简介：用琥珀酸脱氢酶染色法耳蜗软铺片和电子计算机图像分析技术测量了豚鼠耳蜗基底膜的长度钩回为2．72±0．56mm，第一回7．67±0．53mm；第二回4．97±0．40mm，第三回4．74±0．52mm，第四回2．91±0．40mm。耳蜗基底膜的平均总22．04±0．93mm，内毛细胞总数为2228个，外毛细胞为7668个。毛细胞的数目和耳蜗基底膜长度之间存在着线性关系，毛细胞的分布规律是耳蜗内外毛细胞各回的数目由钩回到第二回逐渐增加，而由第二回到第四回逐渐减少。外毛细胞自然缺失率由钩回到第四回分别为0,45%,0.26%,0.40%,0.50%,1.86%，内毛细胞自然缺失比较少见。

简介：使用连续调幅声信号记录听神经动作电位的方法,测定了豚鼠耳蜗水平的调谐曲线。调幅声的频率特性优于滤波短声及短纯音。调幅声作测试声测定的CAP调谐曲线,均呈锲形,有锐利的尖顶。相隔3天测的CAP调谐曲线形状基本相同,曲线的Q10dB值、CF阀值和CF两边曲线的斜率在两次测试之间十分接近。作者认为:用调幅声作为刺激信号,可记录耳蜗水平的听神经动作电位,由此测得的耳蜗CAP调谐曲线,可为临床听力学进行听觉辨别功能评价提供新的手段。

简介：目的探讨豚鼠耳蜗外毛细胞（OuterHairCells,OHCs）的快速分离方法及其活力观察。方法采用机械与胰蛋白酶消化相结合的方法快速分离耳蜗OHCs,并在倒置显微镜下观察其活力。结果可快速分离出一定数量活性良好的耳蜗OHCs,其贴壁所需的时间较短,分离后静置7分钟即观察到贴壁。不同形态的OHCs在正常细胞外液中的存活时间不同,胞体较短的能存活3小时左右,胞体较长的能存活6～7小时。同时可观察到基底膜上其它几种细胞的形态。结论使用此方法可快速分离出单离的活性良好的耳蜗OHCs,这有助于我们深入研究其正常生理功能及某些病理状态下的功能及形态变化。

简介：摘要目的检测顺铂耳毒性豚鼠耳蜗中Connexin26表达，探讨顺铂耳毒性与Connexin26关系。方法免疫组化法检测对照组和实验组Connexin26表达。结果Connexin26阳性率对照组99.25%,实验组38.12%。结论Connexin26表达减少与顺铂耳毒性相关。

简介：摘要目的研究豚鼠耳蜗结构在9.4 T MRI系统中的成像特点。方法2015年5—10月选用5只白化豚鼠在9.4 T MRI系统中进行内耳扫描，随后右侧颈内静脉注射钆喷酸葡胺（3 ml/kg)，分别于注射后10、30、60、90和120 min进行内耳扫描。使用Image J软件对耳蜗的底转、第二转、第三转和顶转四个部位的不同时间点的MRI图像灰度值进行提取，绘制静脉注射造影剂后不同时间点耳蜗各部位MRI图像灰度变化曲线图，使用GraphPad Prism 5软件对结果行one-way ANOVA分析。结果注射造影剂前，MRI仅能显示豚鼠耳蜗及前庭轮廓，不能辨别内、外淋巴液。注射造影剂后10 min（底转灰度值8 203±819）耳蜗前庭在T1像上即有增强，注射后30 min（底转灰度值10 489±819）和60 min（底转灰度值13 965±591）后耳蜗各阶显像逐渐增强，注射后90 min（底转灰度值18 050±1 250）时耳蜗、前庭、半规管均充分显影，可以清晰分辨出内外淋巴液，注射后120 min（底转灰度值18 952±1 185）时图像显影较90 min时无明显增强。造影剂进入内耳各部位的速度和量不等，在一定时间内，内耳各部位的造影剂分布变化均呈现持续上升的过程；造影剂在内耳各个部位的分布不均匀，耳蜗底转造影剂量最多，蜗顶最少，存在浓度梯度。结论用钆喷酸葡胺增强的高分辨MRI系统可以清晰区分出豚鼠内外淋巴液，静脉注射钆造影剂后90 min为MRI内耳增强显影的最佳观察时间，使用钆造影剂的MRI成像为内淋巴积水的病理改变提供了影像学诊断依据。

简介：豚鼠耳蜗毛细胞损伤定量分析的初步探讨孙建和李兴启姜泗长于黎明王沛英（解放军总医院耳鼻咽喉科解放军耳鼻咽喉科研究所，北京１００８５３）选用耳廓反射灵敏健康杂色豚鼠６只，体重２５０～３００ｇ，月龄３个月，随机分为每天每公斤体重庆大霉素（ＧＭ）、２５、５０...

