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  • 简介:摘要原体(UU)属于机会致病微生物,广泛定植于育龄期女性生殖道,可通过垂直传播造成胎儿感染。新生儿UU感染后可引起多系统损害,如肺炎、支气管肺发育不良、坏死性小肠结肠炎、颅内出血、脑膜炎及早产儿视网膜病等。因此,了解UU的生物学特性、流行病学特点及与UU感染相关的新生儿疾病,重视UU的早期筛查和早期干预,把握最佳治疗时机,对避免新生儿期UU感染的严重后果和改善远期不良预后有重要意义。

  • 标签: 解脲脲原体 新生儿疾病 大环内酯类抗生素
  • 简介:摘要目的探讨生殖道原体(UU)感染与不孕的关系。方法选择2009年7月至2011年5月,在雅安职业技术学院附属医院就诊并愿意接受检测的不孕患者65例、同期因早孕行人工流产者随机抽取58例作对照进行原体(UU)检测。结果不孕组65例中UU阳性者32例,占49.23﹪,对照组58例中UU阳性者9例,占15.5﹪。结论不孕组UU阳性检出率较对照组差异有显著性意义,提示盆腔粘连、反复自然流产和不孕与生殖道尿原体(UU)感染有关。

  • 标签: 解脲脲原体 不孕 盆腔炎 异位妊娠 复发性流产
  • 简介:虽然培养法是Uu检测的,邹先彪[12]用夹心法检测Uu抗原并与传统的培养法相比较,实时PCR技术对于Uu的定量检测和简单分群的发展

  • 标签: 原体诊断 技术研究进展 脲原体
  • 简介:目的收集北京大学人民医院疑似非淋球菌尿道炎泌尿生殖道标本130份,分析支原体感染的情况及耐药状况,帮助临床合理选用抗生素,提高疗效。方法对130份标本用支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法)(MycoplasmaIST2)进行支原体的检测、计数及药敏试验。结果在130份标本中,检出支原体共59份,检出率为45.4%。原体(Uu)、人型支原体(Mh)和uu联合Mh的阳性率分别为42.3%(55份)、1.5%(2份)和1.4%(2份)。uu对抗菌药物的敏感率分别为多西环素(100)、四环索(98.2%)、交沙霉素(89.1%)、克拉霉素(87.3%)等。耐药率最高的是环丙沙星(73.4%),其次是氧氟沙星(47.3%)。结论在支原体导致的非淋球菌尿道炎中,主要由uu引起(93.2%,s5/S9);临床治疗推荐使用多西环素、四环素、交沙霉素、克拉霉素。

  • 标签: 泌尿生殖道 支原体 非淋球菌性尿道炎 药敏试验
  • 简介:摘要目的比较原体(Uu)自配培养基与浪峰分离鉴定培养基的符合率,以寻找适应Uu扩增所需廉价高效培养基。方法用甘油冰冻保存菌株,临床标本同时接种自配培养基和浪峰液体培养基,观察并记录原体生长的时间、培养基颜色变化的程度及阳性率,然后将三种液体培养基培养阳性标本接种血平板,鉴定以判断杂菌生长情况。结果自配培养基加HEPES、自配培养基无加HEPES和浪峰培养基对甘油冰冻保存菌株的复苏率为98.2%、98.2%、98.2%.对临床标本的分离率为35%、35%、40%。自配培养基与浪峰培养基阳性率(P>0.05)、生长速度(P>0.05)、抑制杂菌能力(P>0.05)无显著性差异。结论自配培养基同浪峰培养基相比在分离阳性率、生长速度和抑制杂菌能力方面达到了浪峰培养基同等效果。

  • 标签: 解脲脲原体 培养基
  • 作者: 张二朋 雷秋香 赵建英 陈科
  • 学科:
  • 创建时间:2023-09-12
  • 出处:《中国医院知识仓库》2023年10期
  • 机构:邢台市人民医院  河北邢台  054000
  • 简介:【摘要】目的:分析荧光定量PCR检测原体,沙眼衣原体效果。方法:选择我院2021年1月-2022年1月疑似原体80例和沙眼衣原体感染患者80例,进行荧光定量PCR检测,并用传统检测技术作为对照,比较两种方法差异。结果:用荧光定量 PCR法测定原体、沙眼衣原体的时间比传统方法短,阳性检出率与传统方法相比,差异有显著性(P<0.05)。结论:与传统的检测方法相比,荧光 PCR检测时间短,检出率高,可以满足临床快速、准确、简便的检测需求。

