mL和0.21270.8160μg/mL之间,而对其游动孢子释放的抑制作用较低,EC50值在4.14487.4253μg/mL之间;4种药剂在一定浓度下会加速游动孢子的消解,抑制休止孢的形成;对孢子囊和休止孢萌发具有优异的抑制活性,EC50值分别在0.04650.3424μg/mL和0.03650.1877μg/mL之间。