简介：本文对3－3．5年老化豚鼠进行毛细胞和螺旋神经节细胞定量研究，并与1．5月龄青年豚鼠比较。结果表明：老化豚鼠外毛细胞损失率明显高于青年组（P＜0．01），而内毛细胞损失率无明显差异。外毛细胞损失率OHC3＞OHC2＞OHC1。顶回和底回螺旋神经节细胞分别减少15％和19．81％。耳蜗中轴PAS染色，螺旋神经节细胞内大量脂褐素Lp增加，柯替氏器不同程度退变，血管纹及螺旋韧带萎缩程度轻，耳蜗神经纤维减少，但胶质细胞增加。讨论了老化豚鼠形态变化对听功能的影响。

简介：目的观察高强度低频噪声对听力及耳蜗的影响.方法听力正常豚鼠,体重在250~300g之间,经强度为130dBSPL中心频率在100Hz的窄带噪声持续爆震4小时,分别于即刻、震后1天,作脑干诱发电位检测,以及耳蜗形态学观察.结果经130dBSPL强噪声暴露后,豚鼠听力有20dB左右的暂时性阈移产生.1天后,听力有所恢复,但听阈仍然高于正常.耳蜗形态学观察到,强噪声暴露后,耳蜗毛细胞虽未有损伤的表现,但凋亡前期蛋白Caspase3已经出现.结论高强度的低频噪声能产生暂时性阈移和永久性阈移,但可部分恢复.噪声对耳蜗毛细胞短期虽未观察有明确的损伤,但却开启了凋亡的程序.

简介：目的研究庆大霉素对于豚鼠耳蜗柯替器毛细胞的凋亡作用。方法将豚鼠分为生理氯化钠溶液对照组和庆大霉素组，连续给药14d，利用TUNEL法原位检测动物耳蜗柯替器毛细胞的凋亡情况。结果生理氯化钠溶液对照组豚鼠耳蜗未见凋亡柯替器毛细胞，庆大霉素组中耳蜗基底回柯替器内外毛细胞均消失，第三回中第1排外毛细胞消失，第2、3排外毛细胞均呈阳性表达，第二回中第1、第2排外毛细胞呈阳性表达。结论庆大霉素作用于豚鼠耳蜗时可引起柯替器毛细胞凋亡，细胞凋亡是豚鼠耳蜗柯替器毛细胞损伤的一条途径；庆大霉素耳毒性的产生可能与其引起耳蜗柯替器毛细胞凋亡有关。

简介：为探讨迷路的老化过程,应用透射电镜观察了新生、青年、老年豚鼠的耳蜗和迷路血管系统的变化。发现老年豚鼠血浆成分有改变、听力呈下降倾向;毛细胞、迷路血管及螺旋神经和螺旋神经节细胞均可见一系列损害。作者推测在耳蜗老化过程中血管系统的变化非常重要,至少是耳蜗其他部位老年性改变的原因之一。

简介：目的:为了观察一氧化氮底物左旋精氨酸(L-arginie)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对豚鼠耳蜗外毛细胞一氧化氮的影响.方法:应用新的荧光染料4,5二氨基乙酰乙酸荧光素(4,5-diaminofluoresceindiacetate,DAF-2DA)测定豚鼠耳蜗外毛细胞内一氧化氮的含量.结果:发现加左旋精氨酸后外毛细胞的荧光灰度值比正常外毛细胞的灰度值升高.而加左旋硝基精氨酸甲酯后,外毛细胞的荧光灰度值比正常外毛细胞的灰度值降低.结论:进一步证明豚鼠耳蜗外毛细胞内存在一氧化氮.

简介：目的观察豚鼠耳蜗局部心钠素（atralnatruretcpeptde，ANP）和一氧化氮合酶（nitricoxidesynthase，NOS）免疫组化反应产物的分布，为研究ANP和NOS在豚鼠耳蜗局部血流、淋巴以及神经调节中的相互作用提供形态学依据。方法采用免疫组织化学双标法检测ANP和NOS在正常豚鼠耳蜗的分布特征。结果在耳蜗各转螺旋动脉和血管纹．螺旋缘、螺旋韧带和Corti器显示双阳性染色，螺旋神经节细胞及囊斑神经上皮细胞膜及轴突NOS阳性染色，胞质ANP阳性染色；盖膜、前庭膜阴性染色。结论ANP和NOS在内耳血流调节，内、外淋巴平衡调节以及神经信号传递等方面可能具有重要作用，二者之间可能存在密切的相互作用机制，其分布特点与功能密切相关。

