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  • 简介:摘要:青衣是戏曲中旦角的一个重要分支。在众多豫剧经典剧目中,青衣塑造了一个个形象生动、影响深远的人物形象,深受观众喜爱。本文探讨了豫剧祥调“青衣”行当的艺术特色。

  • 标签: 豫剧 祥符调 青衣
  • 简介:摘要肺癌死亡率位居恶性肿瘤之首,当前肺癌治疗中发生耐药是困阻临床工作者的重大难题。近年研究发现表观遗传学与肺癌耐药联系密切,尤其在DNA甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA调节中发挥重要作用。通过以上三个特征探讨影响肺癌耐药的机制,并针对机制探讨能有效改善肺癌耐药的药物,可为临床工作中肺癌耐药相关问题提供解决思路,对肺癌患者预后评估提供参考。

  • 标签: DNA甲基化 组蛋白类 微RNAs RNA,长链非编码 肺肿瘤
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  • 简介:摘要遗传性肝病是儿童期肝病的重要病因,基因检测已成为重要诊断手段。了解儿童常见遗传性肝病的临床特征,对遗传性肝病的精准诊疗具有重要意义。

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  • 简介:摘要遗传代谢病是一大类单基因遗传病,可引起多系统损伤。血液系统表现为贫血、血小板减少和粒细胞减少等,其中以贫血最为常见。贫血机制不同,一些由于铁、维生素B12和叶酸代谢障碍,另一些造成红细胞膜、相关酶或血红蛋白合成异常。本文介绍以巨幼细胞性、溶血性、铁粒幼细胞性和小细胞性贫血相关的遗传代谢病,以期提高临床医生对遗传代谢病所致贫血及血常规异常的认识。

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  • 简介:摘要遗传代谢性肝病是因基因缺陷导致代谢异常的一大类疾病。一些遗传代谢性肝病由于特定物质代谢异常或关键酶活性缺乏,与感染关系密切。了解遗传代谢性肝病相关感染,有助于指导临床实践、改善患者预后。

  • 标签: 遗传性代谢缺陷 遗传代谢性肝病 感染
  • 简介:摘要遗传性肾脏病是一大类与遗传有关、涉及不同病因的肾脏疾病,在儿童慢性肾脏病中遗传性肾脏病约占50%。常见的遗传性肾脏病包括先天性肾脏和尿路畸形、纤毛病、遗传性肾小球病和遗传性肾小管病等。大部分遗传性肾脏病确诊依赖基因诊断。

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  • 简介:【摘要】衰老与长寿可以说与我们每个人都息息相关,我们也相当在以自身的衰老状况以及自身能否长寿,而衰老与长寿除了与我们的生活习惯有很大的关系之外,它同我们的遗传机制也有着非常大的关联,因此加强对衰老和长寿的遗传机制的研究是我们现阶段的关注的重点问题之一,因为洞悉衰老和长寿的秘密,对我们人类的发展有着非常重要的意义,再这样一种背景之下,笔者对我国现阶段的关于衰老和长寿的遗传机制的研究现状进行了分析,同时也对衰老和长寿的其他影响因素做了总结,希望这些内容能够给广大的读者带来一定程度的启发和帮助。

  • 标签: 衰老 长寿 遗传机制 探讨
  • 简介:摘要:非物质文化遗产项目传承过程中,需要始终保持的就是工匠精神,习近平总书记要求在全社会弘扬工匠精神,认为这是成长、成才、成就事业的重要道路。孟氏仿古玉雕传承200多年,到第五代传承人孟昭生达到事业的巅峰,其身上呈现出的工匠精神,值得所有非遗项目传承人学习和借鉴,其身后的艺术零落,也值得深刻地反思。

  • 标签: 非遗传承 工匠精神 艺术零落
  • 简介:摘要:本教学设计以科学的时间轴为主线,带领学生化身侦探结合任务导航和小组学习任务单,寻找遗传的相关线索。通过小组合作、拼图、模型拆分等环节,让学生多方位参与课堂,在知识目标达成的同时,树立实事求是和锲而不舍的科学精神。

  • 标签: 遗传 细胞核 DNA 基因 教学设计
  • 简介:摘要:一直以来,由于遗传算法的优异性,被广泛应用在各个领域;本文通过遗传的各个步骤和方法的介绍,便于学者理解,并指出算法的评价指标,为广大学者提供验算标准。

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  • 简介:摘要:变电运行倒闸操作对调节电气系统设备运行、调整电力负荷等工作具有非常关键的作用,但是在实际操作过程中却会因为操作不规范、监护不到位、作业人员技术水平差等因素而产生误操作的行为。本文对倒闸操作中预防误操作的管理措施展开了分析。

  • 标签: 变电运行 倒闸 误操作 预防措施
  • 简介:摘要:工业化建设速度的提升,促进了经济发展速度,社会生产与生活对于电力能源的需求度增加,然而变电运行事故率仍然居高不下,严重影响电力能源供应安全。在变电运行期间,倒闸操作是基础操作方法,也是操作难度比较大的工序。在倒闸操作期间,应当遵循标准化程序和流程,当违反操作流程后,极易引发误操作事故,不仅会损坏电力设备,还会导致电网运行混乱,加剧人身安全威胁。

  • 标签: 变电运行 倒闸 操作
  • 简介:摘要:作为执行人,运行人员的专业性非常重要。由于操作者的技术专长加上高超的技术知识,可以尽量避免错误操作的发生,而模拟操作只能让操作者在整个模拟过程中积累经验并了解自己的不足,才能确保成功完成变电站投切操作。因此,模拟操作对于变电站投切操作具有非常关键的使用价值。

  • 标签: 模拟操作 变电站 切换操作。
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  • 简介:摘要特纳综合征是较常见的性染色体异常疾病。本文报道了1例罕见性染色体数目和结构异常的特纳综合征,并利用荧光原位杂交(FISH)、全基因组低深度测序(CNV-seq)等遗传学技术明确了结构异常染色体的性质,为临床医生和遗传分析人员提供诊断思路。

  • 标签: 特纳综合征 染色体 荧光原位杂交FISH CNV-seq