  • 标签: 荧光定量PCR检测 解脲脲原体 沙眼衣原体 效果
  • 简介:

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  • 简介:目的调查分析导致患者原体(Uu)感染未能根治和治疗无效的相关因素,以提高临床Uu感染的治愈率。方法对Uu感染治疗无效或有残余支原体量的患者,分析其性别、给药途径、疗程、3类常用抗菌药物(大环内酯类、四环素类、喹诺酮类)选择、体外药物敏感试验等相关因素,并比较单一和联合用药治疗方案与Uu残余量的关系。结果克拉霉素、多西环素、米诺环素体外药敏试验敏感率依次为92.35%、87.76%、86.74%;而氧氟沙星、左氧氟沙星、罗红霉素敏感率仅为12.25%、35.71%、37.76%。性别、给药途径、疗程均影响Uu感染疗效(P〈0.01):Uu未能根除患者中,女性患者占83.87%;静脉用药者占62.90%;疗程≤7d者占74.19%。克拉霉素治疗Uu感染所致Uu残留存在男女性别差异(P〈0.01);联合用药组Uu转阴率为98.75%,高于单一药物治疗组(P〈0.01)。结论选择敏感性药物,除考虑性别差异外,足疗程及联合用药有助于提高对患者泌尿生殖系残余Uu的清除。

  • 标签: 支原体感染 解脲脲原体 多西环素 克拉霉素 司帕沙星 微生物敏感性试验
  • 简介:目的检测原体(Uu)tetM基因,并与临床疗效进行综合分析.方法以多聚酶链反应(PCR)法检测tetM基因;用多西环素对患者进行治疗,并观察其疗效.结果120株Uu分离株中,有32株Uu检测tetM基因阳性;tetM基因检测阳性患者及阴性患者用多西环素治疗的有效率分别为11.1%和100%.结论tetM基因检测能较准确地反应Uu对四环素类的耐药性,且与临床疗效有很高相关性.

  • 标签: M基因 治疗 解脲脲原体 临床应用评价 阳性 多西环素
  • 简介:目的探讨念珠菌阴道炎患者原体(Ureaplasmaurealyticum,Uu)检测及治疗的临床意义。方法158例念珠菌阴道炎患者均取宫颈分泌物进行Uu培养及药敏试验。所有患者随机分为A、B组,每组79例。A组为单纯治疗组,局部放置达克宁阴道栓1周,同时口服伊曲康唑胶囊,0.2g/次,1次/d,共1周;B组为混合治疗组:局部放置达克宁阴道栓1周,口服伊曲康唑胶囊,0.2g/次,1次/d,共1周,同时给予Uu敏感药物多西环素片口服,0.1g/次,2次/d,共1周,或者克拉霉素片口服,0.5g/次,1次/d,共1周;2组患者均在治疗结束两周后复查念珠菌及培养Uu。结果A、B组治疗前Uu培养的阳性率分别为96.20%、93.67%,治疗结束2周后,Uu培养的阳性率分别为20.45%和14.46%。A组与B组治疗前后Uu阳性率比较χ2分别为0.13和0.38,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论念珠菌阴道炎合并Uu感染率高,但联合抗Uu药物治疗差异无统计学意义;故Uu培养作为念珠菌阴道炎诊疗过程中常规检测项目的临床意义不大,不推荐念珠菌阴道炎患者常规抗Uu治疗。

  • 标签: 解脲脲原体 念珠菌阴道炎 治疗 常规检测
  • 简介:摘要目的了解本地区原体(uu)对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。方法采用微生物培养法对我院皮科门诊2009年360例uu阳性患者的药敏结果进行分析。结果uu阳性率为49.8%,药敏试验中,美满霉素、强力霉素、交杀霉素、克拉霉素的敏感率较高分别为94.2%、93.9%、92.8%、70.6%,对罗红霉素、左氧氟沙星、阿岐霉素、氧氟沙星、诺氟沙星的敏感率较低,敏感率分别为14.3%、10.7%、8.4%、6.3%、4.8%。结论治疗uu感染,临床应结合药敏试验合理用药,首选药物为美满霉素、强力霉素、交杀霉素。

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  • 简介:目的对2005年10月~2006年6月支原体药敏试验结果进行分析,为临床合理选用抗生素提供依据。方法对186份疑为非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的泌尿生殖道标本进行支原体检测,并对其中104份支原体检测阳性标本进行抗生素敏感性检测。结果186份标本中支原体分离率为55.9%,男性和女性标本中支原体分离率分别为24.1%和68.9%。药敏结果显示,支原体主要对强力霉素、美满霉素、克拉霉素敏感,敏感性分别为91.3%、87.5%、74.0%;而对红霉素、帕珠沙星、阿齐霉素、壮观霉素的敏感性分别为:0、1.9%、2.9%、3.8%。结论非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中支原体是主要的病原,美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道(宫颈)炎的首选药物,监测支原体耐药性对于指导临床治疗具有重要意义。