简介：目的通过分析豚鼠外周血单个核细胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC）与耳蜗组织中糖皮质激素受体（glucocorticoidreceptor,GR）mRNA和蛋白含量变化,探讨PBMC与耳蜗组织中GR含量的相关性。方法将32只健康白色豚鼠随机分为地塞米松组和对照组,地塞米松组予地塞米松（5mg/ml,10mg/kg/day）腹腔连续注射7天,对照组予等体积的生理盐水腹腔连续注射7天。给药结束后次日取豚鼠PBMC及双侧耳蜗组织,通过实时荧光定量PCR检测豚鼠PBMC和左耳耳蜗组织中GRmRNA表达水平,通过Westernblot结果半定量分析豚鼠PBMC和右侧耳蜗组织中GR蛋白的含量,并运用统计学软件SPSS16.0进一步分析豚鼠PBMC与耳蜗组织中GRmRNA及GR蛋白表达量的相关性及短期全身使用地塞米松对其表达量的影响。结果GRmRNA与GR蛋白在豚鼠PBMC与耳蜗组织中均有表达,地塞米松组PBMC及耳蜗组织中GRmRNA与GR蛋白含量较对照组有明显提高,统计学相关性分析结果提示地塞米松组及对照组的PBMC与耳蜗组织的GRmRNA、GR蛋白表达量存在正相关,结果有统计学意义。结论豚鼠短期全身使用地塞米松可以使PBMC与耳蜗组织中的GRmRNA、GR蛋白含量均同步上调,豚鼠PBMC与耳蜗组织中GRmRNA、GR蛋白的含量变化具有正相关性。PBMC中GR含量可间接反映耳蜗组织的GR表达水平。

简介：这个盛夏，我家曾从天而降一批豚鼠，初冬时，它们又倾巢撤离。这些奇怪的凭空而来的生物，来去均令人猝不及防，若不是园里那堆笼子仍在，我会以为，这些豚鼠只是一个逼真的夏日梦。

简介：它们的英文名是guineapig，它们既不是猪，也不是来自几内亚。它们属于鼠类，它们的老家在南美洲。

简介：影片讲述的是一群为政府机构工作的智能动物。它们隐蔽性强、行动力高、体型小，可以完成人类不能完成的任务。它们就是由五只豚鼠组成的“G特攻组”。

简介：目的研究豚鼠行单侧蜗轴切除术后双侧蜗神经核复合体内囊泡膜谷氨酸转运体（vesicularglutamatetransporter．VGluTs）表达的变化情况，以明确VGluTs阳性终末在第一级听觉中枢中的分布情况及功能。方法将正常成年豚鼠行单侧内耳蜗轴切除术，手术前、后行听觉脑干诱发电位（ABR）检测，术后1周应用免疫组织化学染色ABC法观察双侧脑干蜗神经核内VGluTs阳性终末的分布及变化情况。结果正常豚鼠蜗神经前腹侧核、后腹侧核、背侧核内均可见丰富的VGluTl阳性终末分布，腹侧核内可见阳性终末环绕神经元胞体形成密切接触。VGluT2阳性终末主要分布于蜗神经背侧核中间层及腹侧核边缘小细胞壳区。豚鼠单侧蜗轴切除术后一周．手术同侧蜗神经腹侧核内VGluT1阳性终末几乎全部消失。与对侧及对照组蜗神经腹侧核对比鲜明。蜗神经核内VGluT2阳性终末在蜗轴切除术后一周未发现明显变化。结论蜗神经腹侧核内大量的Ⅰ型囊泡膜谷氨酸转运体（VGluT1）阳性终末起源于同侧耳蜗螺旋神经节：VGluT1是研究初级听觉传人通路中谷氨酸能神经元终末的良好标志；VGluT1和VGluT2在听觉传导系统及听觉中枢中的分布有差异，提示了功能上的不同。

简介：【剧情简介】科学家Ben训练了几只动物作间谍。这些动物间谍经过了高强度的训练，并且武装上了最先进的侦察设备。在一个家电制造商LeonardSaber的电脑里。它们发现该公司的产品都有可能变为武器，从而将世界毁于一旦。团队成员豚鼠达尔文（Darwin）、布拉斯特（Blaster）、华蕾斯（Juarez）和鼹鼠斯贝克尔斯（Speckles）克服重重困难，展开了挽救世界的行动。然而，就在行动要取得成功时，

简介：Ben的实验室在FBI旗下专门训练动物从事侦查任务．但是FBI要关闭他的实验室。Ben决定以实际行动证明实验室的重要性。他派出由队长豚鼠Darwin、武器专家豚鼠Naster、

简介：这是一支特殊的队伍，它们与人类的藏历相似度高达98.7%，它们经过严格的训练，可以应对各种紧急情况，它们机智灵活，骁勇善战，战功赫赫。它们为政府工作，肩负着保卫人民和国家安全的重任，它们就是传奇般的豚鼠特工队！