  • 标签: 解脲支原体 药敏试验 非淋菌性尿道(宫颈)炎
  • 简介:摘要

  • 标签:
  • 简介:摘要目的观察阿奇霉素、红霉素对早产儿原体(UU)感染治疗的临床疗效。方法感染UU的早产儿,随机分为三组;对照组(32例)、阿奇霉素组(32例)、红霉素组(32例),分别行血常规、胸片、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)的检测。结果对照组治疗前后白细胞总数、IL-6、IL-8差异无统计学意义;阿奇霉素组、红霉素组治疗前后,白细胞总数、IL-6、IL-8差异有统计学意义。结论阿奇霉素、红霉素治疗感染UU的早产儿有一定疗效。

  • 标签: 早产儿 解脲脲原体 阿奇霉素 红霉素
  • 简介:原体(Ureaplasmaurealyticum,Uu)是引起泌尿生殖道感染的主要病原体。由于非淋菌性尿道(宫颈)炎发病率不断上升,且Uu耐药株越来越多,研究其药物敏感性情况对指导治疗有重要意义。我们采用支原体IES试剂盒对性病门诊患者100株Uu进行了检测和药敏研究,现将结果报告如下。

  • 标签: 非淋菌性尿道炎 解脲脲原体 抗生素 药敏试验 耐药
  • 简介:摘要目的了解本地区的泌尿生殖道原体(uu)对抗菌药物的耐药性,指导临床合理用药。方法用珠海浪峰生物技术有限公司试剂盒对106株uu进行9种抗菌药物的药敏试验。结果交沙霉素、强力霉素的耐药率均低于1%,红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、甲砜霉素的耐药率在7~16%之间;环丙沙星和氧氟沙星的耐药率≥49%。结论目前临床常用的几种抗菌药物对uu的耐药率较低,仍可作为本地区抗uu一线药物。

  • 标签: 解脲脲原体 抗生素 耐药性
  • 简介:目的:通过调查非淋病性尿道炎患者原体(Uu)感染现状及耐药性,为临床医师合理使用抗菌药物提供实验依据。方法:采用法国生物梅里埃公司MycoplasmaIST2支原体试剂盒对1897例非淋病性尿道炎患者进行支原体培养和药敏试验。结果:Uu阳性检出率为43.2%(819/1897)。Uu对喹诺酮类抗菌药物环丙沙星、氧氟沙星敏感率最低,分别为14.8%、24.7%;对原始霉素、强力霉素、交沙霉素敏感率较高,分别为100%、100%、97.4%;对红霉素、四环素敏感率分别为62.5%、91.4%;对阿奇霉素、克拉霉素敏感率均为75.9%。结论:Uu为非淋病性尿道炎的重要病原体,必须加强耐药性检测,以有效控制Uu感染。

  • 标签: 非淋病性尿道炎 解脲脲原体 感染 药敏试验
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  • 简介:摘要目的分析阿奇霉素对于早产儿原体感染治疗的临床疗效。方法收集2015年1月1日到2015年12月31日期间,于浙江大学附属妇产科医院新生儿科住院、气道分泌物咽拭子明确UU-DNA阳性的极低及超低出生低重儿,首先将UU-DNA阳性的早产儿,按照生后1周内是否使用阿奇霉素分为两组,通过临床治疗及转归的对比,分析阿奇霉素对于早产儿治疗、并发症的影响。其后将阿奇霉素治疗组按治疗方案分为两组,分析两组治疗的临床疗效。结果使用阿奇霉素抗UU感染组患儿吸氧时间和住院时间较对照组短,利尿剂使用率较对照组降低(P<0.05);阿奇霉素组IVH发病率高于非阿奇霉素组(P<0.05);10mg/kg/d*7天治疗组CPAP辅助通气时间较对照组缩短(P<0.05)。结论(1)阿奇霉素能缩原体感染早产儿吸氧时间及住院时间,降低治疗中对利尿剂的应用,但是增加IVH发生率;(2)阿奇霉素10mg/kg/d*7天治疗方案相对对照组,能缩短CPAP时间。

  • 标签: 阿奇霉素 解脲脲原体 极低出生体重儿 超低出生体重儿 早产儿